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杨先荣

作品数：2 被引量：10H指数：1
供职机构：广西大学动物科学技术学院更多>>
发文基金：广西大学科研基金国家自然科学基金广西壮族自治区科技攻关计划更多>>
相关领域：农业科学生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 1篇养猪
  • 1篇养猪业
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光PC...
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇猪流感
  • 1篇猪肉
  • 1篇流感
  • 1篇流感病毒
  • 1篇内参
  • 1篇内参基因
  • 1篇混合器
  • 1篇基因
  • 1篇公共卫生
  • 1篇GAPDH
  • 1篇病毒

机构

  • 2篇广西大学

作者

  • 2篇杨先荣
  • 1篇苏清康
  • 1篇韦平
  • 1篇林广津
  • 1篇韦信贤
  • 1篇金元昌
  • 1篇牛搏学
  • 1篇李娅
  • 1篇梁韦芬

传媒

  • 1篇中国家禽
  • 1篇广西畜牧兽医

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2008
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
猪可作为流感病毒的“混合器”
2010年
林广津杨先荣
关键词：流感病毒猪肉混合器公共卫生养猪业猪流感
实时荧光PCR检测鸡GAPDH基因方法的建立被引量：10
2008年
根据GenBank上鸡的3-磷酸甘油醛脱氢酶(glyceraldehyde-3-phosphate dehy-drogenase,GAPDH)基因的序列,在保守区域设计并合成一对引物,采用SYBR GreenⅠ染料建立了荧光定量PCR法。采用梯度浓度的GAPDH基因重组标准品质粒DNA进行荧光定量PCR并建立了标准曲线,经分析显示标准曲线的Ct值与标准品浓度的对数值之间存在良好的线性关系;动力学曲线分析表明,在本研究所建立的反应体系和反应条件下,标准曲线的灵敏度都达到10拷贝/反应。实时荧光定量PCR检测GAPDH基因表达水平标准品质粒和标准曲线的建立,为GAPDH基因作为内参基因进行鸡功能基因与病原基因表达的定量分析奠定了基础。
李娅韦平金元昌韦信贤杨先荣牛搏学梁韦芬苏清康
关键词：实时荧光定量PCR内参基因
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