杜丽琴
- 作品数：157 被引量：180H指数：7
- 供职机构：广西科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程化学工程农业科学更多>>
- 一种编码低温α-淀粉酶的基因及其应用
- 本发明属于分子生物学技术领域，尤其涉及一种编码低温α-淀粉酶的基因及其编码的蛋白在水解淀粉中的应用。一种编码低温α-淀粉酶的基因，其特征在于，其具有如SEQ？ID？NO.1所示的序列；所述的编码低温α-淀粉酶的基因在大肠...
- 汤宏赤张志凯林丽华郭媛杜丽琴庞浩
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- 一种β-葡萄糖苷酶SPBGL5在水解木聚糖多糖类物质中的应用
- 本发明属于酶学工程技术领域，具体涉及的是一种β‑葡萄糖苷酶SPBGL5在水解木聚糖多糖类物质中的应用。本发明构建了含有来自鞘氨醇单胞菌ATCC 31461中的β‑葡萄糖苷酶基因spbgl5的重组大肠杆菌菌株，该基因在大肠...
- 庞浩唐婷婷杜丽琴汤宏赤黄日波林丽华郭媛严少敏
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- 编码糖基水解酶家族1的β-葡萄糖苷酶基因及其应用
- 一个来自链霉菌的编码糖基水解酶家族1的β-葡萄糖苷酶的基因及其应用，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，所述基因编码的β-葡萄糖苷酶S-bgl4，其氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示，该酶能够在分解纤维二糖中应...
- 杜丽琴王子龙韦宇拓庞浩黄日波谭慧敏闭海
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- 一种灰色链霉菌海藻糖合成酶基因及其应用
- 一种灰色链霉菌海藻糖合成酶基因及其应用，该基因克隆自灰色链霉菌(Streptomyces griseus subsp.griseus)，它表达的海藻糖合成酶能将麦芽糖转化为海藻糖，该基因的最大特点是转化效率高，反应速度快...
- 韦宇拓梁甲元杜丽琴黄英
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- 一种双酶法制备甜菊醇的方法
- 本发明属于天然化合物的生物合成技术领域，具体涉及一种双酶法制备甜菊醇的方法。一种双酶法制备甜菊醇的方法，以甜菊糖苷为底物，将其用水或者缓冲液配制成溶液，按照顺序加入β‑葡萄糖苷酶S‑bgl4和Sbgl，反应1‑12h，即...
- 杜丽琴王子龙庞浩郑芳芳周洁黄日波韦宇拓
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- 一种编码糖基水解酶家族32的蔗糖酶的基因及其应用
- 本发明涉及一种编码糖基水解酶家族32的蔗糖酶的基因及其应用，其特征在于含有SEQID NO：1的核苷酸序列或其功能等同变异体。本发明含涉及该基因或其功能等同变异体编码的蔗糖酶(SEQ ID NO：2)及该酶在降解蔗糖中的...
- 杜丽琴黄日波韦宇拓黄志民王青艳朱绮霞罗兆飞
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- Dehouck-Gilis-Rooman统计势能函数的简化
- 2013年
- 统计有效能函数(Statisticaleffectiveenergyfunction(SEEF))又称统计势能函数,来源于对已知蛋白质结构数据库进行的统计分析。近年来Dehouck-Gilis-Rooman(DGR)小组通过将蛋白质结构的总体统计势能分解成低阶的势能项之和,提出了一种新型的统计势能函数,这种势能函数由有限个可加和的项组成。我们试图对这种势能函数进行简化,即通过诱导蛋白质数据库选择尽可能少的势能项,而且这些势能项的加和可满足一定的性能要求。结果我们得出了六组势能项组合,其性能可和DGR小组得出的势能项组合相媲美,但其势能项数目却大大减少,完全可用于蛋白质结构预测。
- 陆文伟黄日波杜丽琴韦宇拓
- 关键词：蛋白质结构预测
- 产普鲁兰酶蜡样芽孢杆菌的分离鉴定及酶学性质研究被引量：3
- 2011年
- 利用选择性培养基从广西南宁淀粉加工厂附近土壤中分离出一株具有产普鲁兰酶能力的野生菌株GXBC-2。该菌株革兰染色为阳性,形成芽孢,菌体细胞杆状,结合生理生化特征和16S rDNA序列分析,初步鉴定该菌株为Bacillus cereus GXBC-2。对该菌所产普鲁兰酶的性质研究表明:酶的最适反应温度为50℃,在30～50℃范围内稳定,最适pH为7.0,稳定pH范围为6～8.5。产物经HPLC分析证明,该酶能水解普鲁兰糖产生麦芽三糖,对可溶性淀粉不起作用,所以该酶属于I型普鲁兰酶。
- 吴磊黄坚丽李美容王小波杜丽琴黄日波韦宇拓
- 关键词：蜡样芽孢杆菌普鲁兰酶酶学性质
- 一种编码溶菌酶的基因及其应用
- 一种编码溶菌酶的基因lyase，含有SEQ ID NO.1的核苷酸序列或其功能等同变异体，该基因或其功能等同变异体编码的溶菌酶SEQ ID NO.2及该酶在抗菌和溶菌中的应用。
- 杜丽琴黄日波庞浩韦宇拓裴建新左文朴黎贞崇
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- 宏基因组文库中的组成型启动子在大肠杆菌中的克隆被引量：4
- 2010年
- 启动子是决定基因表达水平的重要因素之一。组成型表达启动子被认为是工业上表达重要蛋白质的理想启动子。本研究利用蔗糖为唯一碳源的基本培养基对榨糖废水浸润的土壤微生物宏基因组文库进行筛选,获得两个阳性克隆。对其中一个克隆的柯斯质粒进行亚克隆,利用在线启动子预测和序列比对工具对其中一个亚克隆子进行分析,获得一个启动子序列。然后,利用PCR方法将该启动子和地衣芽孢杆菌的α-淀粉酶基因一起克隆到T载体上。结果表明该启动子在不加诱导剂的条件下能够在大肠杆菌中启动外源基因的高效表达。本研究结果为在生物领域中组成型启动子的应用研究提供了基础。
- 杜丽琴陆坚谭慧敏韦宇拓杨辉黄日波
- 关键词：启动子组成型宏基因组文库克隆淀粉酶基因
