李达
- 作品数：11 被引量：78H指数：4
- 供职机构：扬州大学动物科学与技术学院更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金江苏省农业科技支撑计划项目江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 绵羊YAP1基因与肌肉生长相关基因表达相关分析以及载体构建的研究
- 苏锐李达孙伟
- 关键词：肌肉基因克隆
- 湖羊MSTN基因表达的发育性变化被引量：5
- 2012年
- 实验以湖羊为研究对象,采用RT-PCR法对MSTN基因在湖羊不同生长阶段背最长肌中表达丰度,为湖羊肌肉生长性状的选育提供遗传学资料。研究表明,出生后随着月龄的增加,母羊MSTN在背最长肌的表达趋势为:除在3月龄略有下降外,2日龄到6月龄大体上处于一个上升的过程,并于6月龄到达最高点;公羊MSTN在背最长肌的表达趋势为:2日龄到3月龄处于一个上升的过程,于3月龄到达最高点,3月龄到4月龄相对表达下降,4月龄到6月龄又逐渐上升。MSTN在湖羊公母以及各月龄间大多存在显著或极显著差异。结果显示,性别和年龄对于MS,TN在湖羊不同生长阶段的肌肉中的表达均没有出现随着日龄的增加而一直增加或下降的趋势。
- 李达孙伟马月辉黄永宏常洪张有法陈玲吴文忠
- 关键词：湖羊MSTN基因表达
- 湖羊GHR和IGF-Ⅰ基因表达的发育性变化及其与肉质性状的关联被引量：14
- 2012年
- 【目的】探讨生长激素受体(growth hormone receptor,GHR)和胰岛素样生长因子-Ⅰ(insulin-likegrowth factor-Ⅰ,IGF-Ⅰ)基因在湖羊不同生长阶段背最长肌中表达丰度与肉质性能的相关性以及这两个基因表达水平的关联性,为湖羊肌肉生长性状的选育提供遗传学资料。【方法】利用荧光定量RT-PCR分析GHR和IGF-Ⅰ基因在湖羊早期生长背最长肌肉组织中的mRNA的发育性变化。【结果】①出生后随着月龄的增加,母羊GHR基因在背最长肌的表达趋势为:先升高后降低再升高再降低最后再升高,最后6月龄到达最高点;公羊GHR在背最长肌的表达趋势为:先升高到2月龄到达一个峰值,2月龄到4月龄为一个降低的过程,4月龄到6月龄又升高,并到达最高点;母羊IGF-Ⅰ基因在背最长肌的表达趋势为:由2日龄开始依次升高最后于6月龄到达最高点;公羊IGF-Ⅰ基因在背最长肌的表达趋势为:先升高到1月龄到达一个峰值,1月龄到3月龄为一个降低的过程,并于3月龄降至与初生接近相等的水平,此后随月龄增加逐渐升高,并于6月龄到达最高点;②GHR和IGF-Ⅰ基因在湖羊各月龄间大多存在显著或极显著差异,湖羊的公羊和母羊的GHR和IGF-Ⅰ基因的相同生长阶段的表达也大多存在显著或极显著差异;③GHR和IGF-Ⅰ基因的表达存在显著正相关(0.01
- 孙伟李达马月辉关伟军储明星丁家桐李碧春张有法陈玲吴文忠周洪
- 关键词：湖羊GHR基因基因表达肉质性状
- 绵羊FecB基因遗传多样性及其产羔数的关联分析被引量：22
- 2012年
- FecB是19世纪80年代在布鲁拉美利奴(Booroola Merino)绵羊中发现的能增加排卵数和产羔数的一个常染色体突变基因,是在绵羊中识别出的第一个高繁殖力主效基因。本研究利用PCR-SSCP以及PCR-RFLP方法对湖羊、小尾寒羊、阿勒泰羊、洼地绵羊共470只的FecB基因进行单核苷酸多态性分析,验证FecB基因为绵羊的高繁殖力的主效基因,并以洼地绵羊为研究对象,检验FecB基因是否为洼地绵羊高繁殖力的主效基因。实验结果表明上述两种方法均能准确判型,稳定可靠性良好,并且判断的结果一致。研究结果显示:上述4个绵羊品种均携带FecB突变,且能证明FecB基因为洼地绵羊高繁殖力的主效基因。
- 李达孙伟倪荣张向楠张玉龙储明星张有法沈国忠陈玲吴文忠周洪韩芳徐厚生
- 关键词：绵羊繁殖力突变
- 中国绵羊群体Fec^B基因遗传分化的研究被引量：2
- 2016年
- 为研究我国绵羊各地区Fec^B基因的遗传多样性,笔者采用PCR-SSCP和PCR-RFLP方法对苏州湖羊、徐州湖羊、小尾寒羊、洼地绵羊、阿勒泰羊和中国美利奴绵羊的Fec^B基因座位进行了检测,引用其他绵羊品种资料辅助分析,并计算其平均杂合度,对其中立性测验的结果进行了相关分析。结果表明:(1)6个绵羊群体的Fec^B座位基因分化系数Gst=0.2937,说明有70.63%的变异是由群体内的遗传多态现象引起,而只有29.37%的变异来自群体间变异。(2)中立性检测的观察值均在L95和U95之间,表明Fec^B位点为中立性位点,其遗传多样性基本上未受选择等因素的影响。(3)Fec^B基因在地理分布上存在一定的规律,东部绵羊品种Fec^B的基因频率高于西部,东部由北向南依次递加。
- 吴天弋鲍建军吕晓阳李达孙伟
- 关键词：绵羊FECB基因
- 利用基因芯片技术筛选湖羊毛囊相关基因
- 本试验利用基因芯片技术筛选湖羊大花和小花背侧部皮肤组织中的差异表达基因，共筛选出137个差异表达基因，经GO分类显示部分基因参与细胞的增殖、分化、凋亡、发育、代谢、免疫应答等生物学过程，MMP2, BMP7, SNAIL...
- 倪蓉孙伟张向楠李达张玉龙
- 关键词：毛囊生长基因芯片技术
- 徐淮山羊FSHβ基因的多态性及其与繁殖力的关联分析被引量：3
- 2012年
- 本研究选用75只徐淮山羊作为实验动物,将FSHβ基因第2外显子作为影响山羊产羔性状的候选基因,对其第2外显子进行扩增、测序、序列比对和PCR-SSCP检测,探讨FSHβ基因第2外显子的遗传特征,从而寻找与产羔数相关的遗传标记,为徐淮山羊繁殖力标记辅助选择提供依据。结果表明:徐淮山羊FSHβ基因有AA、AB和AC 3种基因型,基因型频率分别为0.3867、0.5067和0.1066。AB型与AA型相比在外显子2的第174 bp有一处C→T沉默突变,AC型与AA型相比在外显子2的第185 bp发生G→A突变,并引起氨基酸的改变(精氨酸→谷氨酰胺)。AA基因型徐淮山羊产羔数最小二乘均值比AB型的多0.2632只(P>0.05),比AC基因型的多0.75只(P<0.05)。本研究初步认为FSHβ基因可能是控制徐淮山羊多胎性能的一个主效基因或是与之存在紧密遗传连锁的一个标记。
- 张玉龙李达孙伟倪蓉张向楠花为华周洪陈家振储明星
- 关键词：FSHΒ基因多态性繁殖力徐淮山羊
- 湖羊MSTN基因表达的发育性变化
- 实验以湖羊为研究对象,采用RT-PCR法对MSTN基因在湖羊不同生长阶段背最长肌中表达丰度,为湖羊肌肉生长性状的选育提供遗传学资料。研究表明,出生后随着月龄的增加,母羊MSTN在背最长肌的表达趋势为:除在3月龄略有下降外...
- 李达孙伟马月辉黄永宏常洪张有法陈玲吴文忠
- 关键词：湖羊MSTN基因表达
- 文献传递
- 绵羊YAP1基因的克隆及其真核表达载体和突变型载体的构建
- 2013年
- 本研究旨在克隆绵羊YAP1基因CDS序列,构建并鉴定其真核表达质粒pEGFP-C1-YAP1,及其磷酸化位点突变体pEGFP-C1-YAP1S42A。本研究利用RT-PCR技术,从湖羊背最长肌克隆YAP1基因编码区序列,T-A克隆到pMD 19-T载体中,进行测序。利用酶切和T4连接酶连接方法,将YAP1基因编码区克隆到pEGFP-C 1载体中,构建pEGFP-C 1-YAP1真核表达载体,以真核表达载体为模板,构建磷酸化位点突变体pEGFP-C1-YAP1S42A,2种载体均进行PCR、BamHⅠ和XhoⅠ双酶切、BamHⅠ单酶切及测序鉴定。结果克隆出YAP1基因的全长cDNA序列,获得GenBank登录号JQ 714252,其长度为1 712bp,编码区1 212bp,编码403个氨基酸。重组质粒pEGFP-C1-YAP1经PCR、酶切、测序鉴定,证实YAP1基因CDS区已正确克隆入pEGFP-C1表达载体;经测序鉴定,YAP1第42位丝氨酸成功突变为丙氨酸。本研究成功克隆绵羊YAP1基因全长cDNA序列,并构建了重组真核表达质粒pEGFP-C1-YAP1及磷酸化位点突变体pEGFP-C1-YAP1S42A,为进一步研究YAP1蛋白表达及其生物学活性奠定基础。
- 李达孙伟苏锐张占英马月辉张有法陈玲吴文忠周洪
- 关键词：绵羊真核表达载体
- 绵羊YAP1基因全长cDNA克隆及生物信息学分析被引量：32
- 2013年
- 【目的】克隆绵羊YAP1基因cDNA并分析其序列及其蛋白的遗传特性及其在不同组织中不同程度的表达情况。【方法】以湖羊为研究对象,利用RT-PCR和RACE技术获得绵羊YAP1序列,并结合生物信息学方法对绵羊YAP1的序列进行深入分析。【结果】从湖羊背最长肌中克隆YAP1基因的全长cDNA序列;利用生物信息学技术,对绵羊YAP1基因与其它物种的同源性,蛋白质序列的跨膜区,亚细胞定位,亲水性,潜在信号肽剪切位点,糖基化位点,磷酸化位点,编码产物进行功能预测分析,及其编码蛋白的二级结构,三级结构等进行分析。【结论】克隆获得绵羊YAP1基因序列全长为1 712 bp,包括1 212 bp的编码区序列,编码403个氨基酸。同源性分析发现,绵羊YAP1核苷酸序列与推测氨基酸序列与灰仓鼠的同源性最高,分别达到78.77%和92.51%,而与人、黑猩猩的一致性差异较小。氨基酸序列分析发现该基因编码蛋白为水溶性蛋白,相对分子量为44079.0Da,理论等电点为4.91,无信号肽序列和跨膜区;亚细胞定位主要在细胞核,不属于分泌蛋白;预测含有33个磷酸化位点,7个糖基化位点,具有两个WW结构域,二级结构以无规则卷曲为主,三级结构显示,YAP1结构域区构成弯曲状螺旋结构。预测YAP1蛋白主要在调节功能过程中有着关键作用。以上研究为进一步探讨YAP1基因在肌肉生长过程中的功能研究奠定了遗传信息基础。
- 孙伟李达苏锐马月辉关伟军张有法陈玲吴文忠周洪
- 关键词：绵羊克隆生物信息学
