李达
- 作品数：45 被引量：237H指数：8
- 供职机构：湖南农业大学更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金湖南省高等学校科学研究项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学经济管理更多>>
- 非洲菊SRAP标记的DNA模板制备及反应体系优化被引量：15
- 2008年
- 为获得非洲菊清晰的SRAP标记图谱,对非洲菊DNA的提取方法及其SRAP-PCR反应体系的影响因子进行了初步探讨,建立了扩增多态性高、重复性好、带型清晰的DNA模板和SRAP-PCR反应体系.最佳SPAR-PCR反应体系:在50μL的反应总体系中,Mg2+2.0mmol/L,dNTPs0.3mmol/L,DNA模板100ng,DNA聚合酶2.0U,上游、下游引物各0.22mmol/L.扩增程序:在94℃预变性4min,反应前5个循环在94℃变性1min,35℃复性1min,72℃延伸1min的条件下运行,随后的30个循环复性温度提高到55℃,最后72℃延伸5min.
- 李达吴莉英唐前瑞邱收姚觉周红灿魏湘萍于晓英
- 关键词：非洲菊DNA模板SRAP-PCR反应体系
- 红花檵木的AFLP与SRAP分析及分类研究
- 红花檵木(Loropetalum chinense var.rubrum)又名红桎木,红檵木,为金缕梅科檵木属檵木的变种,常绿灌木或小乔木,是湖南特有资源。目前主要依靠外部形态特征来进行红花檵木资源的评价、分类和菌木品种...
- 李达
- 关键词：红花檵木
- 文献传递
- 红花檵木的AFLP分析及分类被引量：4
- 2010年
- 采用荧光AFLP技术，对所收集的22个红花檵木材料和变异类型进行分类与亲缘关系研究．从64对引物组合中筛选出8对引物组合进行扩增，共扩增出1226条带，多态条带1085条，多态性比率为88．5％．冬艳紫红、大圆叶双面红的多态性比率最高，达100％，其同源性最低．基于AFLP分析的UPGMA聚类分析得到，供试材料的遗传相似系数为0．7442～0．9207．以0．8171的相似系数为阈值，所有供试材料被分为6大组群，第一组群内以0．8484为阈值，又可分为4组．通过AFLP标记发现冬艳红5个类型中冬艳玫红、冬艳亮红、冬艳卷瓣玫聚类在一起，冬艳紫红、冬艳卷瓣红与其他类型存在的遗传差异通过分子标记可以鉴定出来．通过标记发现大圆叶双面红并没有与大叶玫红、大叶红、大叶卷瓣红、大红伏划分在双面红类型中，其外部形态相似，但遗传距离有较大差异．与形态标记相比，基于AFLP标记的红花檵木分类体系更能反映红花橙木品种间的亲缘关系．
- 李达于晓英熊兴耀彭尽晖李炎林吕长平张宏志陈海霞
- 关键词：红花檵木亲缘关系
- 檵木属种质资源的创新与利用
- 于晓英陈海霞李达彭尽晖陈己任龙岳林吕长平张宏志李炎林张力彭闰珉甘德欣
- 项目属于农业技术研究领域。针对檵木属植物研究、生产、应用中存在的基础研究薄弱，遗传改良与创新速度缓慢，现有栽培品种单一饱和、品种老化、叶色高温返青，应用形式单一、配植不合理等现象和问题，为了明确檵木属植物叶色对环境响应的...
- 关键词：
- 关键词：种质资源利用栽培技术
- 兰属SRAP-PCR反应体系的建立与优化被引量：3
- 2012年
- 为获得兰属清晰的SRAP标记图谱,对兰属SRAP-PCR反应体系进行了初步探讨,建立了扩增多态性高、重复性好、带型清晰的SRAP-PCR反应体系。最佳反应体系:在30μL反应总体系中,Mg2+2.2 mmol/L、dNTPs 0.8 mmol/L、DNA模板150 ng、DNA聚合酶2.0 U,上、下游引物各1.5μmol/L;扩增程序:在94℃预变性4 min,反应前5个循环在94℃变性1 min、35℃复性1 min、72℃延伸1 min的条件下运行,随后的30个循环复性温度提高至55℃,最后72℃延伸5 min.
- 李达张宏志龙岳林蒋露陈己任黄笛吕长平
- 关键词：兰属DNA模板SRAP-PCR反应体系
- 红花檵木种质资源研究与利用被引量：12
- 2008年
- 红花檵木为湖南特有野生资源,回顾了红花檵木种质资源研究利用的历史,简述了红花檵木的种质资源、生态习性、形态特点、细胞学及生物学特征、栽培管理与利用等方面的研究,对其研究与利用前景进行了展望,提出加快红花檵木研究的迫切性.
- 李达于晓英熊兴耀吴莉英姚觉邱收熊璇
- 关键词：经济林红花檵木种质资源
- 一种南方地区瓜叶菊盆花的栽培方法
- 本发明克服现有半地下式冷床栽培技术的偏见，公开了一种南方地区瓜叶菊盆花的栽培方法。使用本发明的栽培方法能够确保瓜叶菊盆花栽培的品质，同时与现有技术中塑料大棚栽培方式相比浇水量可以减少55％，与玻璃日光温室栽培方式相比可以...
- 于晓英龙岳林龙宇娟彭尽晖陈海霞李达
- 文献传递
- 红花檵木CHS基因的克隆与序列分析被引量：6
- 2013年
- 查尔酮合酶(chalcone synthase,CHS)是进入类黄酮和花色素苷次生代谢的第1个关键酶。根据植物查尔酮合成酶保守区序列设计引物,以红花檵木(Loropetalurn chinense var.rubrum)大叶红的嫩叶为材料,用RT-PCR方法,分离得到了一个查尔酮合成酶基因的cDNA(GenBank登录号为JQ609678),将该基因命名为LcvrCHS1。该序列长927bp,编码232个氨基酸残基。其核苷酸序列与GenBank已登录的同样来源的核桃、山茶属植物CHS序列同源性达83%,与其他科植物(绣球花、葡萄、桃、马铃薯、甘草、领春木属)CHS序列同源性也达到80%以上;其编码的氨基酸序列与山茶属、葡萄、鳄梨、洋梨、沙梨、映山红CHS基因编码的氨基酸序列同样具有高度同源性,同源性高达98%。
- 许威于晓英陈己任符红艳胡博文陈彦斌李达
- 关键词：红花檵木查尔酮合成酶基因克隆
- 檵木及红花檵木种子萌发特性研究初报被引量：2
- 2012年
- 为了探讨檵木及红花檵木种子萌发特性,为其通过有性杂交、实生选种等方法进行遗传改良与种质创新提供参考,选用檵木及红花檵木几个代表性类型和品种的种子为试验材料,研究不同采收期、不同贮藏方法、不同播种时间、不同预处理对其种子萌发的影响。结果显示:檵木及红花檵木种子具有后熟作用,需要经过100天左右的低温沙藏(层积处理)度过其深度生理休眠才能较好地发芽(室内发芽率可达70%～80%);在长沙地区,为了在蒴果开裂种子散落前收集到具有较好萌发力的红花檵木种子,9月中旬至10月上旬采收较为适宜;带果皮的低温沙藏和不带果皮的低温储藏都不利于檵木及红花檵木种子的后熟,用不带果皮的脱粒种子进行低温沙藏是比较合适的贮藏方法;檵木及红花檵木种子室外秋播发芽率显著高于室外春播发芽率,同时还表现出一定的基因型差异。
- 冯岳东于晓英李达陈海霞陈己任
- 关键词：檵木红花檵木种子播种萌发率
- 红花檵木RSAP-PCR反应体系的建立与优化被引量：8
- 2009年
- 分别采用单因子试验和正交设计试验对影响红花檵木RSAP-PCR反应体系的5个因素(DNA模板量、Mg2+浓度、dNTPs浓度、引物浓度、Taq酶量)在4个水平上进行优化.结果表明,2种方法得到的影响因素的最优水平存在差异,通过综合比较与分析,选取红花檵木RSAP-PCR最优反应体系为:在25μL的反应体系中,模板量70ng,Mg2+浓度1.50mmol/L,dNTPs浓度0.25mmol/L,引物浓度0.20mmol/L,Taq酶量2.50U.
- 李炎林熊兴耀于晓英陈海霞李艳香李达
- 关键词：红花檵木正交设计单因子试验
