李福昌
- 作品数:249 被引量:1,092H指数:17
- 供职机构:山东农业大学动物科技学院更多>>
- 发文基金:公益性行业(农业)科研专项国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:农业科学生物学经济管理轻工技术与工程更多>>
- 一株兔源丁酸梭菌CW5及其分离筛选方法和应用
- 本发明涉及兽医微生物技术领域,尤其涉及一种兔源丁酸梭菌CW5及其分离筛选方法和应用。该兔源丁酸梭菌CW5(保藏编号:CGMCC No.26407,保藏日期:2023年1月6日,保藏单位:中国微生物菌种保藏管理委员会普通微...
- 王春阳刘磊陈文洁李福昌
- 肉牛瘤胃调控剂-莫能菌素的研究及应用
- 李福昌王中华林雪彦谢幼梅侯士钦吴海船邢仁增魏晓静
- 本研究应用体外法综合研究了瘤胃内容物莫能菌素浓度对瘤胃微生物产气量、粗纤维降解率、微生物蛋白产量和挥发性脂肪酸中乙丙酸比例的影响,确定了莫能菌素作为生长促进剂在瘤胃中的适宜浓度为0.7mg/l;研究了莫能苗素的瘤胃代谢动...
- 关键词:
- 关键词:肉牛瘤胃莫能菌素
- 山东省规模化兔场环境评定被引量:1
- 2002年
- 山东省近年来养兔业发展迅速,特别是自家兔"三○"工程项目实施以来,家兔养殖向着规模化、产业化发展,生产技术含量逐步提高.
- 刘宏峰李福昌陈萍陶志勇雷秋霞祝素珍张小东李富宽
- 关键词:规模化兔场养兔业土壤环境
- 粗纤维在家兔营养中的研究进展
- 2005年
- 初汉平李福昌王诚成海建
- 关键词:粗纤维植物性饲料单胃动物盲肠反刍动物
- 乳酸杆菌黏附鸡消化道上皮细胞超微结构的观察被引量:2
- 2008年
- 用扫描电镜观察健康鸡嗉囊黏膜表面正常菌群与黏膜细胞结合的状态,结果发现,嗉囊黏膜表面覆盖着大量的乳酸杆菌,将乳酸杆菌放大可见,其表面以伪足样丝状物与嗉囊黏膜细胞紧密结合。用透射电镜观察乳酸杆菌黏附消化道上皮细胞(CaCo-2cell)的状态发现,上皮细胞与乳酸杆菌相结合后其结构没有变化,菌体结构也完好无损。另外,用透射电镜对乳酸杆菌表面黏附物质被提取前后的形态变化进行了观察,结果表明,细菌被提取蛋白后,细菌细胞壁变薄、透明、凹凸不平,而未提取蛋白的细菌表面结构正常,表明乳酸杆菌表面存在着某种蛋白物质,这种物质就是上皮细胞发生结合的黏附素蛋白。
- 林雪彦王中华李福昌彭军苏鹏程牛钟相
- 关键词:乳酸杆菌超微结构
- 日粮能量对妊娠母兔繁殖和生化指标的影响被引量:5
- 2011年
- 日粮能量水平对妊娠期母兔繁殖性能和血液生化指标的影响,选择60只妊娠期新西兰经产母兔,随机分为3组,分别饲喂低、中和高(9.45、10.75和12.05MJ/kg)3种能量水平饲粮。结果表明:妊娠期饲粮能量水平可显著影响母兔初生窝质量、产活仔数和产活仔率,均在中能量水平组达到最大值;日粮能量水平显著影响血清总蛋白含量。妊娠期经产新西兰母兔适宜的日粮能量水平为10.75MJ/kg。
- 井文倩张宁波李福昌
- 关键词:母兔繁殖性能生化指标
- 家兔营养需要研究进展
- 对家兔蛋白质和氨基酸需要、能量需要、粗纤维营养、脂肪营养、维生素营养、矿物质营养等进行了综述,以其对我国的家兔生产提供参考。
- 李福昌
- 关键词:家兔营养需要消化代谢
- 日粮色氨酸水平对断奶至3月龄獭兔生长、血液生化指标及激素水平的影响
- 本试验探讨了日粮不同色氨酸水平对断奶至3月龄生长獭兔生长发育、血液生化指标及激素水平的影响.从而得到生长獭兔在此阶段最适宜的色氨酸添加水平,并为我国制定生长獭兔饲养标准提供科学依据.试验选用断奶獭兔200只,随机分成5组...
- 殷清清李福昌
- 关键词:生长獭兔色氨酸激素
- 饲粮能量水平对妊娠肉兔血清生化指标及生殖激素水平的影响被引量:1
- 2013年
- 为探讨能量水平对妊娠肉兔血清生化指标及生殖激素水平的影响,本试验选择平均体重相近的经产新西兰母兔60只,随机分成3组,分别饲喂能量水平为9.44、10.75、12.07MJ/kg的试验日粮。试验从母免配种开始至妊娠期末结束。结果表明:日粮能量水平显著影响妊娠肉兔血清胰岛素水平和胆固醇含量(P〈0.05),对血清甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和极低脂蛋白胆固醇含量无显著影响(P〉0.05)。妊娠肉兔血清孕酮水平与日粮能量水平呈负相关(P〈0.05),血清雌二醇和促黄体生成素水平与日粮能量水平均呈正相关(P〈0.05)。日粮能量水平对妊娠肉免血清泌乳素和促卵泡生成素含量均无显著影响(P〉0.05)。由此得出.日粮能量水平在9.44—12.07MJ/kg,妊娠肉兔血清胆固醇含量和胰岛素水平受日粮能量水平影响显著,血清促黄体生成素、孕酮和雌二醇水平与日粮能量水平有一定相关性。
- 井文倩张宁波李福昌
- 关键词:肉兔生化指标生殖激素
- 家兔Ⅰ型肽载体(PepTⅠ)基因的克隆与原核表达被引量:1
- 2016年
- 用real-time PCR方法扩增家兔PepTⅠmRNA序列,通过原核表达体外获得家兔PepTⅠ蛋白,旨在制备多克隆抗体。试验通过RT-PCR方法成功扩增出2 001bp的家兔PepTI基因片段,设计特异性引物成功扩增出抗原表位相对集中的1 071bp大小的片段,构建重组表达质粒,获得融合蛋白。结果显示:家兔PepTⅠ基因片段成功的连接到pMD18-T载体上,重组克隆载体双酶切后回收目的片段分别连接到原核表达载体pET-32a、pET-28a,经转化提取质粒测序验证后表明,成功构建原核表达载体pET-32a-P、pET-28a-P,将重组质粒转化至感受态细胞BL21(DE3)后IPTG诱导,成功表达出PepTⅠ融合蛋白,目的蛋白相对分子质量大小约为44 000,与预期试验结果相符。结果表明:本试验成功扩增出家兔PepTⅠmRNA序列,并且通过原核表达获得家兔PepTI融合蛋白。
- 宁良川刘磊吴振宇伏春燕李福昌
- 关键词:克隆原核表达