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李燕萍

作品数:49 被引量:169H指数:8
供职机构:新疆大学化学化工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金教育部“春晖计划”更多>>
相关领域:理学化学工程轻工技术与工程石油与天然气工程更多>>

文献类型

  • 43篇期刊文章
  • 6篇会议论文

领域

  • 32篇理学
  • 15篇化学工程
  • 3篇轻工技术与工...
  • 2篇石油与天然气...

主题

  • 14篇三唑
  • 13篇硫脲
  • 11篇酰基
  • 11篇氨基
  • 10篇噻二唑
  • 9篇吡唑
  • 9篇1,3,4-...
  • 8篇氨基硫脲
  • 8篇1,2,4-...
  • 7篇酰基硫脲
  • 6篇酰氨基
  • 6篇甲基
  • 6篇苯基
  • 6篇超声辐射
  • 5篇酰氨基硫脲
  • 5篇微波辐射
  • 5篇化合物
  • 5篇甲酰基
  • 5篇催化
  • 4篇乙酰

机构

  • 49篇新疆大学
  • 3篇大连理工大学
  • 3篇西安交通大学
  • 2篇北京医科大学
  • 2篇甘肃工业职业...
  • 2篇新疆师范大学
  • 1篇南开大学
  • 1篇五邑大学
  • 1篇中国石油天然...
  • 1篇唐山市质量技...

作者

  • 49篇李燕萍
  • 34篇刘晨江
  • 11篇刘方明
  • 9篇王吉德
  • 6篇时天昊
  • 5篇李海龙
  • 5篇张万权
  • 5篇糟新民
  • 4篇解正峰
  • 4篇孙文理
  • 4篇刘育亭
  • 3篇于建新
  • 3篇鲁文杰
  • 3篇杨锦宗
  • 3篇刘奎钫
  • 3篇贾兆祥
  • 3篇张凌怡
  • 2篇刘丛
  • 2篇赵素华
  • 2篇李兴涛

传媒

  • 10篇化学通报
  • 10篇有机化学
  • 4篇应用化学
  • 3篇高等学校化学...
  • 3篇化学试剂
  • 3篇新疆大学学报...
  • 2篇精细化工
  • 1篇分析化学
  • 1篇精细石油化工
  • 1篇科学通报
  • 1篇食品与发酵工...
  • 1篇化学世界
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇合成化学
  • 1篇石油炼制
  • 1篇中国化学会第...
  • 1篇中国化学会第...
  • 1篇中国化学会全...

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 6篇2009
  • 7篇2008
  • 4篇2007
  • 5篇2006
  • 11篇2005
  • 1篇2002
  • 3篇2000
  • 4篇1999
  • 3篇1991
49 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
超声法合成新型3-(5-氯/苯氧基-3-甲基-1-苯基-4-吡唑基)异噁唑N-取代苯基去甲去氢斑蝥酰亚胺衍生物被引量:6
2006年
去甲去氢斑蝥素与取代芳胺反应得到了一系列N-取代苯基去甲去氢斑蝥酰亚胺,再与5-氯/苯氧基-4-(α-氯-α-肟基甲基)-3-甲基-1-苯基吡唑发生1,3-偶极环加成反应生成一系列未见报道的3-(5-氯/苯氧基-3-甲基-1-苯基-4-吡唑基)异噁唑N-取代苯基去甲去氢斑蝥酰亚胺衍生物.所合成化合物经元素分析,IR,1HNMR,1H-1HCOSY,NOESY确证结构.
贾兆祥李燕萍刘晨江
关键词:1,3-偶极环加成异噁唑吡唑
超声辐射下合成4,5-二氢-1-取代胺亚甲基-3-(2-三氟甲基苯并[d]咪唑-1-亚甲基)-4-芳基-1,2,4-三唑-5-硫酮被引量:4
2007年
以1-肼羰亚甲基-2-三氟甲基苯并[d]咪唑(1)为原料,与芳基异硫氰酸酯在无水乙醇中反应得酰氨基硫脲2a~2d,继而在氢氧化钠水溶液中合环得4,5-二氢-3-(2-三氟甲基苯并[d]咪唑-1-亚甲基)-4-芳基-1,2,4-三唑-5-硫酮(3a~3d),然后分别采用超声辐射法和常规加热法与四种胺反应合成了16个未见报道的Mannich碱4a~4d,5a~5d,6a~6d和7a~7d.与常规加热法对比,超声辐射法具有操作简单,反应时间短,条件温和,产率高,副反应少等优点,为此类化合物的合成提供了一种有效的新方法.目标化合物的结构经元素分析,IR和1H NMR确证.
时天昊李燕萍刘晨江
关键词:超声波辐射1,2,4-三唑MANNICH碱
3-烷基芳基-6-(1'-N-β-D-或-α-L-吡喃型全乙酰化糖基)-均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑的合成被引量:8
1999年
通过 2 ,3 ,4 ,6 四 O 乙酰基 β D 吡喃型葡萄糖异硫氰酸酯 (3 )和 2 ,3 ,4 三 O 乙酰基 α L 吡喃型鼠李糖异硫氰酸酯 (4)与 3 烷基 芳基 4 氨基 5 巯基 1,2 ,4 三唑 (5 )在乙醇中回流 ,缩合得到了 14个新的 3 烷基 芳基 6 (1 N 2 ,3 ,4 ,6 四 O 乙酰基 β D 吡喃型葡萄糖基或 2 ,3 ,4 三 O 乙酰基 α L 吡喃型鼠李糖基 ) 均三唑并 [3 ,4 b] 1,3 ,4 噻二唑类化合物 (6a_ 6i,7a_ 7e) ,化合物结构经元素分析、 IR和 1 H NMR确证 .
于建新刘方明鲁文杰李燕萍田丽丽刘育亭刘丛蔡孟深
关键词:均三唑并噻二唑噻二唑
从新疆石油重质馏分中提取环烷酸的研究被引量:6
1991年
在室温下,采用具有特定配比的甲醇-水-氨提取溶剂体系,通过化学反应和提取过程,从新疆40号汽油机油馏分中提取环烷酸,其效率很高.原料油的酸值从1.71mgKOH/g降至0.097mgKOH/g,达到GB485-84(1988)要求.试剂可重复使用.所得环烷酸纯度超过石油部部颁标准三级品的纯度.这可能是从新疆石油重质馏分中提取环烷酸的一种经济、有效方法.
陶嘉琳周健李燕萍
关键词:石油环烷酸
含2-三氟甲基苯并咪唑的双(口恶)二唑硫醚及其亚砜衍生物的合成被引量:1
2007年
芳甲酰肼和氯乙酸在二甲苯中反应生成了一系列的2-芳基-5-氯甲基-1,3,4-噁二唑(1a~1j),继而与2-(2-三氟甲基苯并咪唑-1-亚甲基)-5-巯基-1,3,4-噁二唑(2)在乙醇-水的溶液中反应得到了一系列的含2-三氟甲基苯并咪唑的双噁二唑硫醚3a~3j,再用硝酸氧化得到相应的亚砜衍生物4a~4j.化合物的结构经元素分析,IR,1H NMR确证.
刘晨江时天昊李燕萍
关键词:1,3,4-噁二唑硫醚亚砜
新疆啤酒花重要品种和一个新品种的成分分析及品质评价被引量:2
1999年
对新疆啤酒花中最重要的 3个品种 (青岛大花、麒麟丰绿、余乐比特 )及一个新培育的品种阜北 -1进行了化学成分及储存性能研究 ,同时与国外引种的 3个优良品种 (马可波罗、努革特及札一 )进行比较。结果表明 :新疆的青岛大花、麒麟丰绿是 α-酸含量中低的苦型花 ,合草酮都占总α-酸的 4 0 %以上 ,酿造品质一般 ;余乐比特和新品种阜北 -1是香型花 ,合草酮分别占总 α-酸的 2 2 .70 %和 3 0 .73 % ,酿造品质较佳 ,酒花油有香型花特点 ;引种的马可波罗和努革特是高α-酸的苦型花 ,札一是香型花 ,它们都保持了原花的优良性能 ;上述 7种啤酒花储存 1 0 0 d后 ,α-酸损失在 8%~ 1 4% ,故不宜久放 ,应尽快加工。
赵素华刘奎钫刘罡张凌怡李燕萍杨锦宗
关键词:储存性能啤酒花
含1,2,3-三唑的新型硫脲和氨基硫脲的合成被引量:5
2005年
利用2-苯基-1,2,3-三唑-4-甲酰基异硫氰酸酯与2-氨基取代苯并噻唑和2-肼基取代苯并噻唑的加成反应合成了一系列二取代硫脲和氨基硫脲衍生物。研究了合成反应的条件。目标化合物经元素分析I、R和1HNMR进行了结构确证。
时天昊刘晨江李燕萍
关键词:硫脲氨基硫脲苯并噻唑1,2,3-三唑
含2-三氟甲基苯并咪唑的1,2,4-三唑的合成被引量:2
2006年
2-三氟甲基苯并咪唑-1-乙酰肼在无水乙醇中分别与苯基异硫氰酸酯、对甲苯基异硫氰酸酯、对甲氧苯基异硫氰酸酯和邻甲苯基异硫氰酸酯反应,得到相应的酰氨基硫脲(Ⅲa^d),收率分别为73.3%、87.3%、85.5%和64.3%。再于115~120℃下,与w(NH2NH2.H2O)=85%的水合肼反应4 h,制得3-(2-三氟甲基苯并咪唑-1-亚甲基)-4-氨基-5-芳胺基-1,2,4-三唑(Ⅳa^d),收率分别为53.5%、56.1%、61.8%和50.7%。该方法反应时间短,处理简单,产率较高。目标化合物经元素分析,IR和1HNMR进行了结构确证。
时天昊刘晨江李燕萍
关键词:1,2,4-三唑酰氨基硫脲
对称-3,3'-二(取代苯基氨基)-4,4'-二(氨基)-5,5'-(1,4-丁二基)-1,2,4-三唑的合成
2015年
以己二酸为原料,经酯化、肼解后与异硫氰酸苯酯(或对氯异硫氰酸苯酯)反应合成了两个新化合物——对称-N1,N1'-(1,4-丁二基)二(甲酰胺基)-N4,N4'-二(取代苯基)硫脲(3a和3b);3a和3b分别经肼解合环合成了两个新化合物——对称-3,3'-二(取代苯基氨基)-4,4'-二(氨基)-5,5'-(1,4-丁二基)-1,2,4-三唑,其结构经1H NMR,IR和元素分析表征。
张恒文李燕萍
关键词:1,2,4-三唑酰基硫脲
超声波辐射下合成N-取代苯并噻唑-2-氨基-N'-取代吡唑-4-甲酰基硫脲被引量:9
2005年
为实现多种活性成分的有效叠加和为药物筛选提供先导化合物,以1-苯基-3-甲基-5-氯/苯氧基-4-吡唑甲酸为初始原料,依次合成1-苯基-3-甲基-5-氯/苯氧基-4-吡唑甲酰氯、1-苯基-3-甲基-5-氯/苯氧基-4-吡唑甲酰基异硫氰酸酯,再与取代苯并噻唑肼反应生成了8个未见报道的N-取代苯并噻唑-2-氨基-N'-取代吡唑-4-甲酰基硫脲.采用超声波催化法合成了标题化合物,并与加热回流的常规方法进行了对比.超声波催化法具有操作简单、反应时间短、条件温和、产率高、副反应少等优点,为此类化合物的合成提供了一种有效的新方法.标题化合物经元素分析,IR,1HNMR确证结构.
贾兆祥李燕萍刘晨江
关键词:氨基硫脲苯并噻唑超声波辐射酰基硫脲N-取代
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