李月琴
- 作品数：17 被引量：7H指数：1
- 供职机构：南京航空航天大学更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学一般工业技术自动化与计算机技术更多>>
- 一种超声辅助的合成三[N,N-双(三甲基硅基)胺]镧的方法
- 本发明公开了一种超声辅助的合成三[N，N-双(三甲基硅基)胺]镧的方法。利用特定频率的超声波极大地促进氯化镧的溶剂化以增加其溶解性和反应活性，进而提高反应的转化率。本发明的技术方案，原料易得、合成路线简洁、操作方便、周期...
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- 有机膦稳定的N－羟基丁二酰亚胺银配合物及其合成方法与应用
- 本发明公开了一种有机膦稳定的N－羟基丁二酰亚胺银配合物及其合成方法及其在制备银薄膜方面的应用，涉及金属有机配合物及其合成方法。该N－羟基丁二酰亚胺银配合物用下述通式表示：该配合物。它具有稳定性好，分解温度低，合成简单，操...
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- 有机膦稳定的磺酸铜(I)配合物和合成方法及其应用
- 一种有机膦稳定的磺酸铜(I)配合物用下述通式表示，其中n＝1，2，3，R＝CH<Sub>3</Sub>，CF<Sub>3</Sub>，CH<Sub>2</Sub>CH<Sub>3</Sub>，CF<Sub>2</Sub>...
- 沈应中张义颖陶弦李烨徐慧华李月琴王宁
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- 2-氯-3-氰甲基吡啶的合成及表征被引量：5
- 2009年
- 对2-氯-3-氰甲基吡啶(Ⅳ)的合成进行了研究。首先,起始原料2-氯烟酸和SOCl2在甲苯中回流酰化,再加入甲醇酯化,得到2-氯烟酸甲酯(Ⅰ),产率94%。Ⅰ在NaBH4-MeOH/THF还原体系中,于70℃反应生成2-氯-3-羟甲基吡啶(Ⅱ),产率93%。Ⅱ和SOCl2在二氯甲烷中,0℃反应生成2-氯-3-氯甲基吡啶(Ⅲ),产率92%。最后,Ⅲ和NaCN在DMSO和水体系中,100℃时发生氰基取代,生成2-氯-3-氰甲基吡啶(Ⅳ),产率86%。该合成路线的总收率达70%。中间产物和目标化合物经元素分析,FTIR和1HNMR进行了表征。
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- 关键词：2-氯烟酸
- 功能化聚酰亚胺的制备及其电双稳态存储性能的研究
- 信息技术的蓬勃发展要求电存储器件朝着非易失性、高存储容量、快速响应和低成本的方向发展。而传统的硅基半导体在非易失存储器件的制备和应用上遇到瓶颈。聚合物非易失存储器不仅克服硅基存储器的缺点，而且本身具有可折叠、质量轻、易制...
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- 关键词：聚酰亚胺电荷转移络合物
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- 氰甲基吡啶化合物的制备方法
- 本发明涉及一种氰甲基卤代吡啶的制备方法，涉及制备医药中间体氰甲基卤代吡啶的方法。它由卤代吡啶甲酸化合物经过酯化反应，还原反应，卤代反应，最后氰基取代反应制得所需产物。本发明提供的方法不仅原料易得，操作简便，而且产率较高。
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- 联苯型分子玻璃及其制备方法
- 本发明涉及联苯型分子玻璃及其制备方法，也就是制备2,2'-二(3,5-二叔丁基二碳酸酯)-4,4'-二(二叔丁基二碳酸酯基)联苯化合物A和2,2',4,4'-四(3,5-二叔丁基二碳酸酯基)联苯化合物B。以2,2'-二(...
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- 可溶性耐高温芳香族聚酰亚胺及其制备方法
- 本发明公开了一种可溶性耐高温芳香族聚酰亚胺及其制备方法，摩尔比为1∶1的2，2′-R，R-4，4′-二氨基联苯化合物与2，2′-R′，R′-4，4′，5，5′-联苯四酸二酐化合物在强极性非质子有机溶剂中，于室温下搅拌，得...
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- 氰甲基吡啶化合物的制备方法
- 本发明涉及一种氰甲基卤代吡啶的制备方法，涉及制备医药中间体氰甲基卤代吡啶的方法。它由卤代吡啶甲酸化合物经过酯化反应，还原反应，卤代反应，最后氰基取代反应制得所需产物。本发明提供的方法不仅原料易得，操作简便，而且产率较高。
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- 2,2`-二芳基-4,4`-二氨基二苯醚化合物及其制备方法与应用
- 本发明公开一种2,2'-二芳基-4,4'-二氨基二苯醚化合物以及该化合物的制备方法与应用，其制备步骤如下：（a）将对氯硝基苯、二甲亚砜、碳酸盐、亚硝酸盐溶于蒸馏水中反应；（b）加入卤代剂反应6h，然后将反应物倒入冰水混合...
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