李晓薇
- 作品数：17 被引量：67H指数：6
- 供职机构：吉林大学植物科学学院更多>>
- 发文基金：吉林省科技发展计划基金国家自然科学基金转基因生物新品种培育专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学化学工程医药卫生更多>>
- 一种大豆中分离的种子特异性启动子及其应用
- 本发明涉及一种大豆中分离的种子特异性启动子序列及其应用，涉及生物技术领域。其核苷酸序列如SEQNo.1所述，该种子特异性启动子序列作为大豆种子特异性启动子的应用。本发明克隆了大豆的硬脂酸-ACP脱饱和酶启动子，研究该启动...
- 王庆钰张庆林赵艳王英李景文李晓薇翟莹张艳程浩
- 文献传递
- 大豆硬脂酸-ACP脱饱和酶基因启动子的克隆及其表达活性分析被引量：6
- 2011年
- 以吉豆2号基因组为模板,通过TAILPCR方法,扩增得到大豆硬脂酸-ACP脱饱和酶基因启动子片段SACPD-Cp。PLACE在线启动子预测分析表明,该序列中含有多种典型的种子特异性表达序列元件。将SACPD-Cp片段取代pCAMBIA1301质粒中的CaMV35S启动子,构建表达载体pCAM-SACPD-Cp,通过农杆菌介导法在大豆组织中进行瞬时表达,GUS组织化学染色和荧光定量研究其表达特性。结果表明,SACPD-Cp驱动GUS基因在种子中的表达活性是CaMV35S启动子的93.01%;SACPD-Cp启动子与现已知启动子无同源性,仅在大豆种子中检测到GUS活性,而在根、茎和叶组织中均未检测到GUS活性,证实SACPD-Cp是一个新的种子特异性启动子。
- 张庆林赵艳李晓薇翟莹张艳王英李景文王庆钰
- 关键词：大豆
- 玉米胚性愈伤组织继代及侵染条件的优化被引量：2
- 2011年
- 设计了含有不同2,4-D浓度的6种培养基用于玉米胚性愈伤组织的继代培养,对影响转化效率的侵染条件进行了研究,根据转化后所得的抗性愈伤组织数目及其分化率的评估结果表明,选用N6为基本培养基,添加1mg/L 2,4-D时,胚性愈伤组织继代长势较好,且在真空渗透的情况下,侵染5min,抗性愈伤组织数最多。经初步的PCR鉴定,利用优化的玉米遗传转化体系得到了转基因玉米植株。
- 钱丹丹焦丽邓川李晓薇张艳王庆钰李景文
- 关键词：玉米愈伤组织继代农杆菌
- 两个大豆MYB转录因子在原核细胞中的高效表达被引量：1
- 2011年
- 大豆(Glycine max)GmMYB12a与GmMYB12B2基因属于典型的植物R2R3-MYB转录因子。为进一步研究两个MYB12转录因子与相应顺式作用元件的相互作用,构建了两基因的原核表达载体,并在大肠杆菌Rosetta(DE3)中实现高效表达。利用PCR技术,将两端带有特异酶切位点的GmMYB12a与GmMYB12B2全长基因亚克隆于原核表达载体pET-28a(+),酶切、测序鉴定确认获得两基因的重组原核表达载体pET-28a-GmMYB12a与pET-28a-GmMYB12B2。然后把重组载体转化到大肠杆菌Rosetta(DE3)中,经IPTG诱导蛋白表达,提取细胞蛋白并采用SDS-PAGE检测目的蛋白的表达情况。结果表明,成功构建了两基因的原核表达载体,在IPTG浓度为1.2 mmol/L,诱导6 h后,目的蛋白能在Rosetta(DE3)中高效表达。
- 李晓薇苏连泰赵旭翟莹张海军张庆林李景文王庆钰
- 关键词：大豆MYB转录因子原核表达
- 一种大豆MYB转录因子及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种大豆MYB转录因子及其编码基因与应用，属于基因工程技术领域。本发明提供的MYB转录因子名称为GmMYB12B2,其氨基酸残基序列如SEQIDNO.2所述；大豆MYB转录因子的编码基因，其核苷酸序列如SEQ...
- 王庆钰李晓薇王英李景文张艳翟莹张庆林钱丹丹张海军闫帆
- 文献传递
- 大豆逆境诱导基因GmPRP的克隆与表达被引量：6
- 2011年
- 通过对大豆吉林32未成熟胚表达谱的分析,利用RT-PCR技术从大豆中克隆了一个新的脯氨酸富集蛋白基因,命名为GmPRP。GmPRP的开放阅读框长396bp,其分子量13.79kD,具有131个氨基酸残基,等电点8.96,其DNA序列无内含子。GmPRP蛋白序列N端含有一段信号肽,中间为脯氨酸富集区,C端为半胱氨酸富集区。该蛋白与四季豆和木豆的PRP同源性最高,具有较近的亲缘关系。GmPRP的683bp启动子序列含有10种与逆境相关的顺式作用元件,分别为ABRE-like、G-box、W-box、GT-1、MYB、MYC、BIHD10s、DPBF、SEBF和WRKY。实时荧光定量PCR分析表明,该基因表达量在大豆的根和叶中最高,在茎和胚中其次,在花中最低,且受干旱、高盐、低温、机械伤害及SA(水杨酸)、ETH(乙烯)、ABA(脱落酸)、MeJA(茉莉酸甲酯)的诱导上调表达。
- 翟莹雷婷婷闫帆黄开猛李晓薇张庆林张海军苏连泰孙昕王英李景文王庆钰
- 关键词：大豆逆境胁迫启动子
- 大豆异黄酮相关基因的表达分析及功能鉴定
- 异黄酮是黄酮类化合物中的一种,主要存在在豆科植物中,作为豆科次生代谢产物不但参与植物抗病、抗逆等调控机制,在人类健康方面也具有潜在功效。同时异黄酮作为一种雌性激素类似物,不恰当的使用也会造成不良影响。育种人员需要有针对性...
- 王庆钰刘德泉李晓薇李景文王英刘雅婧杨旭光
- 关键词：异黄酮发根农杆菌QRT-PCR表达谱MYC
- 文献传递
- 大豆两个MYB转录因子基因的克隆及其功能分析
- 大豆不仅可提供优质丰富的蛋白质和油脂,更是具有多种生物活性的异黄酮类化合物的重要来源。异黄酮被认为在植物-微生物互作系统中发挥着多种多样的作用,在人类的营养及健康方面也具有重大的潜力。大豆异黄酮是一类次级代谢产物,它们是...
- 李晓薇
- 关键词：大豆MYB转录因子转基因研究类黄酮
- 文献传递
- 6-BA浓度及基因型对大豆胚尖诱导丛生芽的影响被引量：13
- 2011年
- 以吉林35、吉林47等5个大豆品种为材料,胚尖为外植体,研究不同浓度6-BA对丛生芽诱芽率和平均芽数的影响,同时测定吉林35在胚尖诱导丛生芽的过程中对潮霉素的耐受性。结果表明:3.0 mg.L-16-BA浓度下吉林35的诱芽率最高,综合考虑丛生芽诱芽率和平均芽数2个性状,吉林35更加适合于大豆胚尖再生系统;在遗传转化中,以3.0 mg.L-1潮霉素作为吉林35抗性筛选的适宜浓度。
- 闫帆孙昕翟莹李晓薇王英李景文王庆钰
- 关键词：大豆6-BA基因型
- 大豆异黄酮提取-测定优化体系的建立被引量：6
- 2011年
- 利用超声波法提取大豆异黄酮,结合三波长紫外分光光度法测定大豆异黄酮含量,对大豆异黄酮提取方法进行优化。结果获得的最优提取条件为:料液比1∶20、乙醇浓度50%、提取时间30 min,提取2次;并用三波长法测定24个大豆品种异黄酮含量,发现品种间异黄酮含量有显著差异,其中吉林32和吉林35含量最高,分别达到了0.292%和0.259%。
- 张艳李晓薇张海军张庆林翟莹钱丹丹晏晓峰王庆钰李景文
- 关键词：大豆异黄酮超声波
