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李彤

作品数:99 被引量:192H指数:7
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99 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
银杏叶中异鼠李素对RAW264.7细胞向破骨细胞分化的影响及其分子机制被引量:6
2018年
目的探讨银杏叶中异鼠李素(isorhamnetin,ISO)对RAW264.7细胞向破骨细胞分化的影响及其可能的相关分子机制。方法在核因子κB受体活化因子配基(receptor activator of NF-κB ligand,RANKL)诱导RAW264.7细胞分化为破骨细胞的同时,加入不同浓度的ISO(1~10μM),研究其对RAW264.7细胞向破骨细胞分化的影响,通过CCK8法检测及评估各作用浓度ISO的细胞毒性,通过抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resis-tant acid phosphatase staining,TRAP)染色及骨片吸收效果判定其对RAW264.7细胞向破骨细胞分化的影响。实时定量PCR检测破骨细胞分化过程的标志性基因:TRAP、组织蛋白酶K(cathepsin K,Ctsk)、金属基质蛋白酶9(matrix metallo protein,MMP-9);分化相关转录因子:原癌基因c-Fos(proto-oncogene protein,c-Fos)、核转录因子激活的T细胞1(nuclear factor of activated T-cells cytoplasmic 1,NFATc1)的表达及破骨细胞分化下游因子NF-κB p65信号通路的磷酸化水平。结果不同浓度的ISO(1~10μM)对RAW264.7细胞无细胞毒性,并且能抑制TRAP活性,减少骨吸收陷窝数量,在浓度为10μM时最为显著;ISO能显著降低TRAP、Ctsk、MMP-9、c-Fos、NFATc1及NF-κB p65的m RNA表达。结论 ISO对RAW264.7细胞向破骨细胞的分化具有抑制作用,其机制可能与经典NF-κB通路的抑制有关。
李婧程梁郭吕华李彤杨沫扬王俊妹吴哲
关键词:异鼠李素破骨细胞
快速补液扩容在高龄患者麻醉中的应用被引量:5
2011年
高龄老人在循环系统方面都存在心脑血管退行性变化,特别是心肌纤维化致弹性减退,心肌肥厚、心室舒张和充盈减少。此类患者多合并不稳定型心绞痛、传导阻滞、心律失常等。心脏彩超检查常有室壁运动不协调,心室充盈期延长,射血分数下降。这种容量相对不足的情况,可在围术期出现心源性心脑血管意外,尤其在麻醉诱导期极易发生死亡。因此,麻醉药物选择及充分的术前准备极为重要。本文旨在观察麻醉诱导前快速补液扩容后心血管反应情况。
王子薇李彤
关键词:高龄患者麻醉
银杏叶提取物对破骨细胞分化和骨吸收的作用及其机制被引量:4
2017年
目的:探讨不同浓度银杏叶提取物(GBE)对破骨胞分化和骨吸收的作用,并阐明其作用机制。方法:体外培养RAW264.7细胞,采用核因子κB受体活化因子配体(RANKL)和不同浓度GBE处理细胞,分为空白对照组(0μg·L^(-1) RANKL)、RANKL组(100μg·L^(-1) RANKL)和RANKL+75 mg·L^(-1) GBE和RANKL+150mg·L^(-1) GBE组。抗酒石酸酸性染色(TRAP)法观察各组破骨细胞的形态及数量,骨吸收陷窝面积评估GBE对破骨细胞骨吸收能力的影响,流式细胞术检测细胞凋亡率及细胞周期,RT-PCR法检测RAW264.7细胞中破骨细胞相关基因活化T细胞核因子c1(NFATc1)、树突状细胞特异性跨膜蛋白(DCSTAMP)、组织蛋白酶K(Cathepsin K)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、B淋巴细胞瘤2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、P27和细胞周期蛋白D1(Cyclin-D1)的表达水平。结果:与空白对照组比较,RANKL组破骨细胞的数量明显增加(P<0.05);与RANKL组比较,RANKL+75mg·L^(-1) GBE和RANKL+150mg·L^(-1)GBE组破骨细胞数量明显降低(P<0.05)。与空白对照组比较,RANKL组骨片中骨吸收陷窝面积明显升高(P<0.05);与RANKL组比较,RANKL+75mg·L^(-1) GBE和RANKL+150mg·L^(-1) GBE组骨片中骨吸收陷窝面积明显降低(P<0.05)。与空白对照组比较,75和150 mg·L^(-1) GBE组RAW264.7细胞凋亡率升高(P<0.05),RAW264.7细胞中Bcl-2基因表达水平明显降低(P<0.05),Bax基因表达水平明显升高(P<0.05)。与RANKL组比较,RANKL+75 mg·L^(-1) GBE和RANKL+150 mg·L^(-1) GBE组RAW264.7细胞G0-G1期阻滞明显缩短(P<0.05);RAW264.7细胞中P27基因表达水平明显降低(P<0.05),Cyclin-D1基因表达水平明显升高(P<0.05)。与空白对照组比较,RANKL组RAW264.7细胞中破骨细胞相关基因NFATc1、DC-STAMP、Cathepsin K和MMP-9表达水平明显升高(P<0.05);与RANKL组比较,RANKL+75mg·L^(-1) GBE和RANKL+150 mg·L^(-1) GBE组RAW264.7细胞中破骨细胞相关基因NFATc1、DCSTAMP、Cathepsin K和MMP-9表达水平明显降低(P<0.05)。结论:GBE可抑制破骨细
王俊妹孙千月吴哲李彤李婧
关键词:银杏叶提取物破骨细胞细胞周期细胞凋亡
声学密度技术在慢性肾功能不全诊断中的应用价值被引量:1
2006年
杨春荣李彤张金兰王锐张玉玲
关键词:慢性肾功能不全声学密度技术无创诊断超声组织定征背向散射积分超声图像
ECMO术后远端供血穿刺点假性动脉瘤超声诊断1例
2020年
体外膜氧合(ECMO)是一种维持血液循环,替代心脏输血功能的技术,目前已成功应用于各种呼吸和循环障碍疾病。研究发现手术期间或手术后常常会发生许多不良事件,假性动脉瘤是常见并发症之一。易导致破裂及活动性出血。超声为假性动脉瘤的诊断及治疗提供了新思路,本文报道一ECMO术后远端供血穿刺点形成假性动脉瘤辅以超声诊断的病例,概述其诊断及治疗方式,以期为临床治疗相关疾病提供合理的建议。
张尔娟李彤张春鹏
关键词:假性动脉瘤穿刺点活动性出血超声诊断体外膜氧合
氟对成纤维细胞和成骨细胞核心结合因子α1表达的影响被引量:16
2006年
目的观察不同剂量氟化物在不同时间段对成纤维细胞和成骨细胞核心结合因子α1(cbfa1)表达的影响。方法采用细胞培养的方法,将细胞分为对照组和6个染氟组(0.1、1.0、100.0、1000.0、10 000.0、20 000.0μg/L),分别在5个染氟时间段(2、4、24、48、72 h)收集培养细胞培养上清液和细胞,应用酶联免疫吸附(ELISA)法和免疫组化方法检测cbfa1蛋白含量和表达,应用RT-PCR方法检测染氟48 h cbfa1 mRNA的表达。结果①与对照组比较(2.13±0.07),成纤维细胞染氟48 h时,cbfa1蛋白含量在0.1、1.0、100.0、1 000.0、20 000.0μg/L组[(2.35±0.08)、(2.28±0.09)、(2.32±0.09)、(2.25±0.08)、(2.28±0.09)]及染氟72 h的10 000.0μg/L组(2.48±0.22)明显升高;染氟48 h,cbfa1 mRNA表达呈升高趋势,其中10 000.0μg/L组(1.29±0.30)与对照组(1.02±0.12)比较,明显增强;免疫组化结果显示,染氟48 h的0.1μg/L组成纤维细胞内可见明显cbfa1阳性表达。②在成骨细胞,染氟组cbfa1蛋白含量较对照组有不同程度增加;染氟48 h时,0.1、1.0、100.0、1 000.0μg/L组cbfa1 mRNA表达较对照组(1.27±0.20)升高,其中0.1μgL组(1.34±0.19)明显升高。结论氟能提高成纤维细胞和成骨细胞cbfa1蛋白含量,促进cbfa1和cbfa1 mRNA表达,成纤维细胞可能在氟骨症骨周化骨的发生中起重要作用。
井玲剂玲李彤李广生
关键词:氟化物成纤维细胞成骨细胞核心结合因子Α1细胞培养
有序化PCL纤维膜促进牙龈成纤维细胞增殖及相关蛋白表达的研究
研究背景:外伤、感染、手术等常导致牙周支持组织的缺损或丧失,而传统的牙周治疗一般无法促进牙周组织的再生修复。近年来,组织工程学的发展令人瞩目,如何运用组织工程来促进牙周组织的再生,重建天然牙周组织的生理结构和支持功能,一...
李彤
关键词:牙龈成纤维细胞PCL
文献传递
声学密度技术在老年人肾小球疾病诊断中的应用价值
2003年
目的 探讨声学密度 (AD)技术在老年人肾脏疾病检测中的临床应用价值。方法 测量 44例肾小球疾病病人及 2 0例正常人的肾皮质标化背向散射积分 (IBS)值和肾髓质标化 IBS值。结果 尿毒症患者皮质标化 IBS值与髓质标化 IBS值之间无显著差异 (P>0 .0 5) ,而正常组、代偿期、氮质血症期患者上述两指标之间有显著差异 (P<0 .0 5) ;尿毒症期患者和氮质血症期患者皮质标化 IBS值均明显高于正常组 (P<0 .0 5) ;尿毒症期患者髓质标化 IBS明显高于正常组 (P<0 .0 5)。结论 应用 AD技术检测老年肾脏能在一定程度上区分生理和病理状态下的差异 ,对指导临床诊断有一定帮助。
杨春荣何雨李彤胡晓威于晓波
关键词:声学密度肾小球疾病背向散射积分
乳腺增生症的超声表现被引量:6
2004年
周晓琦李彤吕冬梅张玉玲
关键词:乳腺增生症超声表现病理检查
致心律不齐性右室心肌病
2000年
李彤
关键词:右室心肌病心律不齐ARVC心脏性猝死
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