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李建北

作品数:19 被引量:503H指数:11
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划留学人员科技活动项目择优资助经费更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 16篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 9篇学成
  • 9篇化学成分
  • 3篇化学成分研究
  • 2篇药理
  • 2篇药理作用
  • 2篇药物
  • 2篇药物组合物
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇首乌
  • 2篇毛大丁草
  • 2篇菊科
  • 2篇黄酮
  • 2篇何首乌
  • 2篇肝损伤
  • 2篇草珊瑚
  • 1篇豆蔻
  • 1篇药理研究
  • 1篇药理研究进展
  • 1篇液相色谱

机构

  • 19篇中国医学科学...
  • 2篇天津中新药业...
  • 1篇首都医科大学
  • 1篇北京科信必成...
  • 1篇北京卫生学校

作者

  • 19篇李建北
  • 10篇张东明
  • 9篇杨敬芝
  • 6篇丁怡
  • 3篇林茂
  • 2篇李守珍
  • 2篇李媛
  • 2篇佟永领
  • 2篇李创军
  • 2篇肖瑛
  • 2篇陈晖
  • 2篇李烨
  • 2篇李燕
  • 1篇周立新
  • 1篇时静
  • 1篇李芳
  • 1篇宋万志
  • 1篇曹钟灵
  • 1篇左丽
  • 1篇王锦刚

传媒

  • 4篇中国中药杂志
  • 4篇中草药
  • 2篇药学学报
  • 2篇中药材
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇药品评价

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 3篇2001
  • 1篇1994
  • 1篇1993
  • 1篇1991
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC法测定不同产地的刺五加中刺五加苷B和E含量被引量:14
2005年
应用HPLC法测定不同产地的刺五加中刺五加苷B和刺五加苷E含量。YMCC18(150×4.6mm,5μm)色谱柱,以0.1%磷酸水溶液和乙腈为流动相的梯度洗脱方法。本方法简便,重现性好,可作为刺五加药材的质量控制方法。
杨敬芝李建北张东明王锦刚
关键词:刺五加高效液相色谱法刺五加苷BHPLC法刺五加苷E
柴胡的药理研究进展被引量:184
2004年
综述了柴胡解热、抗病毒、抗细菌内毒素、抗炎、降脂、促酶分泌、保肝、调节免疫、抗肿瘤和镇静等几方面的药理作用 。
李芳李建北张东明
关键词:柴胡药理作用
圆锥绣球中环烯醚萜类成分的研究
<正>圆锥绣球(Hydrangea paniculata Sieb.)为虎耳草科(Saxifragaceae)绣球属(Hydrangea)植物,广泛分布于我国浙江,广西,云南等地。现代药理学研究表明该植物在治疗肾功能不全...
时静杨敬芝李创军李建北张东明
固相萃取-液相色谱法测定黄芪注射液2个黄烷类化合物的含量被引量:1
2006年
目的:建立黄芪注射液中2个黄烷类化合物的高效液相色谱含量测定方法。方法:采用 Agilent ZORBAX-SB-C_(18)分析柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(43:57);流速:1mL·min^(-1);检测波长:277nm;最佳固相萃取洗脱条件减少了定量分析的杂质干扰。结果:9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(HQ-1),线性范围为0.0888~1.4208μg,相关系数为0.9999;平均回收率为104.4%,RSD=0.4%。2′-羟基-3′,4′-二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(HQ-2),线性范围为0.0555~0.888μg,相关系数为0.9999;平均回收率为97.72%,RSD=1.4%。结论:该方法简便、准确、快速,结果可靠,为今后对黄芪注射液的质量控制研究提供了补充依据。
李宏李建北张东明仲婕
关键词:固相萃取黄芪注射液
草珊瑚有效成分及其制备方法和其药物组合物与用途
本发明公开了草珊瑚Sarcandra glabra(Thunb.)Nakai有效成分四个新的苯丙素取代的黄烷醇苷(1-4)类化合物、八个新倍半萜类化合物(5-12)、一个新二氢查耳酮类化合物(13)和八个已知化合物(14...
张东明李燕李媛李烨李建北陈晖杨敬芝
文献传递
中药川芎HPLC指纹图谱分析方法的研究被引量:5
2004年
目的建立川芎药材的指纹图谱的分析方法。方法采用HPLC/UV方法测定川芎药材提取物的指纹图谱,并对10批不同来源的川芎进行了比较。结果确定了川芎药材指纹图谱的高效液相分析条件,建立了川芎指纹图谱。结论HPLC指纹图谱分析方法可简便鉴别不同来源的川芎药材。
杨敬芝李建北张东明佟永领
关键词:川芎指纹图谱
草珊瑚提取方法、提取物及其药物组合物与用途
本发明涉及从草珊瑚Sarcandra glabra(Thunb.)Nakai中获取能保护肝损伤的提取物,这种提取物的制备方法,含有这种提取物的药物组合物,以及这种提取物和其药物组合物作为药物的用途,尤其是制备保护肝损伤药...
张东明李燕李媛李烨李建北陈晖杨敬芝
文献传递
毛大丁草化学成分的研究被引量:26
2003年
目的 研究毛大丁草 Gerbera piloselloides根的化学成分。方法 采用硅胶、大孔吸附树脂层析法分离纯化 ,薄层色谱及光谱法进行结构鉴定。结果 从乙醇提取物中的正丁醇萃取部分分得 6个化合物 ,其结构鉴定为熊果苷 ( ) ,瑞香素 - 8- O-葡萄糖苷 ( ) ,2 ,6 -二甲氧基 - 4 -羟基苯酚 - 1- O-葡萄糖苷 ( ) ,1,4 -二羟基 - 2 ,6 -二甲氧基苯 -4 - O-葡萄糖苷 ( ) ,丁香酸葡萄糖苷 ( ) ,marm esinin( )。结论  ~ 首次从该属植物中分离得到。
肖瑛李建北丁怡
关键词:菊科毛大丁草
云南肉豆蔻化学成分的研究被引量:19
2001年
目的 :研究云南肉豆蔻地上部分的化学成分。方法 :正、反相硅胶柱色谱分离纯化 ,薄层色谱及光谱法进行结构鉴定。结果 :从乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分分得 5个化合物 ,鉴定为otobain(Ⅰ ) ,β sitosterol(Ⅱ ) ,er gosterol(Ⅲ ) ,afzelin(Ⅳ )和quercetrin (Ⅴ )。 结论 :化合物Ⅳ和Ⅴ为首次从该属植物中分得。
李建北丁怡
关键词:肉豆蔻科化学成分
何首乌化学成分的研究被引量:70
1993年
李建北林茂
关键词:何首乌胡桃醌蒽醌化学成分
共2页<12>
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