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李常玉

作品数:57 被引量:290H指数:9
供职机构:安徽医科大学更多>>
发文基金:安徽省自然科学基金安徽省教育厅教学研究项目安徽省教育科学规划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 49篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 56篇医药卫生

主题

  • 13篇关节炎
  • 11篇来氟米特
  • 10篇性关节炎
  • 10篇药代
  • 10篇药代动力学
  • 9篇细胞
  • 8篇尼美舒利
  • 6篇免疫
  • 6篇关节
  • 6篇阿司匹林
  • 5篇佐剂性
  • 5篇佐剂性关节炎
  • 4篇色谱
  • 4篇生物利用度
  • 4篇佐剂性关节炎...
  • 4篇萘普生
  • 4篇相对生物利用...
  • 4篇小鼠
  • 4篇卡托普利
  • 4篇胶原

机构

  • 56篇安徽医科大学
  • 3篇安徽医科大学...
  • 2篇河北医科大学
  • 1篇安徽农业大学
  • 1篇合肥工业大学
  • 1篇青岛医学院
  • 1篇天津医院
  • 1篇天津医科大学
  • 1篇北京医科大学...
  • 1篇安徽医科大学...

作者

  • 56篇李常玉
  • 39篇李俊
  • 36篇徐叔云
  • 34篇金涌
  • 24篇张运芳
  • 19篇姚宏伟
  • 11篇丁长海
  • 10篇魏伟
  • 9篇吕雄文
  • 6篇高署
  • 6篇汤晓林
  • 5篇陈敏珠
  • 4篇李元海
  • 4篇周爱武
  • 4篇马传庚
  • 4篇张磊
  • 4篇陈飞虎
  • 4篇吴成义
  • 4篇王斌
  • 4篇孙桂华

传媒

  • 11篇安徽医科大学...
  • 10篇中国药理学通...
  • 10篇安徽医药
  • 4篇中国临床药理...
  • 4篇中国药理通讯
  • 3篇中国药学杂志
  • 2篇中国医院药学...
  • 1篇药学学报
  • 1篇中华皮肤科杂...
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇锦州医科大学...
  • 1篇全国临床药理...
  • 1篇第六届全国药...
  • 1篇第八届全国生...
  • 1篇中国药理学会...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
  • 9篇2003
  • 7篇2002
  • 12篇2001
  • 2篇2000
  • 7篇1999
  • 3篇1998
  • 2篇1997
  • 2篇1996
  • 2篇1995
  • 2篇1994
57 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
■丙嗪和萘普生治疗骨关节炎随机对照Ⅱ期临床试验被引量:7
1998年
丙嗪(oxaprozin,OXP)是一种新型非甾体抗炎药,具有明显的解热、镇痛、抗炎作用。为了比较国产丙嗪和阳性对照药萘普生(naproxen,NAP)对骨关节炎(osteoarthritis,OA)的疗效和安全性,我们进行了随机、多中心和平行性的Ⅱ期临床试验。结果表明:丙嗪治疗60例骨关节炎患者(400mg/次,一日一次,睡前顿服)4周时总有效率为73.33%;萘普生治疗30例骨关节炎患者(200mg/次,一日二次)4周时总有效率为66.67%。4周疗程内,丙嗪的药物不良反应发生率为13.33%,萘普生的药物不良反应发生率为23.33%。
丁长海孙秀霞魏伟李常玉徐叔云孙桂华徐建华张杏书沈霖
关键词:恶丙嗪萘普生骨关节炎药物疗法
乙氧苯柳胺软膏的Ⅰ期临床试验
2001年
目的:观察中国健康志愿者对乙氧苯柳胺软膏的临床耐受性和单次给药的药代动力学过程.方法:22名健康志愿者,分别单次外用乙氧苯柳胺软膏(2.5%,5%,10%,15%)各0.25g,进行人体耐受性试验;8名健康试验者,分别涂乙氧苯柳胺软膏4g(15%)4cm × 4cm,采用高效液相电化学检测器,检测血药浓度,进行药代动力学研究.结果:人体耐受性试验结果表明,四组志愿者均无明显的皮肤反应,也无异常的自觉症状;乙氧苯柳胺的血药浓度时间曲线符合一级吸收的一房室模型,其主要药代动力学参数为: t1/2ka 0.66 ± 0.19h, t1/2ke4.94±1.09h,tpeak2.14±0.27h,Cmax21.1±3.3μg·L-1,AUC216±31μg·L-1·h-1。结论:人体对乙氧苯柳胺软膏具有良好的耐受性。
李俊汤晓林金涌李常玉徐叔云
关键词:乙氧苯柳胺软膏药物耐受性药代动力学皮肤药
尼美舒利治疗类风湿关节炎的双盲随机对照临床试验被引量:6
2001年
目的 研究尼美舒利(NIM)治疗类风湿关节炎(RA)的疗效和安全性。方法 将试验设计为随机、双盲、平行性和多中心的比较研究。试验组NIM和对照组萘普生(NAP)分别治疗60例RA患者;分别口服NIM 100 mg/次和NAP 250 mg/次,一日二次;疗程设计为4周,累计用药为8周。结果 经4周治疗后,NIM总有效率为61.67%,NAP总有效率为39.65%;经8周治疗后,NIM总有效率为68.33%,NAP总有效率为65.52%。两药4周和8周均能改善患者的症状和体征、降低血沉和C反应蛋白水平,4周时NIM组对休息痛、左手握力、医生和患者评价、肿胀关节指数以及8周时对肿胀关节数、肿胀关节指数、C反应蛋白的改善程度明显优于NAP组。经安全性评价,NIM和NAP的耐受性均较好,不良反应以胃肠道系统为主。结论 经4周治疗后,NIM的疗效优于NAP疗效;经8周治疗后,NIM和NAP疗效差异无显著性。两药的耐受性无差异。
李常玉丁长海徐叔云孙桂华
关键词:尼美舒利萘普生磺胺类双盲试验
国产阿克他利的人体药代动力学、相对生物利用度和生物等效性研究
阿克他利是一种具有免疫调节作用的抗类风湿关节炎新药,本文对该药进行了人体药代动力学和相对生物利用研究,并进行了生物等效性分析.
李俊李元海金涌姚宏伟张运芳李常玉徐叔云
关键词:阿克他利人体药代动力学生物利用度生物等效性
文献传递
87014的Ⅰ期临床试验
1997年
22名健康志愿者,分别单次外用87014软膏(2.5%,5.0%,10%与15%)各0.25 g。其人体耐受性试验结果表明,四组志愿者均无明显的皮肤反应,也无异常的自觉症状,提示人体对87014软膏具有良好的耐受性。在87014的药动学研究中,8名男性健康志愿者,分别涂87014软膏4 g(15%)在4×4cm^2皮肤上。采用高效液相电化学检测器,检测血药浓度。结果发现,87014的血药浓度时间曲线符合一级吸收一室模型。其主要药动学参数为:T_(1/2)ka 0.66±0.19 h,T_(1/2)ke 4.94±1.09 h,T_(peak) 2.14±0.27 h;C_(max) 21.1±3.32μg·L^(-1),AUC 216.6±31.3 μg·L^(-1)·h^(-1)。
李俊汤晓林金涌李常玉徐叔云
关键词:软膏健康志愿者皮肤反应药动学研究自觉症状
用^(35)S测定兔关节软骨蛋白多糖的合成和降解被引量:2
1996年
用35S测定兔关节软骨蛋白多糖的合成和降解王斌姚余有李常玉陈敏珠(安徽医科大学临床药理研究所,合肥230032)中国图书分类号R965.2;R593.22;R336;R329-34类风湿关节炎(RA)和骨关节炎(OA)等关节损伤性炎症疾病均涉及关节软...
王斌姚余有李常玉陈敏珠
关键词:关节炎关节软骨蛋白多糖降解
尼美舒利胶囊的生物等效性研究被引量:1
2002年
目的 研究国产尼美舒利 (Nime)胶囊的生物利用度和生物等效性。方法 采用 3周期的 3× 3拉丁方试验设计 ,以进口和国产Nime片剂为标准参比制剂 ,对尼美舒利胶囊进行生物利用度和生物等效性进行评价。结果 健康志愿者口服 2 0 0mgNime胶囊后 ,其主要药代动力学参数 :T1/ 2ke为 (4 4 4± 0 6 6 )h ,Tmax为 (3 36± 0 5 9)h ,Cmax 为9 2 9mg/L与进口片剂和国产片剂均相近。以进口片剂或国产片剂为标准对照 ,用AUC估算 ,国产Nime胶囊的相对生物利用度及 90 %的可信限均在标准参比制剂的 80 %~12 0 %之间。经方差分析和双单侧t检验分析显示 ,国产Nime胶囊的Cmax,AUC与进口片剂 ,国产片剂之间差异无显著性。结论 国产胶囊与进口片剂 ,国产胶囊与国产片剂之间 。
金涌李俊张运芳姚宏伟李常玉徐叔云
关键词:尼美舒利胶囊生物等效性药代动力学非甾体抗炎药
香菇多糖的免疫调节作用被引量:50
1995年
检测香菇多糖(LNT)对环磷酰胺(Cy)诱导的免疫功能低下的小鼠脾细胞溶血素抗体(IgM)生成的影响和对ConA诱导小鼠脾淋巴细胞增殖反应和IL-2生成的影响。结果表明,国产LNT的3种剂量(0.5,1,2mg·kg-1·d-1×5d,ip)显著促进IgM抗体的生成,且以1mg·kg-1·d-1作用最佳。LNT(1~125mg·L-1)可明显促进ConA诱导的脾淋巴细胞增殖反应和IL-2的生成。量效曲线呈钟罩形。提示有浓度依赖性的双向免疫调节作用。
周爱武葛志东梁君山王斌郑富林李常玉陈敏珠
关键词:香菇多糖溶血素抗体白细胞介素环磷酰胺
反相高效液相色谱法测定血清中来氟米特活性代谢物A_(771726)的浓度被引量:3
2002年
目的 :建立反相高效液相测定人血清中来氟米特 (leflunomide ,Lef)活性代谢物A77172 6 浓度的方法。方法 :采用VP ODSC18柱 ,0 .0 1mmol·L- 1醋酸盐缓冲液 ( pH4.6 ) 乙腈 ( 6 7∶3 3 )为流动相 ,紫外检测波长为 2 88nm ,流速 1.0mL·min- 1,血清样品用乙酸乙酯提取。结果 :A77172 6 在血清中得到很好的分离 ,没有明显的干扰峰 ,出峰时间为 6 .4min。线性范围 0 .3 9~ 50mg·L- 1(r =0 .9996 ) ,最低检测限为 0 .0 98mg·L- 1,血清中日内和日间RSD均小于 7% ,回收率为 89.4%~ 95.3 %。结论 :本法简便灵敏 ,符合生物制品分析要求。
金涌李俊姚宏伟张运芳李常玉徐叔云
关键词:反相高效液相色谱法活性代谢物血清浓度来氟米特免疫调节药
阿克他利对Ⅱ型胶原性关节炎小鼠的治疗作用及部分机制研究被引量:24
2001年
目的 研究阿克他利 (Acta)对小鼠Ⅱ型胶原性关节炎 (CIA)的治疗作用。方法 采用Ⅱ型胶原 (CⅡ )乳剂皮内注射诱导的小鼠CIA模型。在此基础上 ,检测小鼠足肿胀、免疫功能的改变 ,以及对CⅡ的迟发性变态反应 (DTH)和血清中抗CⅡ抗体的测定 ,同时进行了病理组织学的检查。结果 Acta(10 ,30 ,90mg·kg-1)ig对CⅡ诱导的小鼠足肿胀有明显的抑制作用 ;体外研究发现 ,Acta(10 ,30 ,90mg·kg-1)能使CIA小鼠过高的ConA增殖反应和IL 2的产生恢复至接近正常 ,同时对CIA小鼠过高的IL 1产生有明显的抑制作用 ;Acta(10 ,30 ,90mg·kg-1)ig可以明显减轻CⅡ诱发迟发性变态反应 (DTH) ,但Acta对CIA小鼠体内的抗体的产生无显著影响。病理学检查表明 ,Acta(10 ,30 ,90mg·kg-1)ig可以减轻CIA小鼠的骨膜增生和软骨破坏。结论 Acta对CIA小鼠具有治疗作用 ,该作用可能是通过细胞免疫调节实现的。
金涌李俊张运芳李常玉徐叔云
关键词:阿克他利免疫性疾病
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