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Piroxicam与NS-398对角膜新生血管抑制作用及对兔角膜上皮毒性作用的比较(英文)被引量：3: 2004年; 目的:比较Piroxicam(环氧化酶-1选择抑制剂)和NS-398(环氧化酶-2选择性抑制剂)对角膜新生血管的抑制作用并比较两者对角膜上皮细胞的毒性作用。方法:将含20μg脂多糖的缓释小丸植入兔角膜基质以诱导角膜新生血管。使用不同浓度的Piroxi-cam和NS-398滴眼剂滴眼,植入10d后分析角膜新生血管的面积。采用MTT法分析Piroxicam和NS-398对角膜上皮细胞的毒性作用。结果:0.01μmol/LNS-398和0.01μmol/LPiroxi-cam组兔角膜新生血管生长浓密,其它组因抑制剂的不同及浓度的不同角膜新生血管面积有不同程度的减低。在0.5,5及50μmol/L时,NS-398较Piroxicam对角膜上皮细胞的毒性低。结论:环氧化酶-1特异性抑制剂和环氧化酶-2特异性抑制剂对角膜新生血管形成均有抑制作用。相同浓度时,NS-398的抑制效果强于Piroxicam。在高浓度时NS-398较Piroxicam对角膜上皮细胞的毒性低。; 李少华张黎肖青胡燕华; 关键词：NS-398 角膜新生血管角膜上皮药物毒性 PIROXICAM

NS-398和Piroxicam抑制兔角膜新生血管的研究被引量：1: 2007年; 目的比较Piroxicam和NS-398对兔角膜新生血管(CNV)的抑制作用及两者对角膜上皮细胞的毒性作用。方法将含20μg大肠杆菌内毒素的缓释小丸植入兔角膜基质以诱导CNV。分别用浓度为0.1、1、10、100μmol/L的Piroxicam和NS-398滴眼液滴眼,植入10d后分析CNV的面积。MTT法分析二者对培养的角膜上皮细胞的毒性作用。结果0.1μmol/LNS-398和0.1μmol/LPiroxicam组CNV生长浓密,两组其他浓度的CNV面积均有不同程度的减低。MTT法检测显示在0.5、5、50μmol/L时,NS-398较Piroxicam对角膜上皮细胞的毒性低。结论环氧化酶-1(COX-1)和COX-2特异性抑制剂对CNV形成均有抑制作用;相同浓度时,NS-398的抑制效果强于Piroxicam;在高浓度时NS-398较Piroxicam对角膜上皮细胞的毒性低。; 李少华张黎肖青胡燕华; 关键词：环氧化酶抑制剂角膜新生血管

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李少华