李利君
- 作品数：2 被引量：33H指数：2
- 供职机构：福建农林大学植物保护学院植物病毒研究所更多>>
- 发文基金：福建省教委资助项目更多>>
- 相关领域：农业科学文化科学更多>>
- 甘蔗花叶病毒3’末端基因的克隆及外壳蛋白序列分析比较被引量：18
- 2001年
- 选取我国SCMV优势株系A株系的分离物SCMV CA为材料 ,经过病毒和病毒RNA的提纯 ,反转录获得病毒cDNA ,并克隆到载体 pUC19的SmaI位点上 ,筛选得到多个重组质粒。选取其中一个克隆SCMV CA5 4进行测序 ,得到一个全长为 12 96bp的核苷酸序列。这段序列由一个长为 10 44bp的开放阅读框架 (ORF)和一个长 2 79bp的 3’末端非编码区序列 ( 3’ UTR)及 poly(A)尾巴组成。这个ORF包括病毒完整的外壳蛋白 (CP)及部分核内含体蛋白b(NIb)基因序列。将所得序列同已知SCMV亚组中各株系分离物的核苷酸和氨基酸进行同源性比较 ,结果表明该序列与其它株系分离物CP核苷酸序列的同源性介于 6 3.7%～ 77.6 %之间 ,氨基酸的同源性介于 6 4%～ 89%之间。根据马铃薯Y病毒属的序列同源性划分标准 ,SCMV CA与其它株系或分离物的同源性关系均介于种与株系划分标准之间。
- 李利君周仲驹谢联辉LI Li-junZHOU Zhong-ju
- 关键词：甘蔗花叶病毒外壳蛋白
- 利用斑点杂交法和RT-PCR技术检测甘蔗花叶病毒被引量：20
- 2000年
- 利用地高辛标记不同长度的 DNA探针通过斑点杂交法对甘蔗花叶病毒进行检测 .结果表明 ,可检测出2 0 0 mg稀释度为 1/10 4 病叶中的病毒 .但不同长度的探针表现出一定的差异 ,较长的探针显示出较高的灵敏度 .根据克隆所得的病毒基因序列设计特异引物 ,利用反转录 -聚合酶链式反应的方法进行检测 ,同样得到较好的检测效果 ,但灵敏度略低于杂交检测 .
- 李利君周仲驹谢联辉
- 关键词：甘蔗花叶病毒斑点杂交RT-PCR
