李丹
- 作品数：18 被引量：3H指数：1
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- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 一种弱主药信号药品的快速检测方法
- 本发明提供一种弱主药信号药品的快速检测方法，用于鉴定出弱主药信号药品的主药成分，包括以下步骤：弱主药信号药品的确定；金属(银)纳米粒子-滤纸SERS基底的制备；样品溶液及其标准品溶液的制备；主药成分的鉴定。本发明的一种弱...
- 陆峰李晓柴逸峰曹永兵李丹朱青霞柳艳陈辉方芳
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- 一种奶粉中多种掺杂物同时检出的方法
- 本发明涉及食品分析技术领域，具体是提供一种奶粉中多种掺杂物同时检出的方法，在拉曼光谱仪中施行，所述的掺杂物为三聚氰胺、双氰胺和硫氰酸钠，包括：壳聚糖‑SERS纸色谱的制备，奶粉样品前处理和纸色谱的分离及SERS检测等步骤...
- 陆峰李丹陈辉朱青霞柳艳柴逸峰
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- 用于长期储放食品的贮藏保鲜装置及其使用方法
- 本发明提供了一种用于长期储放食品的贮藏保鲜装置及其使用方法，涉及食品保鲜技术领域，该装置包括盆体、盒盖以及容置腔，本发明的用于长期储放食品的贮藏保鲜装置应用于食品保鲜上，具有低能耗长时间密封保鲜的效果。
- 李丹张春红熊蕊心王锦秀余泰梁栋李喆莫琳芳郭霄亢浩哲李云蒋奕扬徐凤凤
- 一种奶粉中多种掺杂物同时检出的方法
- 本发明涉及食品分析技术领域，具体是提供一种奶粉中多种掺杂物同时检出的方法，在拉曼光谱仪中施行，所述的掺杂物为三聚氰胺、双氰胺和硫氰酸钠，包括：壳聚糖‑SERS纸色谱的制备，奶粉样品前处理和纸色谱的分离及SERS检测等步骤...
- 陆峰李丹陈辉朱青霞柳艳柴逸峰
- 一种弱主药信号药品的快速检测方法
- 本发明提供一种弱主药信号药品的快速检测方法，用于鉴定出弱主药信号药品的主药成分，包括以下步骤：弱主药信号药品的确定；金属(银)纳米粒子‑滤纸SERS基底的制备；样品溶液及其标准品溶液的制备；主药成分的鉴定。本发明的一种弱...
- 陆峰李晓柴逸峰曹永兵李丹朱青霞柳艳陈辉方芳
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- 一种检测减肥中药中掺杂麻黄碱类添加物的方法
- 一种检测减肥中药中掺杂麻黄碱类添加物的方法，包括以下步骤：将待检减肥中药进行薄层层析；在Rf值0.30～0.33、0.34～0.36、0.37～0.39、和0.50～0.53四处滴加表面增强剂，采用便携式拉曼光谱仪分别扫...
- 陆峰吕狄亚娄子洋柴逸峰曹岩李皓朱青霞李丹
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- 一种判定中药材或中药饮片是否染色的方法
- 本发明提供了一种判定中药材或中药饮片是否染色的方法，在拉曼光谱仪中施行，其特征在于，包括四个步骤：1、将溶剂滴加在待检中药上并放置一定时间将待检中药润湿；2、取干燥的拭子放置在待检中药上，按压使拭子与溶剂滴加处完全接触，...
- 陆峰李丹柴逸峰吕狄亚朱青霞李皓苗丽方芳陈辉李晓
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- 一种快速分析壮阳保健品中非法添加西地那非类似物的方法
- 本发明涉及医药分析技术领域，具体是一种快速分析壮阳保健品中非法添加西地那非类似物的方法，和筛选西地那非衍生物快速检测条件的方法，涉及采用分子对接的方法，从整体上考虑配体(小分子)与受体(生物大分子)相互作用的好坏，从而发...
- 陆峰吕狄亚曹岩柴逸峰朱臻宇李丹柳燕陈秀娟
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- 一种筛选保健品中非法添加化合物衍生物快速检测条件的方法
- 本发明涉及医药分析技术领域，具体是一种筛选保健品中非法添加化合物衍生物快速检测条件的方法，涉及采用分子对接的方法，从整体上考虑配体(小分子)与受体(生物大分子)相互作用的好坏，从而发现具有潜在药理活性、易被作为非法添加的...
- 吕狄亚陆峰曹岩柴逸峰朱臻宇李丹
- 从血液和唾液中自动化提取人体DNA的探索与应用被引量：1
- 2021年
- 目的从样本获取方式、储存条件和DNA提取方法等方面探索快速、有效、低成本、无创伤、适合于大规模流行病学研究的基因组DNA来源样本。方法对带有分离胶的血细胞、EDTA抗凝全血、分离血清后的凝固血细胞、新鲜唾液、-20℃保存1个月的唾液、2种唾液保护液作用的唾液样本和棉拭子获得的口腔黏膜上皮细胞样本进行DNA提取和检测,验证不同样本获得DNA的稳定性。随机抽取1人的2份质量控制合格的DNA样品,采用高通量测序技术对亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因多态性位点进行分型检测。结果带有分离胶的血细胞样本中,分离胶对血细胞DNA的提取效果影响明显,DNA样品合格率为37.7%(1130/3000)。EDTA抗凝全血样本DNA提取效果良好,DNA浓度为(180.20±20.30)mg/L,D260/D280为1.90±0.10。分离血清后的凝固血细胞样本中DNA降解严重,提取的DNA浓度为28.91~34.53 mg/L。新鲜唾液和-20℃保存1个月的唾液样本经提取后得到的DNA浓度均合格,且差异无统计学意义(P>0.05)。2种唾液保护液作用下的唾液样本提取得到的DNA浓度均合格,且差异无统计学意义(P>0.05)。口腔黏膜上皮细胞样本提取的DNA浓度为(48.41±9.81)mg/L,低于唾液样本来源的DNA浓度。高通量测序结果显示,按照质量控制标准筛选的合格DNA样品可以实现体外目的基因片段的扩增和MTHFR C677T基因多态性位点的分型检测。结论血液和唾液样本均是人体基因组DNA提取的良好来源,唾液样本成本低、采集无创伤且质量控制合格,是一种更有效的DNA来源样本。
- 张春红霍军生章建程陈晨孙静黄建沈葹李丹
- 关键词：唾液血液DNA提取单核苷酸多态性
