李丹
- 作品数：10 被引量：15H指数：3
- 供职机构：长治医学院附属和平医院更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金国家自然科学基金山西省高等学校科技创新项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 沉默食管鳞癌细胞PLCE1基因表达后cyclin D1和caspase-3的变化
- 2014年
- 目的:通过siRNA沉默PLCE1基因表达,研究PLCE1对食管鳞癌细胞增殖周期和凋亡相关调控蛋白的影响,对其致癌机制进行探讨。方法:PLCE1特异性siRNA转染食管癌细胞,荧光显微镜观察转染效率;半定量RT-PCR法检测转染后PLCE1沉默效果;Western blot检测沉默后cyclin D1和caspase-3的表达水平。结果:siRNA转染后PLCE1表达明显减少(P=0.000);cyclin D1水平降低(P=0.03)、caspase-3表达升高(P=0.027)。结论:PLCE1基因可能作为癌基因参与了食管癌的发生和发展,其机制可能和PLCE1与某些调控细胞周期和凋亡的蛋白表达有关。
- 赵莉魏子白杨长青陈靖京李丹纪爱芳
- 关键词：食管肿瘤鳞状细胞
- FBN1基因新突变导致常染色体显性遗传眼病晶状体脱位一家系三例分析被引量：3
- 2015年
- 目的 通过对一汉族晶状体脱位家系3名患病成员的原纤维蛋白-1（FBN1）基因突变分析,追踪观察眼睛、心血管及全身临床表现,分析FBN1基因突变与临床表型关系.方法 系列病例研究.收集该家系所有成员的眼与心血管系统等全身临床资料.采用聚合酶链式反应和直接测序法对该家系所有成员进行FBN1基因的突变检测.结果 研究发现3名晶状体脱位患者均携带FBN1基因一个新的错义突变（c.1999T＞C;p.Cys 515Arg）,而家系中正常个体无此变异.SIFT和PolyPhen-2生物信息学分析数据高度支持该变异为致病性突变.家系中3名患者均存在不同程度的晶状体脱位,1名年长患者还伴有主动脉瘤样扩张.结论 FBN1基因c.1999T＞C的突变可导致常染色体显性遗传眼病晶状体脱位.家系患者的的临床表现存在异质性,年轻患者是否可确诊为马凡综合征还需长期追踪观察.
- 崔云马良尚艳峰李聪慧李丹蔡涛
- 关键词：晶体半脱位FBN1基因马凡综合征
- 自噬调控对JAK2V617F阳性HEL细胞及真性红细胞增多症患者造血细胞增殖的影响被引量：1
- 2015年
- 目的 通过检测JAK2 V617F阳性HEL细胞及真性红细胞增多症（PV）患者造血细胞自噬水平,探索自噬调控对HEL细胞及PV患者造血细胞增殖的影响.方法 应用流式细胞术、吖啶橙染色法、Western blot法检测JAK2 V617F阳性HEL细胞和12例PV患者造血细胞中LC3-Ⅱ蛋白的表达水平;通过雷帕霉素和3-甲基腺嘌呤（3-MA）分别诱导和抑制HEL细胞及3例PV患者骨髓细胞自噬水平,应用上述方法检测细胞中LC3-Ⅱ蛋白表达水平的改变,并采用CellTiter-Glo（R）发光法检测细胞增殖活力.结果 HEL细胞内LC3-Ⅱ蛋白的平均荧光强度（159 389±29 001）及自噬体水平明显高于JAK2 V617F阴性K562细胞（96 047±24 134）（P=0.044）,PV患者外周血中髓系细胞内LC3-Ⅱ蛋白平均荧光强度（92 842±4 250）明显高于健康志愿者（86 633±2 504）（P=0.001）;自噬诱导剂雷帕霉素作用于HEL细胞和PV患者骨髓细胞12、24、48 h后,各时间点细胞增殖活力与常规培养组相比明显增强,48 h时HEL细胞和PV患者骨髓细胞增殖活力分别为101 413±3 720和18 744±1 015;自噬抑制剂3-MA作用于HEL细胞和PV患者骨髓细胞12、24、48 h后,各时间点细胞增殖活力与常规培养组相比明显减弱,48 h时HEL细胞和PV患者骨髓细胞增殖活力分别为5 732±166和5 371±56.结论 JAK2V617F阳性HEL细胞和PV患者造血细胞存在较高的基础自噬水平,上调自噬活性可促进其增殖;下调自噬活性对其增殖有明显抑制作用.
- 董露申徐良魏武史文芝张国香曹文君李丹
- 关键词：自噬真性红细胞增多症细胞增殖
- 血浆维生素D水平与食管鳞癌发生的关系被引量：3
- 2015年
- 维生素D缺乏和多种慢性代谢性疾病包括肿瘤、自身免疫病、糖尿病、心血管疾病等密切相关;多项研究还表明维生素D对肿瘤患者预后有重要影响.河南林州（原林县）是世界食管癌高发区之一,其北部地区部分居民113年前移居到山西长治地区,目前形成了较为集中的自然移民村,他们中98％以上的居民是林州人后裔,生活环境、饮食习惯已与林州地区发生了较大变化,而与山西长治当地情况相似.本研究利用ELISA法检测河南林州食管鳞癌患者、河南林州健康人群、山西长治健康人群、山西长治食管鳞癌患者、长治林州移民健康人群这5组人群血浆中维生素D的水平,旨在探讨血浆维生素D水平与食管鳞癌发生的关系.
- 马良徐延钧杨建洲连长红魏子白王也煜李丹纪爱芳
- 关键词：维生素D缺乏食管癌高发区癌发生血浆慢性代谢性疾病
- FBN1基因位点c.1999T>C(p.Cys 515Arg)突变在一晶体脱位家系的不同临床表型
- 目的：通过对一汉族晶体脱位家系3名患病成员的原纤维蛋白-1(FBN1)基因突变分析，追踪观察眼睛、心血管及全身临床表现，认识原纤维蛋白-1(FBN1)基因突变形式与临床表型关系.方法：收集一晶体脱位家系所有成员的眼睛与心...
- 王庸晋马良尚艳峰李聪慧李丹崔云
- 关键词：晶体脱位FBN1基因临床表型
- C20orf54抑制食管癌细胞增殖并促进其凋亡被引量：1
- 2017年
- 目的观察过表达C20orf54对食管癌细胞周期和凋亡的影响,探讨C20orf54基因在食管癌发生、发展中的作用。方法应用免疫组织化学染色方法检测C20orf54蛋白在食管癌组织和癌旁正常组织中的表达;应用MTT法和流式细胞术检测过表达C20orf54对食管癌细胞系EC9706细胞增殖能力、细胞凋亡与细胞周期的影响。结果 C20orf54在食管癌组织中免疫反应性显著低于癌旁正常组织。稳定转染表达C20orf54的EC9706细胞生长明显受抑制,且G0/G1期细胞积聚,周期阻滞,细胞凋亡增多。结论 C20orf54基因可能参与食管癌的生长调控,食管癌的发生与C20orf54基因的表达有关。
- 马良徐延钧李丹郭步平郭旭霞
- 关键词：食管癌细胞周期细胞凋亡
- 人核黄素转运蛋白RFT2基因单核苷酸多态性与食管鳞癌遗传易感性的关系被引量：2
- 2014年
- 目的探讨人核黄素转运蛋白RFT2基因中1172C>T位点单核苷酸多态性(SNP)与食管鳞癌(ESCC)遗传易感性的关系。方法磁珠法提取全血基因组DNA,包括240例食管癌患者和198例健康对照人群。PCR扩增目的片段后直接测序,分析RFT2基因的SNP1172C>T位点的基因型频率及其与食管癌的易感性关系。结果食管癌患者与健康对照人群RFT2 SNP1172C>T的基因型频率有显著差异(χ2=13.10,P=0.001)。分析1172C>T位点显示,与C/C相比,C/T和T/T基因型降低食管癌发生率(OR=0.66,95%CI:0.41~1.05)。结论 RFT2基因功能区SNP1172C>T与食管癌的遗传易感性相关。
- 魏武马良徐延钧王也煜李丹纪爱芳
- 关键词：食管鳞癌单核苷酸多态性
- RNA干扰PLCE1基因表达对食管鳞癌细胞周期和凋亡的影响被引量：5
- 2014年
- 目的:通过siRNA干扰PLCE1基因表达,检测PLCE1对食管鳞癌细胞增殖周期和凋亡的影响,以探讨PLCE1的致癌机制。方法:采用免疫组织化学方法检测食管鳞癌组织和癌旁正常组织中PLCE1蛋白的表达水平;PLCE1特异性siRNA转染食管鳞癌细胞,荧光显微镜观察转染效率;半定量RT-PCR法检测转染后PLCE1沉默效果;流式细胞术检测干扰后细胞周期变化及凋亡情况。结果:PLCE1在食管鳞癌组织的表达高于正常组织(P=0.000);siRNA转染后PLCE1表达明显减少(P=0.000);与对照组相比,PLCE1干扰后可致G0/G1期细胞阻滞(P=0.001),细胞凋亡增多(P=0.000)。结论:PLCE1在食管鳞癌组织中有较高表达;沉默PLCE1后可抑制癌细胞的增殖,促进其凋亡。
- 赵莉魏子白杨长青陈靖京李丹纪爱芳
- 关键词：食管肿瘤鳞状细胞RNA干扰
- 血清LIF、HB-EGF与冻融胚胎移植术后妊娠结局的相关性及对妊娠成功预测价值分析被引量：1
- 2021年
- 目的:探讨血清白血病抑制因子(LIF)、肝素结合表皮生长因子样生长因子(HB-EGF)与冻融胚胎移植术后妊娠结局的相关性及对妊娠成功预测价值分析.方法:选取2019年3月至2019年12月拟进行冻融胚胎移植术患者的92个周期,随访根据妊娠结局分为妊娠组(32周期)和非妊娠组(60周期),比较两组年龄、不孕年限、子宫内膜形态、移植日子宫内膜厚度等可能影响妊娠结局的因素;比较2组移植日血清LIF、HB-EGF水平,并采用Logistic回归分析法明确可能导致妊娠失败的危险因素;通过绘制受试者工作特征曲线(ROC),分析血清LIF、HB-EGF水平对妊娠成功的预测价值.结果:妊娠组与未妊娠组子宫内膜形态、移植日子宫内膜厚度比较,差异有统计学意义(P<0.05);妊娠组移植日血清LIF质量浓度[(24.45±2.91)pg/mL]高于未妊娠组[(19.32±2.04)pg/mL],HB-EGF质量浓度[(3320.59±300.74)pg/mL]高于未妊娠组[(2430.55±261.37)pg/mL],差异均有统计学意义(P<0.05);经Logistic回归分析,子宫内膜形态、移植日子宫内膜厚度、血清LIF、HB-EGF水平均是导致冻融胚胎移植术后妊娠失败的危险因素(OR=3.074、2.563、4.437、3.881,P<0.05);经ROC曲线分析,血清LIF预测冻融胚胎移植术后妊娠成功的灵敏度、特异度、准确度和AUC分别为84.38%、76.67%、79.35%、0.760;血清HB-EGF水平预测的灵敏度、特异度、准确度和AUC分别为78.13%、73.33%、75.00%、0.722.结论:血清LIF、HB-EGF水平与冻融胚胎移植术后妊娠结局关系密切,且两者对冻融胚胎移植术后妊娠成功有较高预测价值.
- 李娜李娜苗聪秀李丹李丹李敏
- 关键词：白血病抑制因子肝素结合表皮生长因子样生长因子
- DNA甲基转移酶1的表达对小鼠精原干细胞分化的影响
- 2022年
- 目的:探讨DNA甲基转移酶1(DNMT1)的表达对小鼠精原干细胞(SSC)分化的影响。方法:采用两步酶消化法从1周龄BALB/c雄性小鼠睾丸组织中分离获取SSC,将DNMT1-siRNA、siRNA阴性对照(NC-siRNA)转染入分离纯化后第三代SSC,分别命名为DNMT1-Si组、DNMT1-NC组,另取未转染细胞命名为对照组;采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法和Western印迹检测转染24 h后各组DNMT1 mRNA和蛋白表达水平,并检测转染后细胞基因组甲基化水平。干细胞生长因子诱导SSC向精母细胞方向分化,采用RT-qPCR法和Western印迹检测诱导分化48 h生殖细胞增殖相关蛋白(Nanos2)、早幼粒细胞白血病锌指蛋白(PLZF)、维甲酸刺激蛋白(Stra8)mRNA和蛋白表达水平。结果:转染24 h后,DNMT1-Si组DNMT1 mRNA(0.13±0.03)和蛋白相对表达量(0.44±0.08)、DNA甲基化水平[(14.16±2.62)%]均低于对照组[0.94±0.08、1.21±0.11、(27.15±3.54)%]和DNMT1-NC组[0.93±0.09、1.19±0.10、(26.85±3.55)%,P<0.05],对照组与DNMT1-NC组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。分化48 h后,与对照组和DNMT1-NC组比较,DNMT1-Si组Nanos2、PLZF mRNA和蛋白相对表达量降低,Stra8 mRNA和蛋白相对表达量升高(P<0.05);对照组与DNMT1-NC组Nanos2、PLZF、Stra8 mRNA和蛋白相对表达量比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:敲低DNMT1可促进小鼠SSC向精母细胞方向分化,其机制可能与降低基因组甲基化水平,抑制Nanos2、PLZF表达,促进Stra8表达有关。
- 李娜苗聪秀毕慧玲苗卉李丹李敏
- 关键词：DNA甲基转移酶1精原干细胞分化小鼠
