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朱秀平

作品数：3 被引量：9H指数：2
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合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇磺胺
  • 2篇磺胺二甲嘧啶
  • 2篇N-
  • 1篇代谢物
  • 1篇血浆
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸特拉唑嗪
  • 1篇盐酸特拉唑嗪...
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药浓度
  • 1篇药物
  • 1篇药物动力学
  • 1篇药物动力学研...
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇中国人
  • 1篇人体生物

机构

  • 3篇解放军第81...
  • 3篇南京军区南京...

作者

  • 3篇凌树森
  • 3篇朱秀平
  • 2篇卢建丰
  • 2篇曹晓梅
  • 1篇郭联庆
  • 1篇周晓东
  • 1篇任浩洋
  • 1篇周永刚
  • 1篇易涛
  • 1篇董家根
  • 1篇卓海通

传媒

  • 2篇中国药学杂志
  • 1篇中国医院药学...

年份

  • 1篇1998
  • 2篇1997
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
120名中国人磺胺二甲嘧啶N-乙酰化表型分析
1997年
目的：对１２０名健康志愿者进行了Ｎ乙酰化表型分析。方法：以磺胺二甲嘧啶（ＳＭ２）为探针药物，用ＨＰＬＣ测得受试者３ｈ尿样，６ｈ后尿样及血样中ＳＭ２及乙酰化磺胺二甲嘧啶（ＡｃＳＭ２），以ＡｃＳＭ２摩尔百分数（ＡｃＳＭ２％）为分型指标。结果：作频数图后，受试者均呈明显两态分布，３种样品中ＡｃＳＭ２％值小于７２％，８５％，５０％者被分为慢代谢者，１２０名受试者中慢代谢者分别为２２，２０，２１人，对３种样品的相关分析表明方法之间相关性达０．９以上。结论：经综合分析，２０名受试者可明确划分出慢代谢者，占１６．６％。此研究结果将为进一步探讨应用咖啡因作为探针药物以及进一步的基因分析打下了一定基础，同时也有助于进一步明确中国人Ｎ乙酰化分型的情况。
卢建丰周晓东周晓东曹晓梅郭联庆朱秀平
关键词：磺胺二甲嘧啶
一种新的血浆中磺胺二甲嘧啶及其代谢物的测定方法及在N-乙酰化分型中应用被引量：3
1997年
目的：测定血浆中磺胺二甲嘧啶及其代谢物，研究其在体内乙酰化表型。方法：用乙腈直接沉淀血浆蛋白，处理后样品在流动相为乙腈水醋酸（１６．５∶８３．５∶０．０５），流速１．０ｍｌ·ｍｉｎ－１，紫外测定波长２６０ｎｍ条件下进样。结果：磺胺二甲嘧啶和乙酰磺胺二甲嘧啶相关性分别为０．９９９９和０．９９９６。方法的平均回收率为（９９．４９±３．６２）％和（９９．８９±０．８７）％。１２０名健康志愿者服用磺胺二甲嘧啶片后，用本方法测定体内药物浓度，得快乙酰化者与慢乙酰化者之比为１０１∶１９。结论：方法简单、快速、灵敏，能较好地Ｎ乙酰化酶表型。
朱秀平卢建丰曹晓梅曹晓梅凌树森
关键词：磺胺二甲嘧啶血药浓度药代动力学
盐酸特拉唑嗪胶囊人体生物利用度及药物动力学研究被引量：6
1998年
目的：对盐酸特拉唑嗪胶囊的人体内生物利用度进行研究。方法：单剂量口服盐酸特拉唑嗪胶囊和片剂２ｍｇ。血药浓度采用ＨＰＬＣ测定，数据用３Ｐ８７计算药动学参数。结果：盐酸特拉唑嗪胶囊剂的药动学参数：Ｋａ为８．２±４．０ｈ－１，Ｔ１／２为８．２±２．５ｈ，Ｔｍａｘ为０．６１±０．１１ｈ，Ｃｍａｘ为４３．５±８．５ｎｇ·ｍｌ－１，ＡＵＣ为３６７．４±３４．６ｎｇ·ｈ·ｍｌ－１；盐酸特拉唑嗪片剂的药动学参数：Ｋａ为６．４±７．４ｈ－１，Ｔ１／２为７．４±２．１ｈ，Ｔｍａｘ为０．９±０．４ｈ，Ｃｍａｘ为４３．１±４．８ｎｇ·ｍｌ－１，ＡＵＣ为３７１．３±４４．４ｎｇ·ｈ·ｍｌ－１。结论：两种剂型的药物动力学参数之间差异均无显著性（Ｐ＞０．０５），胶囊剂的相对生物利用度为９９．８８％。
周永刚朱秀平卓海通卓海通董家根凌树森
关键词：盐酸特拉唑嗪高效液相色谱法生物利用度
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