- 缺血性脑卒中MCP-1研究进展
- 2007年
- 朱勇胡治平
- 关键词：缺血性脑卒中MCP-1自身免疫性脑脊髓炎单核细胞趋化蛋白中枢神经系统疾病类风湿性关节炎
- Claude综合征一例被引量：1
- 2008年
- 临床资料 患者，女，65岁，主因复视、走路不稳2周，右眼睑下垂11d入院。患者载周前起床后急起复视、走路不稳，走路左倾，需搀扶，左手活动欠灵活，方向感差，略感头晕，无礼物旋转，无肢体麻木，无言语障碍及大小便障碍，3d后出现右眼睑下垂。既往高血压病史5年，左基底节区脑出血，右侧肢体轻瘫病史4个月，无糖尿病、冠心病史，无烟酒嗜好。
- 朱勇胡治平包正军
- 关键词：高血压病史基底节区脑出血走路不稳眼睑下垂大小便障碍肢体麻木
- 阿斯匹林干预对沙鼠脑缺血再灌注后NF-κB、MCP-1表达的影响被引量：2
- 2008年
- 目的通过研究阿斯匹林干预对沙鼠脑缺血再灌注后NF-κB、MCP-1表达的影响,旨在进一步探讨阿斯匹林在脑缺血再灌注损伤中的作用。方法将50只健康蒙古沙鼠随机分为正常对照组、假手术组、脑缺血再灌注组(I/R组)、阿斯匹林干预组;夹闭双侧颈总动脉10min后松夹,建立沙鼠全脑缺血再灌注模型;用免疫组化法检测缺血脑组织NF-κBp65、MCP-1的表达。结果缺血再灌注后6h^7d NFκ-Bp65的表达量显著高于正常对照组及假手术组(P<0.01),且出现MCP-1阳性表达;同I/R组比较,阿斯匹林干预组在缺血再灌注后6h、1d、3d、7d NFκ-Bp65与MCP-1表达量均下降(P<0.05)。结论阿斯匹林能够下调NF-κB、MCP-1的表达而减轻脑缺血再灌注损伤。
- 朱勇胡治平包正军
- 关键词：阿斯匹林脑缺血再灌注NF-ΚBMCP-1
- 复方樟柳碱治疗脑梗死眼外肌麻痹的临床研究被引量：1
- 2010年
- 目的 观察复方樟柳碱治疗脑梗死眼外肌麻痹的临床疗效.方法 将44例脑梗死眼外肌麻痹患者随机分为复方樟柳碱治疗组及对照组,每组各22例.两组均用奥扎格雷160 mg＋生理盐水250 ml,静脉滴注,1次/d,10 d为1个疗程,据病情连续治疗2～4个疗程.治疗组加用复方樟柳碱2 ml行患眼颞浅动脉旁皮下注射,1次/d,10 d为1个疗程,据病情需要连续治疗2～4个疗程.观察两组病例复视消失时间,眼位及眼球运动恢复情况.结果 治疗组22例中,好转17例,好转率77.27%;对照组22例中,好转9例,好转率40.91%.两组好转率有显著差异（P＜0.05）.结论 复方樟柳碱能提高脑梗死眼外肌麻痹的好转率,是治疗脑梗死眼外肌麻痹的有效方法 之一.
- 朱勇包正军罗霄鹏胡治平
- 关键词：复方樟柳碱脑梗死眼外肌麻痹
- 西比灵干预对沙鼠脑缺血再灌注后核因子-κB、单核细胞趋化蛋白-1表达的影响
- 2009年
- 目的:研究西比灵对沙鼠脑缺血再灌注后核因子-κB、单核细胞趋化蛋白-1表达的影响。方法:52只健康蒙古沙鼠随机分为正常对照组、假手术组、脑缺血再灌注(I/R)组、西比灵干预组,I/R组及西比灵干预组再分为6h、1d、3d、7d四个亚组。通过夹闭双侧颈总动脉10 min后松夹,建立沙鼠全脑缺血再灌注模型。采用免疫组化的实验方法检测各组脑组织中NF-κBp65、MCP-1的表达。结果:缺血再灌注后各时间点I/R组及西比灵干预组,NF-κBp65的表达量显著高于正常对照组及假手术组(均P<0.01),且出现MCP-1阳性表达。与I/R组比较,西比灵干预组在I/R后6h、1d,NF-κBp65、MCP-1表达下调(均P<0.05)。结论:在脑缺血再灌注早期,西比灵能够下调NF-κBp65、MCP-1的表达,减轻局部炎症反应及脑缺血再灌注损伤。
- 朱勇胡治平
- 关键词：西比灵脑缺血再灌注MCP-1
- 抗中性粒细胞胞质抗体相关性系统性血管炎周围神经损伤临床与神经传导检测被引量：1
- 2013年
- 目的：探讨抗中性粒细胞胞质抗体（ANCA）相关系统性血管炎（AAsV）周围神经损伤的临床和神经传导检测（NCS）的特征。方法：回顾性分析AASV伴周围神经损伤5例患者临床表现及NCS结果。结果：5例AASV伴周围神经损伤患者中，2例表现为双侧对称性多神经病，1例表现为神经根丛病，2例表现为不对称的多数性单神经病，并可以周围神经病起病，感觉运动神经均受累，感觉神经症状出现较早，且刺激症状突出。电生理检查发现感觉或运动神经传导以波幅显著降低为主，下肢感觉神经受累明显。结论：AASV可累及周围神经系统，对不明原因的周围神经损伤，或多系统受累的患者需考虑AASV可能。
- 彭子娟包正军曾国华朱勇卢瑛
- 继发性癫痫JAK2V617F点突变研究(附一例报道)
- 2011年
- 国外几个不同研究小组几乎同时于2005年报道了JAK2V617F点突变在骨髓增生性疾病（MPD）发病中的作用,使JAK2V617F点突变与MPD的关系成为研究热点。随后,JAK2V617F点突变与非血液系统疾病的研究日益开展,但其与继发性癫痫的相关研究尚未见报道。
- 朱勇包正军胡国瑜罗霄鹏胡治平
- 关键词：继发性癫痫JAK2V617F点突变
