朱勇
- 作品数：7 被引量：54H指数：3
- 供职机构：中北大学化工与环境学院更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金山西省科技攻关计划项目(工业)更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 季铵化聚乙烯亚胺的抗菌性能研究被引量：8
- 2007年
- 采用叔胺化反应与季铵化反应两步高分子反应过程,制备了季铵化的聚乙烯亚胺(QPEI);以大肠杆菌(E.coli)为致病菌体,重点研究了高分子季铵盐QPEI的抗菌活性;采用平板活菌记数法考察了季铵化度及pH值等因素对其抗菌性能的影响规律;并采用β-半乳糖苷酶活性测定法,研究了QPEI的抗菌机理.研究结果表明,QPEI具有很强的抗菌能力,对浓度为109CFU/mL的菌悬液,在药剂量为15mg/L、接触时间为4min的条件下,杀菌率可达100%;QPEI的季铵化度对其抗菌性能影响很大,季铵化度越高,抗菌性能越好;在一定的pH值范围内,pH值越高,抗菌性能越好.β-半乳糖苷酶活性测定结果表明,QPEI的抗菌机理是基于杀菌过程,而不只是抑菌作用.
- 张昕高保娇朱勇刘青
- 关键词：聚乙烯亚胺季铵盐抗菌性能抗菌机理
- 光致发光稀土-高分子配合物的研究进展被引量：11
- 2007年
- 阐述了光致发光稀土有机配合物的发光机理,分析了影响发光强度的主要因素,重点综述了光致发光稀土-高分子配合物的研究进展,归纳总结了光致发光稀土-高分子配合物的几种主要制备方法.光致发光稀土-高分子配合物既具有优异的发光性能,又具有良好的成型加工性能,是一类新型荧光材料.制备键合型稀土-高分子且同时引入小分子配体是获得高性能光致发光稀土-高分子配合物的主要途径.
- 朱勇高保娇左海丽
- 关键词：光致发光
- 相转移催化反应法制备氨甲基化聚苯乙烯被引量：2
- 2007年
- 以邻苯二甲酰亚胺钾盐为亲核取代试剂,通过Gabriel反应,借助相转移催化剂实现了氯甲基聚苯乙烯(CMPS)转变为氨甲基聚苯乙烯(AMPS)的高分子功能化反应,转化率达85%。AMPS的结构经IR表征。
- 李刚高保娇朱勇
- 关键词：相转移催化亲核取代反应
- 邻氨基苯甲酸-联吡啶-稀土(Eu,Y)配合物的荧光研究被引量：3
- 2008年
- 以邻氨基苯甲酸、2,2′-联吡啶为配体,与氯化铕、氯化钇在水-乙醇混合溶液中反应合成了邻氨基苯甲酸-2,2′-联吡啶-铕钇异多核稀土配合物,测定了配合物的紫外吸收光谱与红外光谱.通过元素分析及等离子体发射光谱对配合物的化学组成进行了分析,在345 nm紫外光激发下,测定了配合物的荧光光谱,并探讨了荧光增敏机理.红外光谱数据表明:邻氨基苯甲酸中的羧基和氨基均与稀土离子配位,联吡啶中的氮也与稀土离子配位.由元素分析数据推测,配合物的化学组成式为(EuxY1-x)L3L′(其中L为配体邻氨基苯甲酸,L′为另一配体2,2′-联吡啶).荧光光谱测定结果表明:不发光的Y3+对Eu3+的发光有明显的增敏作用,且当钇的含量为50%时(摩尔含量),增敏作用最强.
- 朱勇酒红芳高保娇左海丽
- 关键词：铕钇邻氨基苯甲酸配合物
- 以1,4-二氯甲氧基丁烷为氯甲基化试剂合成线型氯甲基化聚苯乙烯被引量：30
- 2007年
- 采用自制的氯甲基化试剂——1,4-二氯甲氧基丁烷(BCMB),使用Lewis酸催化剂,在均相反应体系中高效地实现了聚苯乙烯的氯甲基化.研究了反应机理,考察了各种因素对氯甲基化反应的影响规律,优化了反应条件,通过红外光谱法与Volhard分析法表征了产物的化学结构与组成.实验结果表明,反应机理可能由苯环亲电取代与伴随着醚键断裂的亲核取代两类反应构成,氯甲基化试剂用量、催化剂的酸性与用量、溶剂的性质与用量及反应温度等因素对反应都有显著的影响,其一,会影响聚苯乙烯的氯甲基化程度,其二,会导致或避免大分子链之间通过Friedel-Crafts反应而发生交联.以四氯化碳为溶剂、以SnCl4为催化剂并在较低温度(18℃)下进行反应,可制得氯甲基化程度达80%且完全线型化的氯甲基化聚苯乙烯.
- 申艳玲杨云峰高保娇朱勇
- 关键词：聚苯乙烯氯甲基化反应亲电取代反应
- 侧链带有邻氨基苯甲酸的聚苯乙烯的制备研究
- 本文首先以邻氨基苯甲酸为第一配体、2，2’-联吡啶为协同第二配体，与氯化铕、氯化钇在水．乙醇混合溶液中反应，合成了邻氨基苯甲酸-2,2’-联吡啶-铕钇异多核稀土配合物，通过元素分析及等离子体发射光谱对配合物的化学组成进行...
- 朱勇
- 关键词：稀土配合物邻氨基苯甲酸光致发光材料对羟基苯甲醛亲核取代
- 文献传递
- 相转移催化法实现聚苯乙烯的功能化转变
- 2007年
- 以对羟基苯甲醛的钠盐为亲核取代试剂,采用相转移催化进行了大分子氯甲基聚苯乙烯的亲核取代反应,将其转变为侧链带有功能性基团醛基的聚苯乙烯;考察了反应条件(如有机溶剂的极性、催化剂种类及用量、有机相与水相之比等)对大分子相转移催化反应的影响,并根据相转移催化反应机理与相关的动力学规律进行了分析.结果表明,通过相转移催化亲核取代反应,可将氯甲基聚苯乙烯大分子链上的氯原子转化,制得侧链带有醛基的聚苯乙烯;溶剂的极性越强,负离子的反应活性也越高;催化剂季铵正离子的亲脂性越强,相转移催化反应的速率越快.当催化剂浓度较低时,四丁基溴化铵比十六烷基溴化铵的催化效果好;当催化剂浓度较高时,十六烷基溴化铵比四丁基溴化铵的催化效果好.另外,有机相与水相之比对相转移催化反应有较大的影响.
- 朱勇高保娇左海丽
- 关键词：相转移催化亲核取代羟基苯甲醛功能化
