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曾攀

作品数:5 被引量:11H指数:2
供职机构:桂林医学院科学实验中心更多>>
发文基金:广西壮族自治区自然科学基金广西科技厅资助项目广西高校优秀人才计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇鼻咽
  • 5篇鼻咽癌
  • 4篇凋亡
  • 4篇细胞
  • 3篇增殖
  • 3篇生育酚
  • 3篇细胞凋亡
  • 2篇咽肿瘤
  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞增殖
  • 2篇癌细胞
  • 2篇鼻咽癌细胞
  • 2篇鼻咽肿瘤
  • 2篇SIRNA
  • 2篇SURVIV...
  • 1篇移植瘤
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇特异性SIR...
  • 1篇子机

机构

  • 5篇桂林医学院
  • 4篇桂林医学院附...

作者

  • 5篇曾攀
  • 4篇向秋
  • 4篇范才文
  • 3篇肖胜军
  • 3篇王建红
  • 3篇雷迅
  • 2篇易世江
  • 2篇黄岚珍
  • 1篇何晓松
  • 1篇罗琴

传媒

  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇生物技术
  • 1篇山东医药
  • 1篇重庆医学

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
d-δ-三烯生育酚对鼻咽癌细胞增殖与凋亡的影响及分子机制
目的:本实验采用体外细胞培养技术和分子生物学技术,以人鼻咽低分化鳞癌细胞系5-8F为研究对象,探讨d-δ-三烯生育酚对鼻咽癌细胞的增殖、周期和凋亡的影响,分析d-δ-三烯生育酚对鼻咽癌细胞生物学恶性表型的相关分子Bax、...
曾攀
关键词:鼻咽癌增殖凋亡
文献传递
SiRNA-Survivin增强鼻咽癌细胞对放射敏感性的实验研究被引量:8
2009年
目的研究Survivin表达抑制对鼻咽癌放射敏感性的影响,探讨Survivin基因为靶的分子干预在鼻咽癌放疗中作用。方法采用脂质体将Survivin特异性siRNA转染鼻咽癌5-8F细胞系,半定量RT-PCR、流式细胞仪检测Survivin基因表达;Survivin特异性siRNA转染5-8F细胞,培养24h后,用6GY的放射线处理细胞,继续培养24h后,收集细胞。流式细胞仪、镜下计数检测细胞增殖、凋亡与细胞周期。结果Survivin特异性的siRNA能有效地阻断5-8F细胞系中Survivin基因表达。特异性SiRNA加放射组,细胞抑制率(33.7±1.5%)显著高于特异性SiRNA组([23.8±4.3)%,(P<0.05)]和随机序列的siRNA加放射组([15.5±1.7)%,(P<0.01)]。特异性SiRNA加放射组,细胞凋亡率(24.67±0.50)显著高于特异性SiRNA组([20.30±0.44),(P<0.05)]和随机序列的siRNA加放射组([6.58±0.38),(P<0.01)]。特异性siRNA加放射组,S/G1比率(2.76±0.186)显著高于特异性siRNA组([1.91±0.067),(P<0.01)]与随机序列的siRNA加放射组([0.585±0.066),(P<0.01)]。结论有效干预Survivin基因表达能提高鼻咽癌细胞的放射敏感性,增强鼻咽癌的放疗效果。
雷迅向秋王建红范才文黄岚珍曾攀肖胜军
关键词:SURVIVINSIRNA细胞凋亡鼻咽癌
Survivin特异性SiRNA提高鼻咽癌移植瘤放射敏感性
2009年
目的:研究Survivin特异性SiRNA(small interfering RNA)对鼻咽癌移植瘤的放疗增敏作用,探索提高鼻咽癌疗效的新方法。方法:Survivin特异性SiRNA转染鼻咽癌5-8F细胞系,培养48h后,采用RT-PCR、流式细胞仪(flow cytometry,FCM)分别检测Survivin mRNA和蛋白在5-8F细胞中表达。将Survivin基因特异性SiRNA转染5-8F细胞,培养24h后,用剂量为6GY的放射线处理,培养6h后,收集细胞,进行裸鼠皮下接种,50d后处死裸鼠,对移植瘤进行分析。结果:Survivin特异性SiRNA能有效抑制5-8F细胞中Survivin表达。Survivin特异性SiRNA组,Survivin表达阳性率12.37±1.86%,与对照组阳性率91.93±1.3%和阴性对照组阳性率92.43±2.34%比较,差别具有显著性(p<0.01)。特异性SiRNA加放射组移植瘤(0.03±0.03g)显著小于特异性SiRNA组(0.28±0.02g,p<0.01)与阴性SiRNA加放射组(0.17±0.02g,p<0.01)。结论:Survivin特异性SiRNA增强了鼻咽癌5-8F细胞移植瘤的放射敏感性。
雷迅向秋王建红范才文曾攀罗琴何晓松
关键词:SURVIVINSIRNA移植瘤鼻咽癌
d-δ-三烯生育酚对人鼻咽癌CNE2细胞株增殖和凋亡的影响被引量:2
2011年
目的探讨d-δ-三烯生育酚对人鼻咽癌细胞增殖与凋亡的影响。方法实验设对照组和不同d-δ-三烯生育酚浓度(40、50、60μmol/L)处理的实验组,采用Hoechst荧光染料染色和显微镜观察细胞的形态。3-(4,5二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴蓝(MTT)实验、流式细胞术分析d-δ-三烯生育酚对CNE2细胞的增殖、周期和凋亡的影响。结果 d-δ-三烯生育酚处理CNE2细胞48 h后,随d-δ-三烯生育酚的浓度升高,细胞生长抑制率明显增加,分别为(27.71±1.01)%、(57.09±0.56)%和(95.04±0.17)%,与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.01);细胞核或细胞浆内出现致密浓染的颗粒状或条块状荧光的凋亡细胞明显增多,实验组细胞凋亡率分别为(9.18±1.86)%、(34.97±1.01)%和(52.97±2.77)%,与对照组(1.58±0.48)%比较,随浓度升高,凋亡细胞率增加,差异具有统计学意义(P<0.01);实验组S期的细胞百分率分别为(25.40±1.93)%、(35.83±3.74)%和(47.13±2.49)%,与对照组(19.63±1.46)%比较,细胞呈S期阻滞,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 d-δ-三烯生育酚具有抗鼻咽癌CNE2细胞的生物学活性。
范才文王建红雷迅易世江肖胜军曾攀Huanbiao Mo向秋
关键词:鼻咽肿瘤细胞增殖细胞凋亡
d-δ-三烯生育酚对鼻咽癌细胞增殖的影响
2010年
目的探讨d-δ-三烯生育酚抗鼻咽癌的生物学活性。方法将低分化5-8F鼻咽癌细胞随机分为观察组和对照组,观察组分别予40、50、60μmol/L d-δ-三烯生育酚干预48 h,对照组不予干预。采用MTT实验、流式细胞仪检测细胞增殖抑制率、凋亡率及细胞周期;荧光染色和显微镜观察细胞形态学变化。结果观察组干预48 h后,随浓度增加,镜下观察活细胞减少,漂浮的死亡细胞增多,细胞核强荧光染色细胞比例增多,细胞出现明显的抑制和凋亡现象。观察组不同浓度细胞抑制率及凋亡率明显升高,且明显高于对照组(P均<0.01);对照组S期的细胞百分率明显低于观察组,P均<0.01。结论 d-δ-三烯生育酚能抑制5-8F细胞增殖,诱导其凋亡,具有潜在的抗鼻咽癌生物学活性。
曾攀黄岚珍范才文易世江肖胜军Huanbiao Mo向秋
关键词:鼻咽肿瘤细胞增殖细胞凋亡
共1页<1>
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