曹蕾
- 作品数：10 被引量：34H指数：3
- 供职机构：福建农林大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金国家自然科学基金贵州省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 聚丙烯酰胺凝胶电泳技术的改进及其在cDNA-AFLP分析中的应用被引量：9
- 2007年
- 利用电解质梯度变性聚丙烯酰胺凝胶电泳系统对稻纵卷叶螟取食的水稻叶片进行cDNA-AFLP分析,结果表明产生的cDNA条带比普通变性聚丙烯酰胺凝胶电泳系统大约增加30%,解决了传统的聚丙烯酰胺凝胶电泳在同一块胶板中大片段DNA条带堆积而小片段DNA条带间距过大,且读带数量有限的问题..
- 曹蕾徐波朱万里张国华黄木坤应辰哲何水林
- 关键词：聚丙烯酰胺凝胶电泳CDNA-AFLP
- 辣椒Rop cDNA分离及其序列分析被引量：3
- 2008年
- 从cDNA文库中分离获得1个cDNA阳性克隆,测序和序列分析结果表明,其长度为1 141 bp,含有1个长度为197 aa的开放读码框架,与烟草等植物的Rop有较高的同源性,该cDNA是从UV处理的辣椒cDNA文库中分离获得的,可能与辣椒适应UV辐射胁迫有关。该cDNA的分离为进一步研究其在辣椒适应UV辐射防御反应的分子机理研究奠定了重要的基础。
- 官德义陈雄邱爱莲林明王育娜曹蕾黄木坤王梅何水林
- 关键词：PCR
- 紫外线照射辣椒叶片cDNA文库构建及部分防御信号基因cDNA的检测
- 2008年
- 对抗病的朝天椒地方品种,以紫外线(UV)处理叶片并提取叶片总RNA,采用SMARTTMcDNA文库构建试剂盒构建了一个cDNA文库.该文库含有2.6×106个独立的噬菌斑克隆,扩增后滴度达到1.5×109pfu.μL-1,随机挑取的噬菌斑PCR检测发现重组率达90.0%.在搜索、拼接与植物WRKY、bZIP、AP2和E2等重要调节基因同源的辣椒表达序列标签(ESTs),获得重叠群的基础上,分别设计上述基因ESTs重叠群特异性引物,以cDNA文库为模板进行PCR扩增.结果表明,部分上述基因cDNA存在于文库中.因此,本研究所构建的文库可用于进一步分离响应UV的重要调节基因cDNA的分离.
- 官德义赖燕林明王育娜曹蕾何水林
- 关键词：辣椒CDNA文库紫外线
- 辣椒抗菌蛋白cDNA的分离与表达的初步分析
- 2007年
- 本研究从经辣椒疫霉侵染处理的辣椒叶片cDNA文库中分离获得了一个辣椒抗菌蛋白cDNA阳性克隆,其长度为255bp,含有长度为85个氨基酸的开放读码框架,与其它植物抗菌蛋白或几丁质酶有不同程度的同源性,推测为辣椒抗菌蛋白,命名为CansLTPS.cDNA-AFLP分析表明,CansLTPS的转录受UV-B照射和辣椒疫霉侵染的诱导,外源脱落酸(ABA)、乙烯(ETH)、水杨酸(SA)等可不同程度的诱导CansLTPS基因的转录,而MeJA处理对CansLTPS基因的转录表达影响不大,表明CansLTPS基因可应答生物和非生物逆境胁迫,其上游可能涉及ABA、ETH、SA等介入的信号传递途径.
- 邱敏曹蕾贺俐王育娜徐波许先松赖燕林明何水林
- 关键词：辣椒抗菌蛋白CDNA克隆基因表达
- 水稻叶片cDNA-AFLP选择性扩增反应体系的优化被引量：11
- 2008年
- 在水稻Oryza sativa叶片响应稻纵卷叶螟Cnaphalocrocis medinalis取食后的cDNA-AFLP试验中,对25μL体系中预扩增和选择性扩增的引物浓度、dNTP浓度、镁离子浓度及TaqDNA聚合酶用量4种反应条件影响因子进行不同梯度的优化研究。结果表明,PCR选择性扩增反应时,总反应液25μL体系中引物浓度为0.2μmol/L、dNTP浓度为0.2mmol/L、镁离子浓度为2.0mmol/L、TaqDNA聚合酶用量为13.336n kat/25μL时,可得到更多鲜明可辨的TDFs。
- 曹蕾林明王育娜许先松赖燕徐波何水林
- 关键词：水稻CDNA-AFLP
- 水稻PHD锌指蛋白cDNA的克隆及其表达分析被引量：1
- 2011年
- 利用cDNA-AFLP分析籼稻明恢86应答稻纵卷叶螟取食基因差异表达,发现1个与植物同源结构域(PHD)锌指蛋白高度同源的TDF,分离获得该TDF对应的粳稻全长cDNA.该全长cDNA与籼稻、玉米、蓖麻、葡萄、拟南芥和大豆等作物PHD锌指蛋白推定氨基酸序列的同源性分别为98.43%、86.01%、54.58%、57.02%、57.51%和55.88%.荧光定量PCR研究表明,日本晴(粳稻)叶片中该基因的表达也受稻纵卷叶螟取食的诱导,推测该基因与籼稻和粳稻应答稻纵卷叶螟取食密切相关.
- 牟少亮曹蕾官德义方开星何水林
- 关键词：稻纵卷叶螟
- 水稻应答稻纵卷叶螟取食和MeJA处理的基因差异表达分析与验证
- 本研究利用cDNA-AFLP技术、消减文库的构建进行水稻应答稻纵卷叶螟取食的基因表达谱或基因差异展示研究,并利用实时荧光定量PCR技术对部分重要候选基因差异表达进行验证,选取一个重要的候选基因构建了其超表达载体,主要研究...
- 曹蕾
- 关键词：水稻稻纵卷叶螟CDNA-AFLP荧光定量PCR
- 文献传递
- 紫外线胁迫的花生幼果cDNA文库构建与RS cDNA的分离被引量：3
- 2008年
- 紫外线胁迫可导致花生产生白藜芦醇的诱导合成防御反应,本研究在利用UV处理花生幼果、激发花生幼果防御反应的基础上提取总RNA,应用SMART-cDNA文库构建试剂盒构建了花生幼果的cDNA文库.该文库含有1.0×106独立克隆,插入片段平均1 kb左右.利用所构建的cDNA文库,采用96孔板PCR筛选方法,分离获得2个白藜芦醇合成酶cDNA.
- 林明徐波王育娜曹蕾夏信明何水林
- 关键词：花生CDNA文库
- 辣椒泛素交联酶cDNA的分离及其在UV-B作用下的表达分析被引量：9
- 2008年
- 利用96孔板法从UV处理的辣椒叶片cDNA文库中分离获得了一个cDNA阳性克隆,其长度为678 bp,含有148个氨基酸的开放读码框,与马铃薯等其他植物的泛素交联酶基因有较高的同源性,命名为CaE21.荧光定量PCR分析表明CaE21基因在UV-B作用下转录表达水平降低;当UV-B照射停止后,其表达水平逐渐回升.推测该基因与辣椒适应UV-B照射胁迫有关.
- 赖燕徐波林明王育娜曹蕾贺俐刘萍何水林
- 关键词：辣椒荧光定量PCR
