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曹春娜

作品数:16 被引量:5H指数:2
供职机构:西北农林科技大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金转基因生物新品种培育专项教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 10篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 9篇绵羊
  • 8篇基因
  • 6篇单核
  • 6篇单核苷酸
  • 6篇核苷
  • 6篇核苷酸
  • 5篇育种
  • 5篇染色
  • 5篇染色体
  • 5篇分子标记
  • 4篇绒山羊
  • 4篇山羊
  • 4篇夏洛来
  • 4篇夏洛来牛
  • 4篇利木赞
  • 4篇利木赞牛
  • 4篇分子标记辅助
  • 4篇Y染色体
  • 3篇突变
  • 3篇突变位点

机构

  • 16篇西北农林科技...
  • 2篇盐城师范学院

作者

  • 16篇曹春娜
  • 6篇姜雨
  • 5篇蓝贤勇
  • 4篇潘传英
  • 4篇王喜宏
  • 3篇耿荣庆
  • 3篇陈玉林
  • 3篇姜维
  • 3篇张清峰
  • 3篇杜书增
  • 2篇杨朝霞
  • 2篇王兰萍
  • 2篇李冉
  • 2篇袁超
  • 1篇秦芳
  • 1篇陈宏
  • 1篇雷初朝
  • 1篇白丁平
  • 1篇刘敏

传媒

  • 1篇生物技术
  • 1篇华北农学报
  • 1篇畜牧兽医学报

年份

  • 5篇2024
  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2020
  • 1篇2017
  • 4篇2012
  • 1篇2009
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于全基因组数据的绵羊繁殖相关基因挖掘及功能研究
繁殖力是绵羊的重要经济性状,直接影响绵羊产业中肉羊养殖效益。随着我国肉羊产业逐步向规模化、集约化方向发展,对适合舍饲的高繁殖力绵羊品种的需求日益迫切。母羊的繁殖力受胎产羔数和季节性发情的影响,为此,挖掘影响多羔和常年发情...
曹春娜
关键词:绵羊繁殖力主效基因
一种利用普通牛Y染色体单核苷酸遗传标记鉴定公牛品种的方法
本发明公开了一种利用普通牛(Bos taurus)Y染色体单核苷酸遗传标记鉴定公牛品种的方法。本发明利用基因组重测序结果,对主要肉牛和奶牛品种的Y染色体DNA序列进行扫描,发现了荷斯坦牛、红安格斯牛、夏洛来牛、盖普威牛、...
姜雨李冉王喜宏曹春娜
利用KASP快速检测绵羊FecB基因单核苷酸多态性的方法及其应用
本发明公开了一种利用KASP快速检测绵羊FecB(又被为BMPR1B)基因单核苷酸多态性的方法及其应用。以绵羊全基因组DNA为模板,通过KASP方法对来源于绵羊FecB基因的一个SNP位点进行准确分型,关联分析发现该SN...
蓝贤勇朱琦慧潘传英曹春娜李冉刘沛尧张清峰杜书增
绒山羊和绵羊KAP6.1基因CDS区克隆与分析被引量:1
2012年
目的:克隆绒山羊、绵羊KAP6.1基因CDS全序列,分析序列特征和蛋白结构。方法:RT-PCR法克隆基因并测序,生物信息学软件分析序列特征和结构。结果:绒山羊、绵羊KAP6.1基因CDS序列全长252 bp,编码83个氨基酸;绒山羊、绵羊KAP6.1蛋白在基本理化特性、二级结构以及空间三维结构上的差异较小。结论:绒山羊与绵羊KAP6.1蛋白结构上的差异将会在一定程度上影响其功能。
耿荣庆陈玉林王兰萍杨朝霞袁超白丁平姜维曹春娜
关键词:绒山羊绵羊
一种利用普通牛Y染色体单核苷酸遗传标记鉴定公牛品种的方法
本发明公开了一种利用普通牛(Bos taurus)Y染色体单核苷酸遗传标记鉴定公牛品种的方法。本发明利用基因组重测序结果,对主要肉牛和奶牛品种的Y染色体DNA序列进行扫描,发现了荷斯坦牛、红安格斯牛、夏洛来牛、盖普威牛、...
李冉姜雨王喜宏曹春娜
文献传递
一种BMP2基因下游SNP标记在绵羊品种尾型选择中的应用
本发明公开了一种BMP2基因下游SNP标记在绵羊品种尾型选择中的应用。所述SNP标记位于绵羊BMP2基因下游13号染色体的第49464585bp处,其所在SNP位点的突变为C/T的碱基替换,该突变影响了绵羊个体的尾型,基...
李冉张欢欢曹春娜姜雨
一种利用普通牛Y染色体单核苷酸遗传标记鉴定公牛品种的方法
本发明公开了一种利用普通牛(Bos taurus)Y染色体单核苷酸遗传标记鉴定公牛品种的方法。本发明利用基因组重测序结果,对主要肉牛和奶牛品种的Y染色体DNA序列进行扫描,发现了荷斯坦牛、红安格斯牛、夏洛来牛、盖普威牛、...
李冉姜雨王喜宏曹春娜
一种利用普通牛Y染色体单核苷酸遗传标记鉴定公牛品种的方法
本发明公开了一种利用普通牛(Bos taurus)Y染色体单核苷酸遗传标记鉴定公牛品种的方法。本发明利用基因组重测序结果,对主要肉牛和奶牛品种的Y染色体DNA序列进行扫描,发现了荷斯坦牛、红安格斯牛、夏洛来牛、盖普威牛、...
姜雨李冉王喜宏曹春娜
文献传递
陕北白绒山羊MSX2基因克隆及表达分析被引量:2
2012年
本研究旨在克隆陕北白绒山羊MSX2基因cDNA全序列,并对其序列特征及其表达规律进行分析。试验以陕北白绒山羊皮肤组织为材料,采用RT-PCR技术,对陕北白绒山羊MSX2基因的cDNA序列进行克隆,并进行生物信息学分析。采用实时荧光定量PCR检测并分析MSX2mRNA在陕北白绒山羊毛囊不同发育时期皮肤组织中的表达规律。结果表明,山羊MSX2基因cDNA全长804bp(GenBank登录号:JQ617290),为一个完整的开放阅读框(ORF),编码267个氨基酸,与牛(NM_001079614)、人(NM_002449)、犬(NM_001003098)、黑猩猩(NM_001135625)、大鼠(NM_012982)和小鼠(NM_013601)的相似性分别为96%、90%、89%、88%、87%和85%;MSX2基因在4月和11月的相对表达量出现峰值,与其他月份差异显著(P<0.05)。山羊MSX2基因编码区核苷酸序列高度保守。MSX2基因在陕北白绒山羊皮肤毛囊发育的4月份和11份月高度表达,其余月份均有不同程度的表达,推测MSX2基因对毛囊周期调控具有一定的作用。
曹春娜李冉袁超姜维耿荣庆陈玉林
关键词:陕北白绒山羊基因克隆
一种检测绵羊MC4R基因错义突变E100K的KASP方法及其应用
本发明公开了一种检测绵羊MC4R基因错义突变E100K的KASP方法及其应用。以绵羊全基因组DNA为模板,通过KASP引物对绵羊MC4R基因突变位点NM_056076.1:g.65225390G&gt;A进行准确分型,同...
蓝贤勇杨钰塔赵子仪潘传英竺蕾静刘沛尧曹春娜毛翠姜富贵张清峰杜书增
共2页<12>
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