方科伟
- 作品数：5 被引量：19H指数：3
- 供职机构：深圳职业技术学院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 基因重组高效表达降血压肽对自发性高血压大鼠的急性降压效果被引量：9
- 2010年
- 目的对基因重组高效表达出的3条降血压多肽(序列分别为:VLPVP、KVLPVP和VLPVPR)的体内降血压活性进行研究。方法自发性高血压大鼠(SHR)104只按体质量和血压均衡随机分为13组,每组8只。9个给药组分别一次给予高剂量(800μg/kg)、中剂量(400μg/kg)、低剂量(200μg/kg)3条降血压肽,3个空白对照组给予等量生理盐水,另设一组阳性对照组,给予卡托普利(10mg/kg)。WKY大鼠32只按体质量和血压均衡随机分为4组,每组8只,分别给予3条降血压肽800μg/kg和等量生理盐水。测定给药前后大鼠尾动脉血压的变化,并观察给药后24h内降血压肽对大鼠动脉血压的影响。结果高剂量组给予VLPVP、KVLPVP和VLPVPR2h后,大鼠动脉血压分别下降(40.9±15.7)、(38.0±21.3)和(43.2±12.6)mmHg,下降幅度明显大于空白对照组[分别为(8.5±5.1)、(6.2±4.1)和(7.1±5.5)mmHg,均P<0.01]。中剂量组给予VLPVP、KVLPVP和VLPVPR2h后,大鼠动脉血压分别下降(28.3±23.0)、(24.7±21.5)和(26.2±9.9)mmHg,均明显大于空白对照组(均P<0.05)。中剂量和高剂量组的降压活性均可持续6h以上。3条降血压肽对WKY大鼠的血压无明显影响[血压下降:VLPVP(6.6±12.6)、KVLPVP(7.2±10.9)、VLPVPR(9.1±12.4)比空白对照(5.4±8.0)mmHg,均P>0.05]。结论3条降血压肽均有较好的体内降压活性,对血压正常的WKY无降压作用。
- 孙海燕方科伟刘冬李世敏
- 关键词：降血压肽收缩压自发性高血压大鼠
- 基因工程法高效表达降血压肽的稳定性及降压效果被引量：6
- 2008年
- 背景：分离纯化生物活性肽的方法主要是酶解法,分离产物为多肽混合物,易受微生物侵染,发生变质,分离过程复杂,产量较低;而采用化学合成方法成本又很高。目的：观察以基因工程法高效表达的降血压肽在不同外界条件下的稳定性和活性,及其在体内的降压效果。设计、时间及地点：对比观察实验,2007-11/2008-04在深圳职业技术学院生物技术实验室完成。材料：10周龄雄性原发性高血压模型Wistar大鼠40只,10周龄雄性正常Wistar大鼠10只。原发性高血压模型大鼠收缩压在180mmHg（1mmHg=0.
- 方科伟孙海燕刘冬杨汝德
- 关键词：降血压肽稳定性血管紧张素转换酶反相高效液相色谱法生物材料
- 降血压肽口服微球缓释制剂的工艺研究与优化
- 降血压肽(AHP)是一类能够降低人体血压的小分子多肽，它通过抑制肾素-血管紧张素系统( RAS)中血管紧张素转换酶(ACE)活性而降低血压。AHP来源于天然动、植物及微生物，具有降血压效果明显，无毒副作用等优点，已成为目...
- 方科伟
- 关键词：降血压肽载药微球微球制备大鼠血压血管紧张素系统活性基
- 文献传递
- 多肽及蛋白类药物微囊制剂研究的特点被引量：7
- 2008年
- 学术背景:多肽及蛋白类药物稳定性差、易被酶降解,口服给药的生物利用低,如将其包埋成微囊制剂,不仅能有效防止药物在体内很快被降解,还能够提高药物的稳定性,实现缓释或控释。目的:介绍几种常用的多肽及蛋白类药物微囊制备方法,并比较各种方法的优缺点,以及常用的药用辅料。检索策略:由第一、二作者应用计算机检索Proquest和Elsevier数据库1993-01/2008-01文献,检索词为"microcapsule",限定语言种类为"English";同时检索维普中文期刊数据库、万方数据库1996-01/2008-01文献,检索词为"微囊",限定语言种类为中文。纳入与多肽及蛋白类药物微囊制备方法、工艺优化及壁材选择有关文献,排除较陈旧的文献及重复研究。文献评价:共收集到140篇相关文献,30篇符合标准,其中22篇介绍多肽及蛋白类药物微囊制备方法,8篇关于常用的药用辅料。资料综合:①多肽及蛋白类药物微囊化的常用制备方法主要有复相乳液法、超临界流体法、喷雾干燥法,具体制备过程中应根据药物的理化性质选择合适的方法。②用于制备多肽或蛋白类药物的壁材主要有可生物降解聚合物和生物黏附材料。结论:多肽及蛋白类药物微囊制备应根据其不同的理化性质选择合适的制备方法和壁材,以获得最理想的实验结果。同时,多肽及蛋白质类药物的稳定性将是制备过程中需要重点考察的内容。
- 方科伟刘冬孙海燕杨汝德
- 关键词：多肽药物微囊喷雾干燥法生物材料
- 重组降血压肽乳酸-羟基乙酸共聚物缓释微球的制备与体外释放研究被引量：1
- 2012年
- 目的制备重组降血压肽(rAHP,氨基酸序列为VLPVPR)缓释微球。方法以不同单体比和相对分子质量的乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为缓释材料,利用正交设计优化微球制备的最佳工艺条件,并考察微球的体外释药特性。结果乳酸-羟基乙酸共聚物相对分子质量越小,微球粒径越小(P<0.05),孔隙率越高;乳酸-羟基乙酸共聚物中乳酸比例越大,微球粒径越大(P<0.05);微球制备的最优工艺为:油相中乳酸-羟基乙酸共聚物质量浓度ρPLGA为12 g.100 mL-1、初乳搅拌速度Vstir为1 000 r.min-1、内水相与油相体积比Rw/o为1∶7.5,外水相聚乙烯醇124(PVA)质量浓度ρPVA为4 g.100 mL-1,按此工艺制得的重组降血压肽乳酸-羟基乙酸共聚物微球包封率在90%以上,载药量11%以上,微球粒径70～90μm;载药微球在PBS缓冲液中2 h内的累积释药量在40%以内,乳酸-羟基乙酸共聚物相对分子质量越小,释药速度越快(P<0.05),羟基乙酸含量越高释药速度也越快(P<0.05),释药曲线符合Higuchi方程,表明微球通过扩散机制进行缓释。结论该微球制备工艺成熟,包封率高,具有缓释能力。
- 孙海燕方科伟刘冬
- 关键词：聚乳酸-聚羟基乙酸缓释微球体外释放
