成丽
- 作品数：51 被引量：295H指数：10
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省高等教育教学改革工程人才培养质量和教学改革项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学农业科学更多>>
- 槲皮素类似物关键中间体的合成研究
- 素(Quercetin，3，5，7，3’，4’-pentahydroxynaVanone)是一种具有多种生理活性的黄酮类化合物，广泛分布于食用和药用植物如洋葱、茶叶、银杏等中。
- 李鹰周晓敏陈丹徐克磊王淑燕成丽
- 关键词：槲皮素生理活性黄酮类化合物中间体
- 3-酰胺苯甲酰胺衍生物的合成及体外抗肿瘤活性的初步研究
- 2014年
- 目的合成一类新型3-酰胺苯甲酰胺衍生物并研究其体外抗肿瘤活性。方法以2-甲基-5-氨基苯甲酸和2-氯-5-氨基苯甲酸等为起始原料,经过氨基Boc保护、羧基形成酰胺、脱保护基、酰化等反应得到目标化合物;采用MTT法在前列腺癌细胞PC-3、人卵巢癌细胞SKOV-3、人结直肠癌细胞HCT116、人肝癌细胞Hep-G2、人恶性黑色素瘤细胞A375、人肺癌细胞A549和慢性髓细胞性白血病细胞K562等细胞株上进行了体外抗肿瘤活性的测试。结果与结论合成了9个新型化合物,并经1HNMR、MS确证了化学结构。初步的体外抗肿瘤活性显示:化合物Ⅳh和Ⅳi显示出对白血病细胞有较好的活性。
- 李博邵薇何谷成丽郭丽
- 关键词：抗肿瘤
- N-[2-(胆固醇氧羰基氨基)乙基]甲氨酰甲基化甘露聚糖的合成被引量：1
- 2003年
- 目的 研究 N- [2 - (胆固醇氧羰基氨基 )乙基 ]甲氨酰甲基化甘露聚糖 (chol- AECM- mannan)合成的途径。方法 以甘露聚糖为原料 ,经过羧甲基化、甲氨酰化和缩合反应合成一种被胆固醇部分修饰的多聚糖化合物 ,即 chol- AECM- mannan。结果 经过红外光谱 (IR)和氢核磁共振谱 (1 HNMR)检测证实了产物为胆固醇部分修饰的多聚糖化合物 ,(chol- AECM- Mannan) ,而且甘露聚糖部分与胆固醇部分氢原子比例为 10 0∶ 5 ,即每一百个甘露糖单糖单位接有 1.1个胆固醇 ,产率为 2 4 %。结论 此方法是合成 chol- AECM- m
- 杨莉成丽魏于全田聆
- 关键词：脂质体羧甲基化缩合反应
- 团状雪灵芝的化学成分研究被引量：4
- 2013年
- 对石竹科蚤缀属植物团状雪灵芝全草的化学成分进行分离鉴定。采用色谱法分离纯化出5个化合物,运用波谱方法将它们的结构分别鉴定为二十八烷醇(1)、羊齿烯醇(2)、羊齿烯酮(3)、麦角甾醇-5,8-过氧化物(4)和小麦黄素(5)。这些化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物1为首次从石竹科植物中分离得到,化合物2为首次从该属植物中分离得到。
- 伍贤学李明张群成丽
- 关键词：石竹科雪灵芝化学成分二十八烷醇
- 甲氧苄啶中相关杂质的合成被引量：1
- 2015年
- 目的设计合成甲氧苄啶(TMP)的2个重要杂质TMP-A和TMP-F。方法以3,4,5-三甲氧基苯甲醛为原料,经过缩合、重排、加成、环合、氯代及亲核取代制得TMP-A。以香兰素为原料,经过缩合、重排、加成和环合制得TMP-F。结果与结论成功制备了TMP-A,收率较文献提高。首次合成TMP-F,所设计路线的反应条件温和,试剂廉价易得,操作简单。
- 杨冬华米洁成丽吴勇
- 关键词：甲氧苄啶缩合重排加成环合
- 两种取代黄酮的合成研究被引量：1
- 2011年
- 分别以间苯二酚和间苯三酚为原料,首先通过傅克酰基化合成羟基取代苯乙酮,再对羟基进行苄基和甲基保护,然后和3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯在酸性条件下经Baker-Venkataram a分子内重排闭环形成目标化合物。
- 徐克磊李鹰郭举王晶陈丹王淑燕郑永胜何金蔡菁成丽
- 关键词：黄酮甲氧基
- 银杏叶资源开发与应用研究概况被引量：10
- 1994年
- 银杏叶为银杏科银杏属植物银杏Ginkgo biloba L.的叶。含黄酮类(约20余种)、萜类、酚类,有益微量元素和17种氨基酸等有效成分,具有降低血清胆固醇,增加冠状动脉血流量、改善脑血液循环、解除平滑肌痉挛、松弛支气管和抑菌等药理作用。临床上用于治疗冠心病心绞痛,脑血管疾病等均有较好的药效。法国和西德等国临床实验证明,银杏叶提取物治疗脑缺血、脑功能障碍。
- 李俊义成丽
- 关键词：银杏叶
- 在药物化学实验教学中运用藜芦醛合成法的探索被引量：2
- 2008年
- 在药物化学实验教学中,引入三种合成藜芦醛的方法,即传统法、微波法和传统改进法。学生实验的结果表明,在引入微波辐射这项新技术或将传统方法进行工艺的优化后,不仅缩短了反应时间,还使收率显著提高。教学实验对比显示,科研与教学有机结合、相互促进,形成良性循环,推动药物化学实验改革的不断深入和发展。
- 尹红梅何光力金辉成丽陈淑杰杨红吴勇
- 关键词：药物化学
- 沙利多胺与叶酸偶联物的合成研究被引量：1
- 2012年
- 本文报道了沙利多胺与叶酸偶联物的合成方法。以廉价易得的邻苯二甲酸酐和谷氨酰胺为原料通过酰化、环合反应得到沙利多胺,沙利多胺与37%甲醛溶液通过羟甲基化反应得到N-羟甲基沙利多胺,再与N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)活化的叶酸通过偶联反应得到目标化合物。合成的关键中间体和目标化合物的物性与文献一致,其结构经核磁共振氢谱确认。
- 王淑燕李鹰徐克磊何金周晓敏邵薇蔡菁成丽
- 关键词：叶酸偶联物
- 皂角菌糖类成分的分析被引量：1
- 1997年
- 皂角菌经水提醇沉除蛋白质，精制得多糖，并对多糖成分进行了定性、定量分析。ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１５０柱层析证明为均一性多糖，糖含量为２２．６２％，红外光谱证明为β－甙键聚合，比旋光度为＋２８．８９°。
- 成丽黄浩
- 关键词：多糖药用真菌
