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徐萌杰

作品数:24 被引量:44H指数:4
供职机构:鄂尔多斯市疾病预防控制中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 16篇农业科学
  • 6篇医药卫生
  • 4篇生物学

主题

  • 13篇绵羊
  • 10篇ENJSRV
  • 10篇病毒
  • 9篇蒙古绵羊
  • 8篇腺瘤病
  • 8篇绵羊肺腺瘤病
  • 8篇肺腺瘤病
  • 7篇绵羊肺腺瘤病...
  • 5篇荧光
  • 5篇荧光定量
  • 5篇原位
  • 5篇原位杂交
  • 5篇实时荧光
  • 5篇实时荧光定量
  • 5篇受体
  • 5篇及其受体
  • 4篇实时荧光定量...
  • 4篇内源性绵羊肺...
  • 4篇子宫
  • 3篇妊娠

机构

  • 16篇内蒙古农业大...
  • 8篇鄂尔多斯市疾...
  • 1篇包头医学院

作者

  • 24篇徐萌杰
  • 14篇刘淑英
  • 8篇祁美荣
  • 7篇齐景伟
  • 6篇冀林立
  • 5篇杨春燕
  • 4篇李炜
  • 4篇张迪
  • 3篇梁化春
  • 3篇吴晓莉
  • 2篇王文杰
  • 2篇刘丽珍
  • 2篇姜晓杰
  • 2篇蔺权德
  • 2篇高金亮
  • 1篇赵怀平
  • 1篇龄南
  • 1篇邢晋凌
  • 1篇郝瑞霞
  • 1篇李英

传媒

  • 4篇中国卫生检验...
  • 2篇中国生物制品...
  • 2篇畜牧与兽医
  • 2篇内蒙古农业大...
  • 2篇中国兽医科学
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇内蒙古医学杂...
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇中华疾病控制...
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇全国动物生理...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2010
  • 5篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
内源性绵羊肺腺瘤病毒生殖生物学的研究进展被引量:1
2009年
从内源性绵羊肺腺瘤病毒(enJSRV)的基因结构特点、染色体中的分布、在绵羊肺腺瘤发生过程中的作用、孕体植入前的作用、对胎盘形成的影响等方面综述了enJSRV生殖生物学作用的最新研究进展,为哺乳动物内源性逆转录病毒生殖生物学领域的研究提供了新的思路。
徐萌杰刘淑英
关键词:内源性绵羊肺腺瘤病毒内源性逆转录病毒生殖生物学胎盘
enJSRV及其受体HYAL2在蒙古绵羊子宫和胚胎中的表达与定位
在长期进化过程中整合于脊椎动物基因组中的某些内源性逆转录病毒,在胎盘形成过程扮演重要角色,起到增强遗传基因功能,并保护宿主免受相关外源致病性病毒侵害的作用。绵羊基因组中含有与外源性绵羊肺腺瘤逆转录病毒(exogenous...
徐萌杰
关键词:蒙古绵羊胚胎组织
文献传递
绵羊肺腺瘤病的病理学及RT-PCR诊断被引量:4
2009年
对呼和浩特市四子王旗某种羊场的疑似绵羊肺腺瘤病的4只病羊,通过临床诊断、病理组织学观察,PCR、RT-PCR和半巢式PCR技术对疑似病羊进行检测诊断。结果显示:(1)"小推车试验"时有鼻液流出;(2)剖检时可见肺肿大实变,切开肺脏时可见大量泡沫状液体从切面渗出;(3)病理组织学观察肺脏有大小不一的腺瘤灶,而且肺泡上皮细胞呈乳头状增生;(4)根据GenBank中登录的绵羊肺腺瘤病毒全序列(AF105220),设计合成3对特异性引物和3条巢式引物,经RT-PCR、PCR及半巢式PCR法扩增并测序,利用RT-PCR和PCR分别扩增出与预期大小一致的条带U3(175bp)、env(225bp)、gag(300bp),序列分析表明与引起该病的绵羊肺腺瘤病毒序列同源性较高,分别达97.2%、96.5%、94.4%。应用半巢式引物扩增片段分别为U3(133bp)、env(178bp)、gag(275bp)。经过以上方法确诊该羊场的疑似病例为绵阳肺腺瘤病。
梁化春齐景伟刘淑英徐萌杰
关键词:绵羊肺腺瘤病绵羊肺腺瘤病毒病理学
2009年-2015年鄂尔多斯市流感监测结果分析被引量:9
2016年
目的通过对鄂尔多斯市2009年-2015年流感监测结果分析,探寻流感流行趋势和变化规律,为流感防控工作提供有力的科学依据。方法采用real-time PCR方法对该市国家级流感监测哨点医院送检的咽拭子监测样本进行流感病毒核酸检测分析。结果 2009年-2015年共检测样本2 619份,检出流感病毒核酸阳性310份,总阳性率为11.84%。其中乙型129份(41.61%),季节性H3亚型83份(26.77%),新甲型H1N1亚型82份(26.45%),季节性H1亚型1份(0.32%),其余15份为甲型未分型。流感流行曲线以冬春峰为主,发病年龄构成以0岁~5岁年龄组人群为主。结论 2009年-2015年鄂尔多斯市流感在冬季、春季高发,新甲型H1N1亚型、季节性H3亚型和乙型流感病毒株交替成为流行优势毒株。进一步加强对疑似流感样病例的监测分析,可快速确定流行病毒株,实时监测变异病毒株,精准定位疫苗病毒株,为预防流感暴发流行和决策流感疫情防控等工作提供重要依据。
徐萌杰祁美荣李炜杨春燕张迪冀林立
关键词:流感实时荧光定量PCR
实时荧光定量PCR技术检测妊娠蒙古绵羊胎盘组织enJSRV及其受体HYAL2 mRNA的相对表达
<正>绵羊基因组中含有27拷贝与外源性绵羊肺腺瘤逆转录病毒(exogenous jaagsiekte sheep retrovirus,exJSRV)密切相关的内源性逆转录绵羊肺腺瘤病毒(endogenous jaags...
徐萌杰刘淑英吴晓莉
文献传递
鄂尔多斯市2013年手足口病实验室检测结果分析
2017年
目的对手足口病(HFMD)进行病原学监测,了解鄂尔多斯市HFMD的流行特征。方法收集2013年鄂尔多斯市手足口病临床诊断病例257份,采用实时荧光定量PCR(Q-RT-PCR)对肠道病毒通用性(EV)、肠道病毒71型(EV71)和柯萨奇病毒A16型(CoxA16)进行了特异性RNA检测。结果 257份手足口患者标本中,EV71阳性率34.6%(89/257),CoxA16阳性率23.7%(61/257)。5岁以下儿童肠道病毒感染病例占所有感染者的84.9%(146/172),男女性别构成比为1.16:1。结论鄂尔多斯市2013年手足口病病原主要以EV71为主,并且有其它型的肠道病毒出现,5岁以下的儿童是肠道病毒感染的高危人群。
冀林立祁美荣李炜徐萌杰
关键词:手足口病EV71COXA16
2015年鄂尔多斯市手足口病病原学监测结果分析被引量:3
2016年
目的分析鄂尔多斯市2015年手足口病病原学监测结果,探寻手足口病流行特点和变化规律,为预防和控制手足口病提供有力依据。方法采取real-time PCR法对手足口病咽拭子监测样本进行肠道病毒通用型EV-U、CA16型和EV71型核酸检测分析。结果 304例手足口病咽拭子监测样本中,EV-U阳性率为35.53%(108/304),其中CA16型、EV71型和肠道病毒其他亚型核酸阳性率分别为30.56%(33/108)、9.26%(10/108)和60.19%(65/108);手足口病发病高峰为5月-7月(75.93%);发病人群以1岁-3岁婴幼儿为主(62.96%);男、女性别比为1.40∶1;鄂托克旗和杭锦旗的发病率较高,分别为56.00%和53.13%。结论鄂尔多斯市2015年手足口病主要以肠道病毒其他亚型为主,夏季是高发期,婴幼儿为高危人群,男性感染比例略大。今后应加强对3岁以下婴幼儿的监测管理和预防教育。
徐萌杰祁美荣蔺权德杨春燕张迪冀林立
关键词:手足口病柯萨奇病毒A组16型肠道病毒71型实时荧光定量PCR
妊娠早期蒙古绵羊子宫内膜enJSRV及IFN-τ基因表达水平的分析
2012年
本研究旨在检测内源性绵羊肺腺瘤反转录病毒(enJSRV)与干扰素-τ(IFN-τ)在妊娠早期蒙古绵羊子宫内膜组织的表达水平及相关关系。运用TaqMan实时荧光定量PCR技术和电化学发光法对enJSRV和IFN-τ在妊娠早期蒙古绵羊子宫内膜组织相对表达水平进行了测定。实时荧光定量PCR结果显示,enJSRV和IFN-τmRNA在妊娠早期绵羊子宫内膜组织有不同程度的表达。
刘丽珍徐萌杰刘淑英
关键词:ENJSRV妊娠早期子宫内膜电化学发光法反转录病毒
enJSRV在妊娠早期蒙古绵羊生殖器官中的表达研究
2012年
在所有已研究过的正常绵羊基因组中都包含约20拷贝的内源性绵羊肺腺瘤逆转录病毒(endogenous jaagsiekte sheep retrovirus,enJSRV)序列,近来研究表明enJSRV在绵羊生殖道内的表达提示它对机体的可能作用是有益方面大于有害方面。但enJSRV在绵羊发育过程中所发挥的确切作用仍不明了。为了搞清enJSRV在绵羊妊娠早期胚胎发育过程中的可能作用。
刘淑英刘丽珍徐萌杰刘慧
关键词:ENJSRV妊娠早期生殖器官输卵管组织阴道上皮
钝顶螺旋藻超氧化物歧化酶的原核表达及纯化被引量:3
2013年
目的原核表达并纯化钝顶螺旋藻超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)。方法利用PCR技术扩增钝顶螺旋藻sod基因,克隆入原核表达载体pGEX-4T-1,构建重组表达质粒pGEX-4T-sod,转化大肠埃希菌BL21(DE3)pLysS,IPTG诱导表达。表达的重组融合蛋白SOD-GST利用蛋白纯化树脂Glutathione SepharoseTM4 Fast Flow纯化后,采用改进的邻苯三酚自氧化法测定重组SOD的活性。结果重组表达质粒pGEX-4T-sod经双酶切和测序证实构建正确;表达的融合蛋白SOD-GST的相对分子质量约为49 000,表达量占菌体总蛋白的30.2%,在重组菌裂解上清和沉淀中均有融合蛋白的表达;纯化的融合蛋白纯度为82.4%,浓度为2.8 mg/ml,从可溶性表达产物中纯化的酶的比活性为1 440 U/mg。结论在大肠埃希菌中成功表达并纯化了具有生物学活性的钝顶螺旋藻SOD,为其产业化生产奠定了基础。
赫慧琛姜晓杰高金亮徐萌杰王英王文杰李炜祁美荣
关键词:钝顶螺旋藻超氧化物歧化酶原核细胞基因表达纯化
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