徐艳
- 作品数：4 被引量：25H指数：2
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- 培福新注射液与氢化可的松注射液配伍的稳定性考察
- 2004年
- 目的:考察甲磺酸培福沙星注射液(培福新注射液)与氢化可的松注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法:应用紫外分光光度法测定配伍液中培福新与氢化可的松的含量。结果:配伍液在25℃时稳定,8h内含量降低约0.5%,pH值变化不明显。结论:在0.9%氯化钠注射液中,两药可以配伍应用。
- 杨朋彬林波徐艳
- 关键词：配伍稳定性
- 头孢吡肟与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性被引量：11
- 2006年
- 目的:研究头孢吡肟与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法:应用紫外分光光度法测定头孢吡肟与奥硝唑注射液含量。结果:头孢吡肟注射液与奥硝唑氯化钠注射液在25℃配伍稳定,6h内含量、pH值变化不明显。结论:两药可以配伍应用。
- 杨朋彬林波徐艳
- 关键词：头孢吡肟奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性
- 4种中药注射液过滤前后对输液微粒影响的实验研究被引量：13
- 2006年
- 目的:研究临床常用的几种中药注射液过滤前、后加入不同输液中微粒变化情况及配伍后外观和pH值的变化。方法:将鱼腥草注射液、双黄连注射液、参麦注射液、清开灵注射液过滤前后,分别加入常用的大输液中混合,室温放置0.5 h,观察外观变化,利用pH计和微粒分析仪分别测定pH值和微粒数。结果:配伍后0.5 h内没有明显的外观变化,过滤前后的配伍液pH值一致,但未经过滤的中药注射液加入输液后不同粒径的微粒数均显著增加,部分注射液相加后微粒数不符合中国药典2005年版标准。经过滤的中药注射液加入输液后微粒数虽然也有所增加,与过滤前的配伍液相比明显减少,并全部符合中国药典标准。结论:为减少微粒对人体造成危害,临床应用中药注射液静脉滴注时,应考虑微粒的相加问题,减少中药注射液及输液的使用量。
- 杨朋彬徐艳李喜桂阮志勇
- 关键词：中药注射液输液不溶性微粒
- 给药时间与药效被引量：1
- 2002年
- 徐艳李喜桂
- 关键词：给药时间药效
