徐平
- 作品数：12 被引量：12H指数：1
- 供职机构：重庆医科大学更多>>
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- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 拉罗替尼中间体及其制备方法
- 本发明提供一种拉罗替尼中间体的制备方法。本发明所述拉罗替尼中间体为5‑(2‑(2，5‑二氟苯基)吡咯烷‑1‑基)吡唑并[1，5‑A]嘧啶或5‑(2‑(2，5‑二氟苯基)吡咯烷‑1‑基)‑3‑硝基吡唑并[1，5‑a]嘧啶。...
- 袁建勇徐平王印黄欣罗雯李丹
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- 一种4-3(H）喹唑啉酮及其衍生物的合成方法
- 本发明提供一种4‑(3H)喹唑啉酮及其衍生物（式III）的合成方法，该方法以咪唑盐酸盐为催化剂，在没有其他催化剂或添加剂的情况下，由邻氨基苯甲酸及其衍生物和DMF衍生物一锅法合成2，3‑二取代喹唑啉酮及其衍生物。本发明合...
- 袁建勇王印王雪桐徐平张修宇
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- 3-(2-氯乙基)-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮
- 本发明提供了一种3‑(2‑氯乙基)‑9‑羟基‑2‑甲基‑4H‑吡啶并[1,2‑a]嘧啶‑4‑酮，使用乙酰乙酸乙酯与1‑溴‑2‑氯乙烷于碱性条件下发生取代反应得到2‑乙酰基‑4‑氯丁酸乙酯，然后2‑乙酰基‑4‑氯丁酸乙酯与...
- 袁建勇李丹商素琴王印徐平
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- 3-(2-氯乙基)-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮
- 本发明提供了一种3‑(2‑氯乙基)‑9‑羟基‑2‑甲基‑4H‑吡啶并[1,2‑a]嘧啶‑4‑酮，使用乙酰乙酸乙酯与1‑溴‑2‑氯乙烷于碱性条件下发生取代反应得到2‑乙酰基‑4‑氯丁酸乙酯，然后2‑乙酰基‑4‑氯丁酸乙酯与...
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- TRK靶向抑制剂拉罗替尼的合成研究以及咪唑盐酸盐促进含氮（杂）芳香的脱羧反应
- 本论文由TRK靶向制剂拉罗替尼的合成研究以及咪唑盐酸盐促进含氮（杂）芳香的脱羧反应两个部分组成。第一部分:TRK靶向抑制剂拉罗替尼药物的合成研究。拉罗替尼（LOXO-101）,是近年来治疗NTRK阳性癌症患者的新型药物,...
- 徐平
- 关键词：脱羧反应
- 神经精神病人博尔纳病病毒感染的分子生物学研究
- 目的:该研究拟建立博尔纳病病毒(BDV)荧光定量套式逆转录酶聚合酶链反应(FQ-nRT-PCR)检测方法,为快速、准确地定量检测BDV奠定基础.并探讨BDV感染与人类某些神经精神疾病及中枢神经肿瘤之间的关系.为BDV感染...
- 徐平
- 关键词：博尔纳病病毒聚合酶链反应神经精神疾病
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- 3-(2-氯乙基)-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮的合成方法
- 本发明提供一种3‑(2‑氯乙基)‑2‑甲基‑4H‑吡啶并[1,2‑a]嘧啶‑4‑酮的合成方法，该方法使用乙酰乙酸乙酯与1‑溴‑2‑氯乙烷于碱性条件下发生取代反应得到2‑乙酰基‑4‑氯丁酸乙酯，2‑乙酰基‑4‑氯丁酸乙酯与...
- 袁建勇李丹商素琴王印徐平
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- 拉罗替尼中间体及其制备方法
- 本发明提供一种拉罗替尼中间体的制备方法。本发明所述拉罗替尼中间体为5‑(2‑(2，5‑二氟苯基)吡咯烷‑1‑基)吡唑并[1，5‑A]嘧啶或5‑(2‑(2，5‑二氟苯基)吡咯烷‑1‑基)‑3‑硝基吡唑并[1，5‑a]嘧啶。...
- 袁建勇徐平王印黄欣罗雯李丹
- 3-(2-氯乙基)-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮的合成方法
- 本发明提供一种3‑(2‑氯乙基)‑2‑甲基‑4H‑吡啶并[1,2‑a]嘧啶‑4‑酮的合成方法，该方法使用乙酰乙酸乙酯与1‑溴‑2‑氯乙烷于碱性条件下发生取代反应得到2‑乙酰基‑4‑氯丁酸乙酯，2‑乙酰基‑4‑氯丁酸乙酯与...
- 袁建勇李丹商素琴王印徐平
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- 博尔纳病病毒感染和帕金森病被引量：12
- 2003年
- 徐平谢鹏邹德智左联
- 关键词：博尔纳病病毒感染帕金森病神经精神疾病周围血单个核细胞
