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彭昊

作品数:233 被引量:388H指数:10
供职机构:广西兽医研究所更多>>
发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项广西壮族自治区科技攻关计划更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 111篇期刊文章
  • 85篇专利
  • 25篇会议论文
  • 12篇科技成果

领域

  • 151篇农业科学
  • 12篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 3篇轻工技术与工...
  • 1篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇文化科学

主题

  • 60篇杆菌
  • 38篇病毒
  • 30篇试剂
  • 30篇试剂盒
  • 26篇球虫
  • 25篇特异性检测
  • 25篇大肠杆菌
  • 21篇原体
  • 21篇支原体
  • 20篇引物
  • 20篇耐药
  • 19篇隐孢子虫
  • 19篇孢子虫
  • 18篇免疫
  • 18篇基因
  • 18篇艾美球虫
  • 17篇嗜血杆菌
  • 17篇副猪嗜血杆菌
  • 16篇肠杆菌
  • 14篇耐药性

机构

  • 201篇广西兽医研究...
  • 67篇广西大学
  • 19篇扬州大学
  • 6篇贵州省畜禽遗...
  • 4篇广西壮族自治...
  • 2篇广西柳州畜牧...
  • 2篇学研究院
  • 1篇广西农业职业...
  • 1篇河南农业大学
  • 1篇来宾市动物疫...
  • 1篇盐城生物工程...
  • 1篇东台市畜牧兽...
  • 1篇广西壮族自治...

作者

  • 233篇彭昊
  • 181篇李军
  • 121篇马春霞
  • 119篇潘艳
  • 105篇杨威
  • 105篇陈泽祥
  • 100篇胡帅
  • 88篇陶立
  • 88篇谢永平
  • 79篇冯世文
  • 70篇钟舒红
  • 58篇许力干
  • 57篇禤雄标
  • 52篇谢宇舟
  • 33篇兰美益
  • 28篇韦志锋
  • 22篇秦若甫
  • 20篇曾芸
  • 19篇陶建平
  • 18篇许金俊

传媒

  • 14篇黑龙江畜牧兽...
  • 11篇中国畜牧兽医
  • 9篇动物医学进展
  • 9篇广西畜牧兽医
  • 7篇中国兽医杂志
  • 7篇畜牧与兽医
  • 6篇中国家禽
  • 6篇中国预防兽医...
  • 6篇南方农业学报
  • 5篇黑龙江畜牧兽...
  • 4篇中国兽医科学
  • 3篇中国人兽共患...
  • 2篇中国兽医学报
  • 2篇湖北农业科学
  • 2篇畜禽业
  • 2篇饲料工业
  • 2篇扬州大学学报...
  • 2篇今日畜牧兽医
  • 2篇中国畜禽种业
  • 2篇中国畜牧兽医...

年份

  • 4篇2024
  • 16篇2023
  • 19篇2022
  • 13篇2021
  • 18篇2020
  • 14篇2019
  • 15篇2018
  • 19篇2017
  • 12篇2016
  • 22篇2015
  • 18篇2014
  • 14篇2013
  • 13篇2012
  • 19篇2011
  • 2篇2010
  • 11篇2009
  • 4篇2008
233 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
安氏隐孢子虫ITS-1基因PCR检测方法的建立被引量:6
2012年
【目的】建立针对安氏隐孢子虫的PCR快速检测方法,为安氏隐孢子虫的检测和分子流行病学调查提供技术支撑。【方法】根据GenBank中安氏隐孢子虫的ITS-1基因序列设计1对特异性引物,建立基于ITS-1基因的PCR方法,并通过特异性试验、敏感性试验、临床检测以及与经典巢式PCR检测方法进行比较等,验证其可行性。【结果】基于ITS-1基因的PCR检测方法能扩增出安氏隐孢子虫的特异条带,而对猪源隐孢子虫、贝氏隐孢子虫、微小隐孢子虫、牛泰勒氏虫、牛巴贝斯虫、伊氏锥虫、食道口线虫的扩增结果均为阴性;将测序结果进行BLAST比对,发现其与GenBank中安氏隐孢子虫的同源性均在99%以上。敏感性最低可检测每克牛粪中5个卵囊;用于检测广西不同地区的1613份牛粪样品时,与经典巢式PCR检测方法相比,发现两者的阳性检出率均为11.72%,且吻合率达100%。【结论】安氏隐孢子虫ITS-1基因PCR检测方法具有快速、敏感、特异的特点,适用于安氏隐孢子虫的检测和分子流行病学调查分析。
彭昊李军陶立陈泽祥唐林生魏晓瑞马春霞禤雄标胡帅许力干谢永平杨威
关键词:安氏隐孢子虫PCR检测巢式PCR
黄牛乳头瘤的病理观察及病毒基因序列分析
<正>研究目的牛乳头瘤病毒(bovine papillomavirus,BPV)引起皮肤表面增生导致生成肿瘤或疣状物以及尿道、肠道肿瘤,给养殖业带来巨大经济损失。迄今,已知BPV有13种基因型。在我国南方地区黄牛发病情况...
彭昊李常挺李军马春霞陶立陈泽祥冯世文潘艳杨威
关键词:乳头瘤病理
文献传递
罗曼蛋鸡暴发血管瘤型禽白血病的诊断被引量:1
2015年
近年来,广西养禽生产中,以临床血管瘤病变为主的禽白血病发生较为突出,发病鸡只表现为血管破裂后流血不止而死亡。2014年7月,广西河池市某商品蛋鸡场发生了部分病鸡因脚趾血管破裂而流血致死的疑似血管瘤病例。经对病鸡进行病理剖检,并通过DF-1细胞培养进行病毒分离、PCR检测及病毒分离株gp85基因测序与分析,从该病鸡分离到一株J亚群禽白血病病毒(ALV-J),命名为GXHC01。gp85基因遗传变异分析显示,GXHC01与参考株的氨基酸同源性为41.0%~94.8%,其中与广东临床血管瘤型分离株XX2-09以及四川分离株SCMSBS、SCSM01的同源性最高,都为94.8%,进化分析进一步表明,GXHC01与四川分离株SCMSBS、SCSM01的亲缘关系最近。研究首次自罗曼蛋鸡分离到血管瘤型ALV-J,并进一步完善了我国地方品种鸡群中禽白血病的流行病学信息。
王培坤邹广珍秦丽莉毕玉彧彭昊韦平
关键词:J亚群禽白血病罗曼蛋鸡血管瘤
广西副猪嗜血杆菌病流行病学调查被引量:5
2011年
本研究于2009年5月至2010年11月调查了广西南宁、桂林、玉林、钦州4个市60个猪场发生副猪嗜血杆菌病的情况。采集病猪组织样品共86份进行副猪嗜血杆菌分离;对疑似菌株进行形态学观察、培养特性、生化特性和PCR鉴定;最终分离鉴定到26株副猪嗜血杆菌,分离率为30.2%;对分离菌株进行血清型鉴定、致病性和药敏试验。结果表明26株分离株中血清4型有5株,5型3株,9、11、13、14、15型各1株,有1株与2、9、10、11型血清均有凝集,其余12株未能鉴定出血清型。血清型5、13、14菌株和5个未能定型的菌株能引起小白鼠全部死亡,其他菌株对小白鼠致病性不强。药敏试验结果表明70%以上的菌株除对恩诺沙星和氟苯尼考高度敏感外,对其他药物敏感性不高。本调查结果将对广西副猪嗜血杆菌病的防治提供指导。
禤雄标谢宇舟李军彭昊陈泽祥胡帅谢永平马春霞许力干杨威潘艳
关键词:副猪嗜血杆菌流行病学调查
一种检测牛冠状病毒的试剂盒
本发明提供了一种检测牛冠状病毒的试剂盒,属于动物疫病检测技术领域。本发明的检测牛冠状病毒的试剂盒包括正向引物F、反向引物R、荧光探针P和检测试纸条。本发明的试剂盒在37℃,17.5min即可完成反应,与其他常见的牛腹泻及...
彭昊吴翠兰李晴晴白慧丽李军李常挺陶立马春霞尹杨燕滕翎王乐平
广西牛源大肠杆菌的分离鉴定及耐药性的分析
[目的]了解广西地区牛源大肠杆菌的耐药性及其相关耐药基因的分布,为以后牛源大肠杆菌的防治提供参考依据。[方法]2017年4月-2018年9月,从广西柳州、桂林、南宁等地区腹泻牛只粪便中进行牛源大肠杆菌的分离,经过回归小鼠...
白慧丽彭昊李军李常挺陶立陈忠伟吴翠兰曾芸
关键词:大肠杆菌耐药性抗菌药
文献传递
广西猪源致病性大肠杆菌对抗菌药物的耐药性变化分析被引量:21
2017年
【目的】分析2007和2016年广西猪源致病性大肠杆菌对抗菌药物的耐药性差异,为兽医临床用药防治猪大肠杆菌病提供参考依据。【方法】2016年初从广西25个猪场采集腹泻仔猪的肠内容物、直肠棉拭子或肠系膜淋巴结等200份样品,分离大肠杆菌后进行致病力试验,选取103株致病性大肠杆菌用于体外药敏试验,将药敏试验结果与2007年的相关结果进行对比分析。【结果】从腹泻仔猪的体内共分离获得大肠杆菌178株,分离率为89%,其中有143株大肠杆菌可致试验小鼠死亡。与2007年相比,2016年广西猪源致病性大肠杆菌对50%的抗菌药物(9种)的敏感率上升,50%的抗菌药物的敏感率下降,上升最明显的为壮观霉素,升高34.9%,下降最明显的为氟苯尼考,降低46.9%;除头孢曲松和强力霉素的中介率与2007年相比基本无变化外,其余16种抗菌药物的中介率均降低,最明显的为头孢拉啶,降低55.2%;耐药率降低的抗菌药物只有阿米卡星、壮观霉素和强力霉素3种,降低12.3%~15.5%,耐药率升高的抗菌药物有15种,上升率为1.2%~62.1%,其中阿莫西林上升62.1%,氟苯尼考上升57.0%。耐药谱方面,2007年以5~11重耐药为主,占受试菌总数的75.7%,2016年以11重耐药以上为主,占74.8%。【结论】当前广西猪源致病性大肠杆菌以广谱耐药为主,敏感性降低,中介率降低,耐药率明显升高,生产中可选用阿米卡星和壮观霉素进行猪大肠杆菌病防治。
冯世文李军潘艳彭昊胡帅杨威陈泽祥
关键词:猪源致病性大肠杆菌抗菌药物耐药性
牛星状病毒神经型与肠道型ORF2蛋白原核表达及间接ELISA的建立与初步应用
2022年
通过GenBank中登录号(神经型BufAstV-GX-NN-ORF2-14、肠道型BufAstV-GX-NN-ORF2-12)合成神经型ORF2-14-1与肠道型ORF2-12-1基因序列,运用PCR技术扩增神经型ORF2-14与肠道型ORF2-12目的片段的基因并克隆到pET-32a(+)载体,成功构建了重组质粒神经型pET-32a-ORF2-14与肠道型pET-32a-ORF2-12,经鉴定正确后转化BL21(DE3)感受态细胞中成功诱导表达,纯化后的重组蛋白利用SDS-PAGE、Western blot进行鉴定。以纯化的神经型pET-32a-ORF2-14与肠道型pET-32a-ORF2-12重组蛋白为诊断抗原,成功建立牛星状病毒(bovine astrovirus,BoAstV)神经型与肠道型的间接ELISA抗体检测方法。运用建立的间接ELISA对2019-2020年广西部分地区采集的712份牛血清进行BoAstV抗体的检测,结果显示肠道型共检出170份抗体阳性血清,BoAstV抗体阳性率为23%;神经型共检出124份抗体阳性血清,BoAstV抗体阳性率为17%;其中,2种型共同感染阳性率占总份数10%。结果表明,本试验成功建立了对BoAstV的神经型与肠道型分型检测方法,为临床上对BoAstV分型检测提供良好的检测方法打下基础。
刘海峰罗宇航李明洋刘腾董覃婷吴翠兰彭昊钟舒红韦祖樟李军黄伟坚苏接瑜
关键词:重组蛋白间接ELISA原核表达
鸡巨型艾美球虫GAM56基因核酸疫苗的构建及其免疫保护效果
张艳许金俊陶建平彭昊
一种快速检测溶血性曼氏杆菌的LAMP引物组及其应用
本发明公开了一种快速检测溶血性曼氏杆菌的LAMP引物组及其应用,属于动物细菌学及分子生物学技术领域。所述LAMP引物组如SEQ ID NO:1~5所示;所述LAMP引物组用于制备检测溶血性曼氏杆菌的LAMP试剂盒,该试剂...
李军吴翠兰彭昊潘艳冯世文陶立李常挺钟舒红马春霞谢永平胡帅贺会利
文献传递
共24页<12345678910>
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