彭南求
- 作品数：4 被引量：1H指数：1
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- 发文基金：卫生部医药卫生科技发展研究中心项目上海市宝山区科技发展基金更多>>
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- 259例结直肠癌患者ERCC1基因多态性分析
- 2014年
- 目的：分析结直肠癌患者切除修复交叉互补基因1（ERCC1）的基因多态性，以期能为结直肠癌患者的个体化治疗提供指导。方法采用PCR测序法分析259例结直肠癌患者ERCC1的基因多态性。结果男性患者ERCC1的基因型主要为C/C （占55．71％），其次是C/T （占37．86％），T/T基因型仅占6．43％；女性患者的基因型也主要是C/C （占59．66％），其次是C/T （占36．97％），T/T基因型仅占3．36％。25～44岁患者中，基因型主要为C/C （占51．72％），其次是C/T （占41．38％），T/T基因型仅占6．90％；＞44～59患者中，基因型主要为C/C （占57．95％），其次是C/T （占40．91％），T/T基因型仅占1．14％；＞59岁患者中，基因型主要为C/C （占58．45％），其次是C/T （占34．51％），T/T基因型仅占7．04％。结论结直肠癌患者ERCC1的基因型主要为C/C。
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- 关键词：结直肠癌切除修复交叉互补基因1基因多态性
- 中国人群非小细胞肺癌表皮生长因子受体基因突变的分析
- 2014年
- 目的探讨中国人群非小细胞肺癌(NSCLC)患者表皮生长因子受体(EGFR)基因的突变情况。方法经病理确诊的254例NSCLC患者,采用聚合酶链反应(PCR)扩增、突变富集PCR和基因测序的方法检测EGFR第18、19、20和21外显子的突变情况。结果 204例NSCLC患者EGFR突变率为29.1%。EGFR在不同NSCLC类型中的突变率存在差异(P<0.001)。结论中国人群NSCLC患者的EGFR突变率基本与之前的报道相符,与西方人群的比例无明显差异。
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- 关键词：表皮生长因子受体基因突变
- 乳腺癌患者CYP286＊6基因多态性分析
- 2013年
- 目的分析乳腺癌患者CYP286＊6基因多态性，以期能为乳腺癌的个体化治疗提供指导。方法采用PCR测序的方法分析83例乳腺癌女性患者CYP286＊6基因多态性。结果在83例乳腺癌患者中，携带Q172H（516G〉T）GG、GT和TT基因型的患者分别占60．24％、34．94％、4．82％；携带K262R（785A〉G）AA、AG和GG基因型的患者分别占45．78％、46．99％、7．23％。结论乳腺癌患者CYP286＊6基因多态性主要为516GG、516GT、785AA和785AG。
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- 关键词：乳腺癌
- 252例结直肠癌患者胸苷酸合成酶基因多态性分析被引量：1
- 2015年
- 目的分析结直肠癌患者脑苷酸合成酶(TS)基因多态性,以期能为结直肠癌的个体化治疗提供指导。方法采用PCR测序的方法分析252例结直肠癌患者TS基因多态性。结果共检测了252例结直肠癌患者,其中男137例、女115例。男性患者TS基因型主要为3RG/3RC(36.50%),其次是2RC/3RC和3RG/3RG(各占18.25%)。女性患者基因型也主要是3RG/3RC(36.52%),其次是3RG/3RG(26.09%)。28例年轻患者中,基因型主要为3RG/3RC(42.86%),其次是2RC/3RG(21.43%);84例中年患者中,基因型主要为3RG/3RC(45.24%),其次是2RC/3RC(16.67%);115例老年患者中,基因型主要为3RG/3RC(36.52%),其次是2RC/3RG(16.52%)。结论结直肠癌患者TS基因多态性检测中发现的主要基因型为3RG/3RC。
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- 关键词：结直肠癌胸苷酸合成酶基因多态性
