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张雪洪

作品数:163 被引量:463H指数:13
供职机构:上海交通大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学化学工程轻工技术与工程农业科学更多>>

文献类型

  • 102篇期刊文章
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  • 13篇会议论文
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

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  • 4篇环境科学与工...
  • 3篇理学
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主题

  • 35篇吩嗪
  • 24篇单胞菌
  • 22篇假单胞菌
  • 21篇基因
  • 21篇吩嗪-1-羧...
  • 19篇藤黄绿菌素
  • 19篇发酵
  • 18篇基因工程
  • 16篇工程菌
  • 15篇基因工程菌
  • 14篇酰胺
  • 13篇甲酰胺
  • 13篇工程菌株
  • 12篇基因工程菌株
  • 10篇链霉菌
  • 9篇蛋白
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  • 9篇教学
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  • 8篇菌株

机构

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  • 9篇上海交通大学...
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  • 3篇交通大学
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  • 1篇卫生部
  • 1篇商丘师范学院
  • 1篇中国科学院天...
  • 1篇中国科学院上...
  • 1篇上海交通大学...
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  • 1篇上海滔滔转基...

作者

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  • 16篇黄显清
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  • 4篇周文普

传媒

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  • 7篇基因组学与应...
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年份

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  • 12篇2016
  • 12篇2015
  • 9篇2014
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  • 4篇2012
  • 7篇2011
  • 2篇2010
  • 6篇2009
  • 7篇2008
  • 12篇2007
  • 10篇2006
  • 11篇2005
163 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
膨胀床吸附层析技术基础性能研究进展被引量:1
2004年
膨胀床吸附层析技术兼有流化床和填充床层析的优点,不需预先除去料液中的颗粒而可以直接从料液中吸附目标产物。但该技术还不成熟,操作还有很大的不确定性,只有了解其基础性能从而掌握它的膨胀和吸附机制,才能使它真正发挥作用。从膨胀床流体力学性能、吸附性能、吸附剂与细胞和细胞碎片之间的相互作用以及基础性能的其他方面,对近年来国内外膨胀床基础性能的研究进行了综述。
关红欣韩凌胡洪波张雪洪唐涌濂
关键词:膨胀床流体力学性能生化分离
一种天然吩嗪类化合物及其制备方法和用途
本发明提供一种天然吩嗪类化合物及其制备方法和用途;所述天然吩嗪类化合物的结构式如下:<Image file="DDA0000964590050000011.GIF" he="533" imgContent="drawin...
王威张茁张雪洪胡洪波彭华松盛超兰
文献传递
用于生产DHHA的基因工程菌株及其用途
本发明公开了一种用于生产DHHA的基因工程菌株及其用途;本发明从一株分泌吩嗪‑1‑甲酰胺的绿针假单胞菌(Pseudomonas chlororaphis)HT66 CCTCC NO:M2013467出发,敲除该菌株及其衍...
彭华松张雪洪侯博文
文献传递
绿针假单胞菌GP72中aurI/aurR系统调控功能被引量:1
2019年
【背景】绿针假单胞菌(Pseudomonas chlororaphis) GP72是一株可生产吩嗪类抗生素吩嗪-1-羧酸(PCA)和2-羟基吩嗪(2-OH-PHZ)的生防根际促生菌。基因组比对发现GP72菌中存在aurI/aurR双元调控系统。【目的】研究该系统对GP72中吩嗪类物质的调控作用。【方法】将aurI基因在大肠杆菌中异源表达,用紫色杆菌CV026和根癌农杆菌NTL4做显色实验。构建基因敲除菌株和回补菌株,发酵测量突变株的生长曲线与总吩嗪产量。构建转录融合质粒,测定吩嗪合成基因启动子的转录水平。【结果】显色实验显示,aurI能产生多种信号分子,使CV026显紫色、NTL4显蓝色。分别单独敲除aurI和aurR基因,同时敲除aurI/aurR基因,吩嗪产量均会升高,而回补菌株吩嗪产量降为野生型水平。β-半乳糖苷酶活性测定结果显示,突变株的酶活比野生型高。【结论】aurI/aurR负调控GP72的吩嗪合成,通过抑制吩嗪合成启动子的转录而影响吩嗪类物质的产量。
马润亭郭树奇王威张雪洪
洛蒙德链霉菌S015中cutR/cutS双组分调控系统对洛蒙真菌素合成的调控被引量:2
2019年
【背景】cutR/cutS双组分调控系统在链霉菌次级代谢过程中起重要作用。【目的】通过同源重组的方法在野生型S015菌株中分别敲除cutR和cutS,构建单基因缺失突变株,研究cutR/cutS双组分调控系统对洛蒙真菌素合成的调控。【方法】对突变株及野生型菌株的发酵产物进行高效液相色谱法(Highperformanceliquidchromatography,HPLC)分析,通过qPCR测定基因表达量的变化。【结果】HPLC产物分析发现,S015Δcut R和S015Δcut S中洛蒙真菌素产量分别达到了128.1±26.4 mg/L和61.8±4.5 mg/L,分别为野生型S015产量的11.5倍和5.5倍。qPCR检测发现,S015ΔcutR突变株中lomo14、lomo10、lphzB、lphzC、lphzE和lphzG的表达量分别达到野生型的1 151.7±88.8、110.5±5.8、129.3±7.7、380.2±34.6、348.2±42.1和299.8±38.2倍;S015ΔcutS突变株中lomo14、lomo10、lphzB、lphzC、lphzE和lphzG的表达量分别达到野生型的4.3±0.5、2.2±0.2、9.3±0.9、10.3±0.6、20.7±1.5和20.4±0.8倍。【结论】cutR/cutS双组分调控系统在洛蒙德链霉菌的洛蒙真菌素合成过程中对其合成途径核心基因和侧链修饰基因的表达有抑制作用,从而抑制其合成。
严若冰王威张雪洪
关键词:链霉菌
重组活性小鼠组织因子及其阻断性单抗的制备与应用被引量:2
2009年
组织因子是一种位于细胞膜上的糖蛋白,是外源性凝血过程的关键启动因子,近年来其在肿瘤细胞迁移等其他过程中的重要作用也已逐渐被揭示.构建了融合有His标签的小鼠组织因子胞外区段重组蛋白基因,利用昆虫杆状病毒蛋白表达系统成功表达并得到大量可溶性重组小鼠组织因子.利用血浆凝集实验和鼠尾流血时间实验对此重组小鼠组织因子进行的活性检测表明,此重组蛋白具有良好的生物活性,可以引起血浆凝血或缩短鼠尾流血时间.同时,利用此重组蛋白为抗原,制备了小鼠组织因子的小鼠源功能阻断性单克隆抗体,在血浆凝集实验中证明其对小鼠组织因子的活性有明显抑制作用.利用此阻断性单抗,成功地在小鼠深静脉血栓模型中减轻了血栓形成,证明组织因子在深静脉血栓的病程发展中起重要作用,这也是组织因子阻断性单抗在此类动物模型中的首次成功应用.通过此项工作,成功地建立了大量制备具有良好生物活性的重组小鼠组织因子蛋白的方法,并进而得到了小鼠组织因子功能阻断性单抗,为利用各种小鼠动物模型对组织因子在各项生命活动中的作用进行深入研究奠定了良好的基础.
裴新辉池姗王尽淘林志新张雪洪耿建国
关键词:昆虫杆状病毒昆虫细胞SF9
兽疫链球菌的紫外诱变和产透明质酸的研究
本文以兽疫链球菌作为发酵生产透明质酸(HA)的菌种,研究了其生长特性及产HA的特性,并通过紫外诱变得到一高产菌株SZM,其产HA量较出发菌株提高20℅以上.还通过正交实验研究了培养基组成等对菌的生长及产HA量的影响.放大...
龚海彪张雪洪张惟杰
关键词:兽疫链球菌透明质酸紫外诱变发酵
文献传递
酸奶保存期内风味物质与风味变化研究
研究成品酸奶在4℃冷藏条件下主要风味物质的变化,包括羰基化合物乙醛、双乙酰以及挥发酸和酸性物质,同时考察酸奶的感官品评分数。结果显示,酸奶的主要风味化合物含量均呈增加趋势,且增长速度先快后慢。当乙醛与双乙酰含量的比例在0...
刘景张雪洪王荫榆郭本恒
关键词:酸奶评价指标风味物质
Fe3O4超顺磁纳米晶的超声共沉淀法制备及表征被引量:19
2009年
利用超声强化的共沉淀法结合阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)修饰技术,制备出Fe3O4超顺磁纳米晶,采用X射线粉末衍射仪(XRD)、傅立叶转换红外线光谱仪(FT-IR)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、N2吸附-脱附及热重-差示扫描同步热分析仪(TG-DSC)等方法对样品进行表征,系统研究了样品的表面电性及磁学性质,并探索了超顺磁纳米晶的生长机理.结果表明:所制备的Fe3O4超顺磁纳米晶结晶完整,分散性良好,平均粒径在10nm左右;其比表面积高达91.6m2·g-1,具有优异的热稳定性,蒸馏水中等电点pHpzc=5.7;其饱和磁强度(Ms)可达65.0emu·g-1,属超顺磁性纳米材料;超声强化及SDS表面修饰,对Fe3O4超顺磁纳米晶的生长起着非常重要的作用.这种Fe3O4超顺磁纳米材料可望被较好地应用于细胞或酶的固定化等生物和医药领域.
王冰张锋邱建华张雪洪陈洪杜毅许平
关键词:超声强化共沉淀法表面电性磁学性能
重组大肠杆菌HW2利用甘油产氢气的研究被引量:1
2015年
从前期得到的一株能在厌氧下高效利用甘油的大肠杆菌突变株HW2出发,通过基因工程改造,提高菌株利用甘油产氢气的能力。首先敲除乳酸脱氢酶基因ldh A和丙酮醛合成酶基因mgs A,得到工程菌株HW2Δldh AΔmgs A。将该菌株在甘油培养基中厌氧培养,结果表明敲除这两基因不影响菌株的生长。培养48 h后,菌株HW2Δldh AΔmgs A的氢气产量为(410.6±33.0)μmol?mg protein-1,是出发菌株HW2的1.6倍。接着在该菌株中过表达经密码子优化的弗氏柠檬杆菌二羟基丙酮激酶来进一步提高氢气的产量。最终获得氢气高产菌株HW2Δldh AΔmgs A p CA24N-dha KL,经过厌氧培养48 h后,氢气产量为(571.5±30.3)μmol?mg protein-1,是出发菌株HW2的2.1倍。
刘晴熊得王胡洪波张雪洪
关键词:氢气大肠杆菌甘油乙醇
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