张阳
- 作品数：2 被引量：10H指数：2
- 供职机构：广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 体外培养乙型肝炎患者骨髓间充质干细胞的生物安全性及其质量控制被引量：2
- 2011年
- 目的评价乙型肝炎患者骨髓问充质干细胞（MSCs）长期体外培养的安全性，为MSCs临床应用的质量控制提供基础。方法采用全骨髓接种法，用无血清培养基联合成纤维生长因子体外培养乙型肝炎患者的MSCs，观察细胞形态；采用流式细胞仪检测细胞表型；对细胞悬液行细菌、病毒、内毒素及血清残留检测；T淋巴细胞抑制试验观察MSCs对T淋巴细胞增殖的抑制率；软琼脂实验观察MSCs的致瘤性；染色体核型分析MSCs遗传稳定性。组间吸光度值比较用析因设计方差分析，细胞悬液和细胞粉碎液中牛血清白蛋白含量比较用t检验。结果乙型肝炎患者的MSCs经过体外培养传代至第10代，染色体核型及表面分子表达稳定，未见细菌、病毒污染，T淋巴细胞抑制率为45％，无致瘤性。结论乙型肝炎患者的MSCs在无血清培养基中亦具有较高的增殖潜能，体外传代可以大量扩增，满足移植细胞数量需求，长期传代核型及细胞表型稳定，无致瘤性，且可抑制T淋巴细胞增殖。
- 张阳彭亮谢婵林炳亮黄仰甦谢俊强高志良罗光汉
- 关键词：肝炎乙型骨髓间充质干细胞生物安全性
- 阿德福韦酯联合拉米夫定治疗拉米夫定耐药慢性乙型肝炎患者随机对照试验的Meta分析被引量：8
- 2011年
- 目的评价阿德福韦酯(ADV)联合拉米夫定(LAM)治疗对拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎患者的疗效及安全性。方法纳入阿德福韦酯联合拉米夫定治疗拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎患者的随机对照试验(RCT)研究结果,对照组均为ADV单药治疗。由两名评价员独立筛查文献,进行质量评价和资料提取。使用Cochrance协作网提供的RevMan5.0软件进行Meta分析。结果 Meta分析结果显示,经过48周或48个月治疗,治疗组丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率均优于对照组,其OR(95%CI,P)分别为1.84(1.12～3.00,0.02)和80.29(4.18～1541.64,0.004);治疗组HBVDNA低于检测下限的比率优于对照组,RR(95%CI,P)分别为1.22(1.06～1.39,0.004)或1.90(1.10～3.30,0.02);两组HBeAg转阴率无显著性差异,OR(95%CI,P)为1.02(0.40～2.58,0.97);HBeAg血清学转换率无统计学差异,RR(95%CI,P)为1.30(0.63～2.68,0.47)。ADV相关耐药发生率,治疗组显著低于对照组,OR(95%CI,P)分别为0.13(0.03～0.58,0.008)和0.07(0.01～0.40,0.003)。结论与ADV单用治疗方案相比,ADV联合LAM治疗LAM耐药的慢性乙型肝炎患者,能显著提高ALT复常率、HBVDNA低于检测下限的比率,降低ADV相关耐药发生率;HBeAg阴转率或HBeAg血清学转换率相似。ADV10mg/d长期治疗慢性乙型肝炎未出现严重不良事件,相对较为安全。
- 甄秀梅罗光汉吴泰相卢向鹏张阳陈涛于君
- 关键词：阿德福韦酯拉米夫定随机对照试验META分析
