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张遵义

作品数：6 被引量：8H指数：1
供职机构：杭州师范大学更多>>
发文基金：浙江省大学生科技创新活动计划(新苗人才计划)项目浙江省科技计划项目更多>>
相关领域：生物学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇基因
  • 3篇基因组
  • 2篇双链
  • 2篇细胞
  • 2篇限制性内切酶
  • 2篇链环
  • 2篇酶作用
  • 2篇内切
  • 2篇内切酶
  • 2篇扩增
  • 2篇基因修饰
  • 2篇基因组DNA
  • 1篇诱导分化
  • 1篇诱导培养基
  • 1篇神经细胞
  • 1篇特异
  • 1篇胚胎
  • 1篇胚胎干细胞
  • 1篇培养基
  • 1篇外源

机构

  • 6篇杭州师范大学

作者

  • 6篇张遵义
  • 4篇黄华荣
  • 3篇陈勇龙
  • 3篇羊雪芹
  • 2篇赵盼
  • 2篇朱晓静
  • 2篇戴忠敏
  • 1篇张铭
  • 1篇杨晓娟
  • 1篇包美玲
  • 1篇曹欢欢
  • 1篇许杰
  • 1篇李斐雪

传媒

  • 1篇杭州师范大学...

年份

  • 3篇2015
  • 2篇2012
  • 1篇2011
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
一种从人胚胎干细胞分化成神经细胞的方法
本发明公开了一种从人胚胎干细胞诱导分化神经细胞的方法，所述方法为：将人胚胎干细胞进行分离纯化，获得人胚胎干细胞单体，将人胚胎干细胞单体按1～5×10<Sup>4</Sup>个/cm<Sup>2</Sup>的细胞密度接种进...
黄华荣杨晓娟张遵义张铭
文献传递
一种无差别扩增双链cDNA及基因组DNA的方法
本发明提供了一种无差别扩增双链cDNA及基因组DNA的方法。所述方法包括：构建含有稀有限制性内切酶I-SceI识别位点的OligodT引物I-SceIdT，利用该引物对样品RNA进行逆转录合成第一链cDNA；往第一链cD...
朱晓静赵盼戴忠敏张遵义
利用CRISPR-Cas9特异敲出microRNA基因家族的方法
本发明公开了一种利用CRISPR-Cas9特异敲除microRNA基因家族的方法，主要采用CRISPR/Cas9系统敲除目的基因。这是首次利用CRISPR/Cas9系统特异性的将micrRNA家族敲除。利用这种新的方法可...
黄华荣陈勇龙羊雪芹包美玲曹欢欢张遵义
文献传递
基因组编辑技术——CRISPR/Cas系统被引量：8
2015年
基因定点编辑技术包括基于胚胎干细胞及同源基因片段重组的基因打靶技术、锌指结构(ZFN)、类转录激活因子效应物(TALEN)以及CRISPR/Cas系统.CRISPR/Cas系统具有操作简单、突变率高、成本低,同时可针对多个基因等优点;该技术可进行定点修饰,如敲除、插入、替换等.目前CRISPR/Cas系统已成功应用到小鼠、人类细胞、线虫、果蝇、斑马鱼、拟南芥、水稻和猴等.文章将对基因修饰技术发展脉络做统一梳理,并将系统阐述CRISPR/Cas系统的原理、应用以及该技术的优缺点.
陈勇龙黄华荣唐平平羊雪芹李斐雪许杰张遵义
关键词：基因修饰
一种将外源基因定点整合到靶标基因的方法
本发明公开了一种将外源基因定点整合到哺乳类动物靶标基因的方法，利用CRISPR/Cas9系统将外源基因定点整合到靶标基因，特别是将Cre基因定点整合到小鼠Enpp1基因第一个外显子内，该技术不仅整合效率高(20％)；操作...
陈勇龙黄华荣张遵义羊雪芹
文献传递
一种无差别扩增双链cDNA及基因组DNA的方法
本发明提供了一种无差别扩增双链cDNA及基因组DNA的方法。所述方法包括：构建含有稀有限制性内切酶I-SceI识别位点的OligodT引物I-SceIdT，利用该引物对样品RNA进行逆转录合成第一链cDNA；往第一链cD...
朱晓静赵盼戴忠敏张遵义
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