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胃癌p53基因突变与微卫星DNA不稳定性关系的研究被引量：5: 2000年; 目的　探讨术前不同分期的胃癌 p5 3基因突变与微卫星 DNA不稳定性 (microsatelliteinstability,MSI)的变化及其相互关系。方法　应用超声内境 (endoscopic ultrasonography,EUS)对 73例胃癌患者行术前分期 ,同时采用银染 PCR- SSCP方法检测内镜活检组织标本 p5 3基因突变及 MSI。结果　p5 3基因总突变率为 5 4.8% ;T3期 (6 4.3% )和 T4期 (6 7.9% )突变率明显高于 T1(0 )或 T2期 (2 5 .0 % )病例 (P<0 .0 5 ) ;有淋巴结转移的病例突变率为 6 7.6 % ,亦明显高于无转移时的 41.7% (P<0 .0 5 )。MSI总检出率为 37.0 % ;与癌的浸润深度无关 ,T1～ T4期癌 MSI的检出率分别为 40 .0 %、33.3%、39.3%和34 .5 % (P>0 .0 5 ) ;但有淋巴结转移组 MSI的检出率为 5 1.4% ,明显高于无转移的 2 2 .2 % (P<0 .0 5 )。 p5 3基因突变组 ,MSI检出率 (42 .5 % )较无突变组 (30 .3% )有增高趋势 ,但两者无显著性差异 (P>0 .0 5 )。结论　 p5 3基因改变与 MSI可能分别代表了胃粘膜癌变过程中的不同分子病理学机理 ,两者均不同程度地反映胃癌的细胞生物学恶性行为 ,对临床分析胃癌的预后可能有参考意义。; 郭文张亚历吴保平张立力周殿元; 关键词：胃癌 P53基因突变微卫星DNA

胃癌超声内镜分期与微小卫星DNA不稳定性关系的研究被引量：3: 1999年; 目的探讨微小卫星ＤＮＡ不稳定性（ＭＩＮ）与胃癌术前分期的关系。方法应用超声内镜对７３例胃癌患者行术前分期，同时采用银染ＰＣＲＳＳＣＰ方法检测内镜活检组织第２、５、１７号染色体４个位点的ＭＩＮ。结果ＭＩＮ总的检出率为３７０％，其中出现４、３、２个及单个位点异常分别为１１１％、２２２％、４８１％和１８５％。Ｔ１至Ｔ４期癌ＭＩＮ检出率分别为４０４％、３３３％、３９３％和３５７％（Ｐ＞００５），与胃癌的浸润深度无关，其中有淋巴结转移组为５１４％，明显高于无转移组的２２２％（Ｐ＜００２５）。结论ＭＩＮ是胃癌病变中常见的分子遗传学事件，与胃癌转移有一定的相关性。; 郭文张亚历邱红明吴保平张立力周殿元; 关键词：胃癌超声内镜肿瘤分期

PCR-SSCP结合FCM探讨多原发大肠癌起源被引量：1: 2000年; 张立力张振书张亚历郭文吴保平周殿元; 关键词：PCR-SSCP FCM 多原发大肠癌

胃癌病变术前内镜超声检查分期与其细胞增殖力学的关系被引量：6: 1998年; 为探讨胃癌病变内镜超声检查（ＥＵＳ）分期与其细胞增殖力学变化的相关性，应用超声内镜对７３例胃癌患者进行术前分期，取内镜活检组织作核仁形成区嗜银蛋白（ＡｇＮＯＲ）银染计数、增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）免疫组化及流式细胞仪（ＦＣＭ）－ＤＮＡ等检测。结果显示：胃癌病变，每核ＡｇＮＯＲ颗粒平均量为４．５７±０．１９、ＰＣＮＡ阳性细胞标记指数为０．６７±０．１９、ＤＮＡ异倍体率为７５．３％。Ｔ３、Ｔ４期或有淋巴结转移时，上述指标较Ｔ１期或无淋巴结转移的有不同程度的增高。提示随着胃癌浸润转移进展，其粘膜存在明显不同的增殖力学的异常。; 郭文张亚历吴保平张立力孙勇周殿元; 关键词：术前分期内镜超声检查细胞增殖胃肿瘤

多原发大肠癌细胞增殖背景被引量：4: 2001年; 大肠癌是严重威胁人类健康的恶性肿瘤之一。统计资料表明,在世界范围内大肠癌的发病率在恶性肿瘤中已升至第三位。与欧美国家相比,我国大肠癌的发病率也呈逐年上升趋势,且发病年龄明显提前,成为威胁人们健康的主要疾病。多原发大肠癌发生率占大肠癌的4％～13％。近年来,多原发大肠癌发病率有增多趋势,国外文献报告为4％～13.8％,国内报告为2.4％～15.7％。与单发大肠癌相似,多原发大肠癌起病隐匿,早期几乎无任何特征性临床表现,多数确诊时已届晚期。多原发大肠癌细胞增殖背景如何,与单发大肠癌相比是否有更高的恶性行为,目前并不十分清楚。本文旨在进一步分析多原发大肠癌细胞增殖状态。; 张立力张振书张亚历郭文周殿元; 关键词：大肠肿瘤多原发癌非整倍体免疫组化

家族背景大肠癌微卫星不稳定性、错配修复基因表达的研究: 1998年; 目的:了解具有家族背景大肠癌微小卫星 DNA 不稳定性(MIN)、MMR 基因(hMLH1、hMSH2)表达及细胞增殖活性特征。方法:应用银染聚合酶链反应-单链构相多态性(PCR-SSCP)分析技术、免疫组化 SP 法和流式细胞术(FCM),对46例大肠癌进行研究。结果:与无家族史的原发性大肠癌相比,具有家族背景大肠癌 MIN 的表达增高(P<0.05);癌家族史、MIN 与大肠癌发病年龄轻、右半大肠癌、大肠外癌及低分化癌的发生率高均有明显关系(P<0.01,P<0.05);癌组织 hMLH1 表达阴性率及其切缘“正常”腺体 hMLH1 和 hMSH2 表达阴性率明显增高(P<0.05);而其 PCNA 标记指数、DNA 异倍体率则显著减低(P<0.01,P<0.05).hMLH1和 hMSH2表达阴性与 MIN 有显著的相关性(P<0.05).结论.MIN 在具有家族背景大肠癌中起着明显的作用。具有家族背景及 MIN阳性大肠癌肿瘤细胞及切缘“正常”腺体 hMLH1和 hMSH2突变率的增高,其增殖指标有所降低.; 吴保平张亚历张立力张振书周殿元; 关键词：家族史大肠癌微卫星错配修复基因基因表达

胃癌术前超声内镜分期与转移相关基因表达的同步检测分析被引量：2: 1998年; 目的为了探讨超声内镜胃癌分期与转移相关基因的关系。方法本文应用超声内镜(EUS)对73例胃癌患者进行术前分期,取内镜活检组织同步进行 p53、nm23、c-erbB2等基因蛋白产物的检测。结果肿瘤浸润达浆膜层后或有淋巴结转移的胃癌 p53、c-erbB2及复合表达率均明显增高,nm23单独表达在胃癌各期中无明显的统计学差异。结论提示胃癌转移相关基因表达与术前 EUS 分期有较好的相关性,并与浆膜层浸润及癌转移潜能密切关系,术前 EUS 检查尤应特别注意癌浸润是否已达浆膜层。; 郭文张亚历吴保平张立力孙勇周殿元; 关键词：胃癌超声内镜内镜分期基因转移基因表达

生存质量研究与医学模式的转变被引量：17: 1998年; 生存质量研究与医学模式的转变第一军医大学附属南方医院消化科（广州５１０５１５）张立力张振书严金海人的寿命由两部分组成：生存的数量和生存的质量。现代医学模式的转变使得医学工作者不再只靠测量病人的生存时间长短来评价医疗效果，而是越来越多地采用了生存质量的...; 张立力张振书严金海

微小卫星DNA不稳定性与胃癌相关性的研究被引量：1: 1996年; 近年来国外的研究资料显示，微小卫星DNA不稳定性(Microsatellite instability，MIN)与具有遗传背景的大肠癌有密切关系。; 郭文张亚历邱红明周殿元吴保平张立力孙勇; 关键词：胃癌肿瘤

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张立力