张祖萍
- 作品数：49 被引量：145H指数：7
- 供职机构：中南大学湘雅医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 脑胶质瘤抑瘤基因LRRC4的生物学功能及作用机制研究
- 武明花李桂源张祖萍张秋红李小玲黄河
- 项目所属科学技术领域：该项目属于临床医学学科肿瘤医学研究领域。主要研究内容及重要发现点：LRRC4是该课题组自主克隆的脑维织特异性表达基因，也是脑胶质瘤抑瘤基因，研究LRRC4的功能及作用机制，对于阐明脑维织的生长发育和...
- 关键词：
- 关键词：脑胶质瘤
- 日本血吸虫感染鼠肝肠组织中虫卵活力的检测方法研究
- 目的:检测日本血吸虫(Sj)感染鼠治疗前后肝肠组织中虫卵的钙化物和琥珀酸脱氢酶活性的动态水平,比较检测此二种标记物用于鉴定宿主组织内日本血吸虫卵的活力,评价其检测效果,以期为慢性血吸虫病患者活检肠黏膜鉴定死活虫卵以及流行...
- 顾孔珍余权刘秋利王芳曾庆仁周军周丽张祖萍
- PBL学习法在人体寄生虫学教学中的应用被引量：6
- 2008年
- 张祖萍曾庆仁舒衡平
- 关键词：PBL医学生寄生虫学教学方法
- 日本血吸虫感染鼠肝肠组织中虫卵活力的检测方法研究
- <正>目的:检测日本血吸虫(Sj)感染鼠治疗前后肝肠组织中虫卵的钙化物和琥珀酸脱氢酶活性的动态水平,比较检测此二种标记物用于鉴定宿主组织内日本血吸虫卵的活力,评价其检测效果,以期为慢性血吸虫病患者活检肠黏膜鉴定死活虫卵以...
- 顾孔珍余权刘秋利王芳曾庆仁周军周丽张祖萍
- 文献传递
- 随机肽库筛选弓形虫特异性抗原表位诱导保护性免疫的研究被引量：6
- 2003年
- 目的 从噬菌体随机肽库中筛选出模拟弓形虫特异性抗原表位的短肽分子 ,并探讨其对弓形虫的保护性效果。方法 以纯化的弓形虫免疫兔血清IgG为配基 ,亲和筛选法富集特异性噬菌体 ,随机挑取噬菌体克隆用夹心ELISA法和Dot-ELISA法检测其特异性 ,混合 4个阳性克隆免疫小鼠 ,1月后攻击感染 ,观察小鼠发病时间和死亡时间。结果 经 3轮筛选 ,特异性噬菌体得到了有效富集 ,第 3轮洗脱噬菌体的产量为第 1轮的 16 7倍 ,随机挑取 2 7个噬菌体经Dot -Bloting和夹心ELISA法检测 ,有 2 4个能与弓形虫免疫兔血清及单克隆抗体特异反应。用致死量弓形虫攻击感染经阳性克隆免疫的小鼠 ,存活时间明显长于对照组。结论 免疫筛选噬菌体随机多肽库可获得具有保护性的弓形虫抗原表位 ,为弓形虫疫苗研制提供了新途径。
- 吴翔蒋立平蔡力汀舒衡平张祖萍沈杰
- 关键词：随机肽库弓形虫特异性抗原表位保护性免疫
- ELISA检测华支睾吸虫病患者血清特异性IgG_4的诊断价值被引量：7
- 2002年
- 目的 探讨用ELISA检测华支睾吸虫病患者血清中特异性IgG4 的诊断价值。 方法 用华支睾吸虫成虫可溶性抗原进行ELISA分别检测华支睾吸虫病患者 (76例 )血清中的特异性IgG和IgG4 抗体及日本血吸虫病、并殖吸虫病、囊尾蚴病患者 (分别为 63、3 5、41例 )和健康者 (65人 )血清中的交叉抗体。 结果 检测 76例华支睾吸虫病患者血清中IgG4 的检出率为 93 .42 % ,检测 65例健康者血清中的IgG4 均为阴性 ,分别与检测IgG结果比较差异均无显著性意义 (P均 >0 .0 5 ) ;与其它寄生虫病的交叉反应率 ,IgG4 显著低于IgG ;诊断效率及阳性、阴性预告值分别为 96.45 %、10 0 %和 92 .85 %。 结论 用ELISA检测华支睾吸虫病患者血清中特异性IgG4 具有较高的诊断应用价值。
- 张顺科曾宪芳易新元李忠杰蔡春田明礼张祖萍沈杰
- 关键词：华支睾吸虫病血清学诊断IGG4抗体检测
- AKP染色鉴别组织内死活血吸虫虫卵的条件探索与效果观察被引量：2
- 2011年
- 目的探索碱性磷酸酶(AKP)染色条件,观察其对宿主组织内死活血吸虫虫卵的鉴别效果。方法采用偶氮偶联法和NBT/BCIP两种AKP酶染色方法对血吸虫感染后第45 d鼠(未治疗组10只)和经吡喹酮治疗后3个月鼠(治疗组10只)的肝、肠组织内完整虫卵,冰冻切片虫卵和石蜡切片虫卵进行比较检测和分析;收集12份有近、远期变性虫卵的血吸虫病患者肠黏膜活检标本,进行虫卵染色,计数虫卵阳性数,评价两种AKP染色法对血吸虫死卵和活卵鉴定的效果。结果两种AKP染色方法对未治疗组小鼠组织内完整虫卵染色仅半数阳性,其阳性反应主要取决于完整虫卵是否裸露。未治疗组小鼠肠组织石蜡切片和冰冻切片偶氮偶联染色法阳性率分别为97.72%和92.47%,NBT/BCIP染色法阳性率分别为97.65%和98.49%;肝组织两种染色法的阳性率分别为81.17%、86.55%和74.36%、95.32%。在冰冻切片中,肝、肠组织偶氮偶联检测的敏感性均低于NBT/BCIP法;治疗组两法的阳性率均为0。12份临床标本,偶氮偶联法检出1例阳性,NBT/BCIP法检出3例阳性。结论 NBT/BCIP AKP染色法可用于鉴别组织切片中血吸虫虫卵的死活,但在实际应用时尚有待于进一步探索活检肠黏膜组织的处理方法。
- 王芳曾庆仁喻鑫玲周军薛伟世张祖萍李岳生何永康贺美李闻文
- 关键词：虫卵碱性磷酸酶血吸虫病患者肠黏膜
- 东方田鼠血清识别日本血吸虫各期虫体蛋白组分的特性分析被引量：1
- 2009年
- 目的进一步了解具天然抗性东方田鼠血清识别的日本血吸虫(Schistosoma japonicum,Sj)不同发育期虫体蛋白组分特性,为保护性抗原筛选提供实验依据。方法用SDS-PAGE分离Sj不同发育期虫体蛋白,经PAS染色及考马斯亮兰染色,用Western blot法观察东方田鼠血清识别Sj不同发育期虫体的蛋白组分,根据标准分子量迁移率测算各蛋白组分分子量,比较被识别蛋白组分的特性。结果东方田鼠血清对日本血吸虫4个不同发育期虫体蛋白识别的组分数量和分子量范围不尽相同,其中对子胞蚴蛋白(SSP)识别的仅有110 kDa组分,对肺期童虫蛋白(SLWP)识别的有110kDa和45～50 kDa组分,对肝期童虫蛋白(SHWP)识别的有150、110、22和14 kDa组分,与成虫蛋白(SAWP)识别的有110、80/82、90/92、45、22和14 kDa组分。在反应强度上,以识别SLWP和SHWP中的组分为最明显。这些组分与相应蛋白电泳区带与PAS染色结果比较,4个不同发育期虫体中的110 kDa组分及SAWP中45、22和14 kDa组分为糖蛋白。结论东方田鼠血清中存在天然抗Sj多种蛋白组分的抗体,识别的主要组分存在于肺期和肝期的童虫蛋白中,并具糖蛋白特性。
- 邹艳黄志辉张祖萍曾庆仁杨胜辉刘彦
- 关键词：东方田鼠日本血吸虫免疫印迹免疫反应蛋白组分
- 5-Aza-CdR对胶质瘤细胞生长及LRRC4基因异常甲基化的影响被引量：10
- 2009年
- LRRC4是一个新发现的胶质瘤抑瘤基因,它在多种胶质瘤细胞系和胶质瘤组织表达缺失或下调,前期研究结果表明胶质瘤细胞和组织中LRRC4的编码区未发生突变、缺失或重排.为了获得LRRC4作为胶质瘤抑瘤基因的进一步证据,采用去甲基化制剂5-Aza-CdR处理LRRC4表达缺失的SF126和SF767胶质瘤细胞,MSP和RT-PCR检测表明,LRRC4的启动子在表达缺失的SF126和SF767细胞存在完全的甲基化,而5-Aza-CdR能逆转LRRC4启动子的甲基化状态,恢复LRRC4的表达.MTT法测定显示,5-Aza-CdR使SF126和SF767胶质瘤细胞增殖受到明显抑制,并呈时间和剂量的依赖性.同时流式细胞仪检测显示,5-Aza-CdR使SF126和SF767胶质瘤细胞周期阻滞于G0/G1期.因此,5-Aza-CdR能抑制胶质瘤细胞SF126和SF767增殖并干扰其细胞周期,LRRC4启动子异常甲基化是其在胶质瘤细胞中表达缺失的重要机制,5-Aza-CdR能逆转LRRC4基因的甲基化,恢复LRRC4的表达,为LRRC4作为胶质瘤去甲基化治疗的靶标提供了科学依据.
- 张祖萍武明花唐海林王蓉李丹李小玲李桂源
- 关键词：5-AZA-CDR胶质瘤细胞DNA甲基化
- LRRC4基因启动子区甲基化检测在脑胶质瘤诊断中的应用及其检测系统
- 本发明公开了LRRC4基因启动子区甲基化检测在脑胶质瘤诊断中的应用及其检测系统，脑组织特异性表达基因LRRC4是脑胶质瘤特异性甲基化异化基因，因此提示LRRC4基因启动子区甲基化检测可应用于胶质瘤的早期诊断，并制备出LR...
- 李桂源张祖萍武明花李夏雨李小玲刘恩伊李丹陈攀
- 文献传递
