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文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 2篇乙基
  • 2篇砜基
  • 2篇N-
  • 1篇湿处理
  • 1篇湿处理牢度
  • 1篇染料
  • 1篇羟乙基砜
  • 1篇酰氯
  • 1篇硝基
  • 1篇硫酸酯
  • 1篇氯磺酸
  • 1篇牢度
  • 1篇磺酸
  • 1篇活性黑
  • 1篇活性染料
  • 1篇加氢
  • 1篇加氢合成
  • 1篇甲酰氯
  • 1篇固色
  • 1篇固色率

机构

  • 5篇青岛科技大学
  • 2篇大连理工大学

作者

  • 5篇张志达
  • 3篇冯柏成
  • 2篇吴祖望
  • 2篇王专
  • 1篇张振
  • 1篇赵晓磊

传媒

  • 2篇青岛科技大学...
  • 1篇化工进展
  • 1篇染料与染色

年份

  • 4篇2009
  • 1篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
4-氨基-N-[3-(2-羟乙基)砜硫酸酯]苯基苯甲酰胺的合成
2009年
以4-硝基-N-[3-(2-羟乙基)砜基]苯基苯甲酰胺和氯磺酸为主要原料,经过加氢和酯化2步反应合成了4-氨基-N-[3-(2-羟乙基)砜硫酸酯]苯基苯甲酰胺。实验表明,加氢反应的较佳条件:4-硝基-N-[3-(2-羟乙基)砜基]苯基苯甲酰胺(质量,g)与甲醇(体积,mL)比1∶18,Raney-Ni催化剂质量分数40%,氢气压0.4~0.6 MPa,反应温度60℃,反应时间80 min,收率86%。酯化反应的较佳条件:n(4-氨基-N-[3-(2-羟乙基)砜基]苯基苯甲酰胺)∶n(氯磺酸)=1∶1.05,反应温度40℃,反应时间8 h,收率92%。产物及中间体的结构经过了IR1、H NMR表征,确定为目标产物。
张志达冯柏成
关键词:氯磺酸
3,5-二氨基苯甲酸的合成及其在染料中的应用
本文简要论述了3,5-二氨基苯甲酸作为一类重要的染料、医药中间体的应用及发展趋势。选择了合成3,5-二硝基苯甲酸、3,5-二氨基苯甲酸的可行化工业路线,通过正交实验、单因素实验等方法,确定了3,5-二硝基苯甲酸、3,5-...
张志达
关键词:合成工艺活性染料
文献传递
催化加氢合成3,5-二氨基苯甲酸被引量:2
2009年
以3,5-二硝基苯甲酸为主要原料,在钯/碳催化下加氢合成了3,5-二氨基苯甲酸。研究了催化剂、温度、氢压等条件对反应的影响。给出了优化的工艺条件,产物及中间体的结构已经MR、1H NMR鉴定。催化剂套用可令反应成本大幅度下降。
张志达冯柏成吴祖望
关键词:催化加氢
深色活性染料的近期进展被引量:8
2009年
讨论了深色活性染料的发展现状,指出今后进一步发展的焦点在于提高活性深黑的固色率和改进活性深红的湿处理牢度,对目前存在的问题提出了改进措施。
吴祖望王专张志达
关键词:活性黑固色率湿处理牢度
4-硝基-N-[3-(2-羟乙基)砜基]苯基苯甲酰胺的合成被引量:1
2008年
以3-(2-羟乙基砜基)苯胺和对硝基苯甲酸为主要原料,经过酰氯化和缩合两步反应合成了活性染料中间体4-硝基-N-[3-(2-羟乙基)砜基]苯基苯甲酰胺。研究了催化剂、卤化剂等对酰氯化反应的影响,实验得到酰氯化反应的较佳条件:DMF作催化剂,二氯亚砜作卤化剂,酰氯化产物收率可达97%。同时还考察了缩合反应较佳条件:n(3-(2-羟乙基砜基)苯胺)∶n(对硝基苯甲酰氯)=1.2∶1,反应温度30℃,反应时间2 h。在此条件下,缩合反应产物收率达到90%。产物及中间体的结构经过了IR1、H NMR鉴定。
张志达赵晓磊王专张振冯柏成
关键词:甲酰氯
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