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抗VEGFR-2嵌合Fab抗体对鼠肝癌原位移植瘤及其新生血管的抑制作用: 目的利用噬菌体抗体库展示技术,选择VEGFR-2作为抗原,得到大量纯化后亲和力高的嵌合Fab抗体,其可以通过竞争性地抑制VEGF与VEGFR-2的结合,从而抑制肿瘤血管生长。本研究复制小鼠肝癌原位移植瘤模型,旨在观察抗V...; 张建民; 关键词：血管内皮生长因子受体2; 文献传递

抗VEGFR-2嵌合Fab抗体对鼠肝癌原位移植瘤及其新生血管的抑制作用被引量：2: 2010年; 目的:探讨鼠源抗VEGFR-2嵌合Fab抗体对小鼠肝癌原位移植瘤的抑制作用及对其肿瘤血管生成的影响.方法:ELISA法检测嵌合Fab抗体的结合活性.直接注射法建立小鼠H22肝癌原位移植瘤模型,造模成功小鼠随机分为生理盐水空白对照组和cFab组,每组24只.观察用药前后小鼠体质量变化、生存时间及肿瘤组织病理形态变化,免疫组织化学检测肿瘤组织内微血管密度(MVD).结果:嵌合Fab抗体与VEGFR-2有较高的亲和力.cFab组肝脏肿瘤体积显著小于生理盐水组(313.9mm3±41.9mm3vs635.4mm3±70.1mm3,P<0.05);两组间小鼠中位数生存时间有显著性差异(20.0d vs13.0d,χ2=4.611,P=0.032);cFab组肝脏实体瘤内MVD较生理盐水组显著性减少(34.48±1.39vs9.56±1.26,P<0.05).结论:鼠源抗VEGFR-2Fab抗体通过抑制肿瘤新生血管形成,从而抑制小鼠肝癌原位移植瘤的生长.; 张建民施晓雷朱进吴亚夫; 关键词：血管内皮生长因子受体2 肝移植

抗VEGFR-2嵌合Fab抗体对裸鼠肝癌原位移植瘤的治疗作用: 2013年; 目的检测抗血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)嵌合Fab抗体对裸鼠肝癌原位移植瘤的治疗作用。方法 40只4周龄雄性BALB/c裸鼠建立肝癌H22细胞移植瘤模型后随机均分为Fab抗体(A)组和生理盐水对照(B)组。比较两组裸鼠生存时间、移植瘤病理变化及微血管密度(MVD)。结果成功建立裸鼠H22肝癌原位移植瘤模型,HE染色显示肝细胞肝癌。A组裸鼠中位数生存时间明显长于B组(20.0dvs.14.0d)(P<0.01);A组肝脏实体瘤内MVD较B组显著减少(8.65±1.79vs.25.64±1.53)(P<0.05)。结论抗VEGFR-2嵌合Fab抗体对裸鼠肝癌原位移植瘤有治疗作用。; 李倩君潘峰王丙剑朱进张建民吴亚夫周传文; 关键词：肝癌血管内皮生长因子受体2

直接注射法制作ICR小鼠肝癌原位移植瘤模型被引量：1: 2011年; 目的:培养鼠肝癌H22细胞,直接注射法制作ICR小鼠肝癌原位移植瘤,为后续实验奠定基础。方法:鼠肝癌H22细胞体外培养,将调整好的对数生长期的肝癌细胞直接注射小鼠肝脏,2周后解剖观察,并进行组织HE染色。结果:所有实验小鼠均可见肿瘤生长,HE染色示肝细胞肝癌。结论:直接注射法制作ICR小鼠肝癌原位移植瘤模型简便易行,值得推广应用。; 张建民施晓雷陶科潘军平吴亚夫; 关键词：ICR小鼠

抗VEGFR-2嵌合Fab抗体对裸鼠肝癌原位移植瘤新生血管生成的影响: 2012年; 目的:检测抗VEGFR-2嵌合Fab抗体对裸鼠肝癌原位移植瘤血管生成的影响。方法:建立裸鼠肝癌H22细胞原位移植瘤模型,随机分成生理盐水组(n=12)和抗体组(n=12)。采用免疫组织化学SP染色法对两组肝脏移植瘤进行血管染色,观察其微血管密度(MVD)情况。结果:成功建立裸鼠H22肝癌原位移植瘤模型,HE染色显示肝脏移植瘤为肝细胞肝癌,免疫组化结果显示肝脏实体瘤内微血管密度抗体组较生理盐水组显著性减少(25.64±1.53 vs 8.65±1.79,P<0.05)。结论:抗VEGFR-2嵌合Fab抗体能够抑制裸鼠肝癌原位移植瘤的血管生成。; 李倩君周传文王丙剑朱进张建民吴亚夫潘峰; 关键词：肝肿瘤血管内皮生长因子受体-2

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张建民