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张小燕

作品数：29 被引量：62H指数：3
供职机构：重庆师范大学生命科学学院更多>>
发文基金：重庆市自然科学基金国家自然科学基金重庆市教育委员会科学技术研究项目更多>>
相关领域：农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

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  • 1篇医药卫生

主题

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  • 9篇微孢子虫
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  • 2篇遗传多样性分...
  • 2篇中华蜜蜂

机构

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作者

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  • 7篇周泽扬
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传媒

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年份

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  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2007
  • 2篇2006
共 29 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
大豆VA菌根应用研究进展被引量：10
2006年
VA菌根真菌能够改善土壤环境,促进作物对养分的吸收,从而起到增产效果,对粮食、油料等作物的效应在室内盆栽试验及少数田间试验中已得到肯定,是人们研究的热点之一。本文分析了近十年来的文献,着重论述了接种VA菌根真菌对大豆氮、磷等养分的吸收利用及生长的影响,并阐述了大豆VA菌根的应用研究展望。
张小燕
关键词：大豆VA菌根氮素磷素
基于16S rRNA高通量测序分析阿坝地区东方蜜蜂肠道菌群多样性被引量：3
2020年
为研究阿坝地区东方蜜蜂工蜂肠道菌群结构及多样性,提取阿坝地区东方蜜蜂样本(Ac.AB)中肠和后肠,运用细菌16S rRNA V3-V4区域高通量测序进行检测.结果显示,Ac.AB肠道菌群群落中门水平含量大于1%的有变形菌门(Proteobacteria)、厚壁菌门(Firmicutes)、拟杆菌门(Bacteroidetes)和放线菌门(Actinobacteria),平均相对丰度分别为49.72%、35.07%、12.81%和2.13%;Ac.AB肠道菌群群落中属水平含量大于2%的有Lactobacillus、Gilliamella、Snodgrassella和Bifidobacterium,其平均相对丰度分别为34.51%、36.10%、5.86%和2.10%.进一步将Ac.AB与重庆地区东方蜜蜂样本(Ac.CQ)、西方蜜蜂样本(Am)的肠道菌群进行对比,通过菌群丰富度指数(ACE、Chao1)、丰度等级曲线等比较分析,Ac.AB肠道菌群丰富度和均匀度均高于Ac.CQ与Am.LEfSe分析表明,Ac.AB肠道菌群与Ac.CQ、Am存在组间差异.Lactobacillus在Ac.AB中肠中相对丰度较高,平均丰度值为23.84%;Gilliamella在Ac.AB后肠中相对丰度较高,平均丰度值为33.78%.本研究结果表明Ac.AB与Ac.CQ、Am肠道核心菌群种类一致,但在丰富度、均匀度和组间差异分析方面差异明显,这可为进一步探索阿坝中蜂肠道菌群多样性及其在高原生境中的适应机制提供新思路和基础数据.
胡冲吕言吕言张小燕
关键词：东方蜜蜂肠道菌群高通量测序
蜜蜂白垩病防治方法综述
2024年
白垩病是蜜蜂中常见的高传染性、高致病性的真菌病,其致病性可能会导致患病蜂群覆灭,给蜜蜂养殖业造成巨大损失。文章综述了白垩病的诱发因素、发病规律、表征及防治方法等,以期为我国蜜蜂白垩病的防治提供一定的理论参考。
崔晶张小燕
关键词：蜜蜂白垩病
家蚕微孢子虫转宿主果蝇的研究初探被引量：1
2009年
[目的]研究家蚕微孢子虫对果蝇的侵染性,为系统研究家蚕微孢子虫侵染机制提供新视野,也为探索微孢子虫的生物防治效果提供参考。[方法]用家蚕微孢子添食野生型和突变型果蝇,并用Calcofluor White M2R荧光染色法进行果蝇体液内的家蚕微孢子虫形态观察。[结果]结果表明,家蚕微孢子虫在转宿主情况下能够侵染果蝇,且被感染的突变型果蝇体内家蚕微孢子虫的数量多于野生型果蝇。[结论]家蚕微孢子虫能侵染果蝇,该研究结果为研究家蚕微孢子虫侵染其他宿主提供了初步参考,为进一步了解和认识家蚕微孢子虫侵染机制奠定了基础。
张小燕蔡红英周兴建肖宇黄蕾
关键词：家蚕微孢子虫果蝇侵染CALCOFLUORWHITE
重庆地区蜜蜂微孢子虫的鉴定及分子遗传多样性分析被引量：2
2015年
采用PCR扩增、克隆与测序的方法,对重庆东南地区引起意大利蜜蜂(意蜂)蜂群出现明显下降趋势的病原微孢子虫的遗传标记基因SSU r DNA(小亚基核糖体脱氧核糖核酸,small subunit ribosomal DNA)和ITS(内转录间隔区,internal transcribed spacer)以及3个单拷贝座位分子标记肌动蛋白基因(Actin),热激蛋白基因(Hsp70)和RNA聚合酶基因(RPB1)进行分子水平扩增及测定,并与国内外不同地理分布的蜜蜂微孢子虫种群进行了分子遗传多样性比较及单倍型分析。结果显示,该蜜蜂微孢子虫分离种群为东方蜜蜂微孢子虫,命名为CQYX。序列分析表明东方蜜蜂微孢子虫重庆分离群与其它地理种群之间的遗传多样性水平上无差异性。高频单倍型为重庆CQYX地理群与其他不同地理种群所共有,并分化成不同的低频种群特异性单倍型,表明重庆CQYX种群和其他不同地理来源的东方蜜蜂微孢子虫种群具有共同的遗传起源,并经历了近期的快速扩增。本研究有助于进一步在分子水平上探讨意蜂中东方蜜蜂微孢子虫的地理起源。
张素贞何超王艳丽马振刚张小燕周泽扬许金山
关键词：单倍型
柞蚕微粒子虫侵染菜青虫的研究
2012年
[目的]探明柞蚕微粒子虫能否侵染非天然性宿主菜青虫。[方法]通过对纯化的柞蚕微粒子虫进行添食菜青虫,分析了不同浓度下柞蚕微孢子虫对菜青虫的侵染力差异,并采用SYBR Green I染液对菜青虫体液内的柞蚕微孢子虫进行染色,观察其形态。[结果]柞蚕微粒子虫在转宿主情况下能够感染菜青虫,并且在特定浓度下能够在菜青虫体内大量增殖。[结论]为进一步开展柞蚕微粒子虫的非天然性寄生宿主范围以及转宿主后的分子机制研究奠定了基础。
张小燕王丽君刘婷
关键词：菜青虫侵染宿主
柞蚕微孢子虫基因组LTR反转座子鉴定与进化分析
2019年
【目的】鉴定柞蚕微孢子虫(Nosema pernyi)基因组中LTR反转座子的种类、数量和遗传关系。【方法】从GenBank数据库下载柞蚕微孢子虫基因组序列,采用MGEScan软件筛选潜在重复元件,通过NCBI-BLAST与不同物种的逆转酶进行比对,含有逆转录酶结构域的序列认定为LTR反转座子,并探讨它们的结构特征、所属类型和基因组分布特点。【结果】从柞蚕微孢子虫基因组中共发现6个LTR反转座子家族即Nar1,Nar2,Nar3,Nar4,Nar5和Nar6,长度在3~4kb之间;大部分家族有相似的LTR末端核苷酸,但靶位点重复和拷贝数存在差异;逆转录酶结构域系统进化树显示6个LTR反转座子家族均属于Ty3/Gypsy类型,且与家蚕微孢子虫(Nosema bombycis)LTR反转座子形成姊妹分支;Nar2和Nar4家族在基因组上成串排列,具有相似的分布特征。【结论】柞蚕微孢子虫基因组中存在Ty3/Gypsy类型的LTR反转座元件,进化地位与家蚕微孢子虫最为接近;LTR反转座子家族重复元件在基因组上成串排列,可能是柞蚕微孢子虫基因组扩张的潜在因素之一。
周俊石鹏张爽许金山张小燕
关键词：柞蚕微孢子虫基因组系统进化
左旋多巴与脯氨酸或谷氨酸构成的环二肽的合成及其DPPH自由基清除活性测试被引量：1
2020年
采用缩丙酮保护的左旋多巴(L-DOPA)的儿茶酚基,在常温下以哌啶催化直链二肽甲酯并使其发生分子内环化反应,制备了L-Pro、L-Glu或D-Glu与L-DOPA形成的环二肽;该保护方式成功地规避了微波辐射法所引起的氨基酸消旋和高温回流法对氨基酸侧链保护的限制.缩丙酮保护的环二肽中间产物在常温下稳定,适合长期保存;同时它可以在95%三氟乙酸中高效快速地去保护而生成目标环二肽,方便使用.在所制备的三种环二肽中,cyclo(L-DOPA-L-Glu)表现出最好的1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除活性(IC50,18.93μmol·L^-1),优于丹参素.
张小燕任毅何延淼胡碧煌刘中强
关键词：左旋多巴DPPH自由基清除
蜜蜂全基因组重测序研究进展
2024年
【目的】梳理总结近年来蜜蜂全基因组重测序相关研究情况,以期为以后与蜜蜂相关研究提供思路。【方法】检索查阅蜜蜂全基因组重测序相关文献,进行归纳总结,获得蜜蜂全基因组重测序的研究进展。【过程】自2006年以来,全基因组重测序广泛应用于蜜蜂的进化起源、遗传多样性和环境适应性等多方面的研究,大量与蜜蜂抗逆性、生长发育、气候适应等相关基因信息也逐步被研究者所熟知。【结论】随着基因组测序的飞速发展以及测序成本的降低,使得采用全基因组重测序技术对蜜蜂展开研究分析更加趋于常态化,这为挖掘更多的蜜蜂基因组信息提供便利,也为蜜蜂品种改良和保护优异的种质资源奠定基础。
李垚辉唐相友张小燕
关键词：蜜蜂基因组
柞蚕微孢子虫部分孢壁蛋白的分离鉴定及孢壁蛋白8的序列分析被引量：3
2010年
研究柞蚕微孢子虫的孢壁蛋白组成和结构特点,有助于解明柞蚕微孢子虫在侵染过程中与蚕体细胞的互作机制。分别采用煮沸法和Laemmli法分离提取柞蚕微孢子虫总蛋白和孢壁蛋白,回收30kD左右的蛋白条带进行液质联用离子阱电喷雾质谱分析,获得的短肽序列经Mascot在线检索工具进行蛋白同源序列比对,共鉴定出27种具有功能注释的蛋白,有3种注释为孢壁蛋白。其中获得了与家蚕微孢子虫孢壁蛋白8(NbSWP8)高度同源的柞蚕微孢子虫孢壁蛋白8(NaSWP8)的基因全长序列。序列分析表明NaSWP8与NbSWP8的氨基酸序列相似性达到90%,且均具有特征性的肝素结合基序,二者的编码基因核苷酸序列的非同义替换率和同义替换率比值(dN/dS)明显小于1,表明孢壁蛋白8基因在2种蚕类微孢子虫中受到纯化选择压力的作用,基因的功能相对稳定。
张玺许金山张小燕周泽扬
关键词：柞蚕微孢子虫孢壁蛋白质谱鉴定
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