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张嘉慧: 作品数：23 被引量：104H指数：6; 供职机构：华南农业大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广州市科技计划项目广东省自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学理学医药卫生化学工程更多>>

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液相色谱-串联质谱法测定猪肝中喹乙醇残留标示物3-甲基喹噁啉-2-羧酸被引量：1: 2021年; 目的建立液相色谱-串联质谱法测定猪肝中喹乙醇残留标示物3-甲基喹噁啉-2-羧酸(3-methylquinoxaline-2-carboxylic acid,MQCA)含量的分析方法。方法猪肝匀浆中的喹乙醇标示物3-甲基喹噁啉-2-羧酸经乙腈提取,MAX固相萃取柱净化,2%的甲酸乙酸乙酯溶液洗脱收集,浓缩定容。分析样品采用C18色谱柱分离,以乙腈、0.1%甲酸溶液为流动相,多反应离子监测(multiple reaction monitoring,MRM)模式测定,内标法定量。结果喹乙醇残留标示物3-甲基喹噁啉-2-羧酸在0.5~100μg/L浓度范围内线性良好,相关系数r大于0.99;该方法的检出限和定量限均为0.5μg/kg;喹乙醇残留标示物3-甲基喹噁啉-2-羧酸在0.5、5.0、20μg/kg添加水平的回收率为97.7%~101.4%,相对标准偏差小于3.54%。结论该方法简单快速、准确、灵敏,适用于猪肝中喹乙醇残留标示物3-甲基喹噁啉-2-羧酸的快速检测。; 张嘉慧沈祥广刘戎刘晓晖林杰刘文字; 关键词：喹乙醇液相色谱-串联质谱法

气相色谱-质谱法测定动物组织及饲料中克伦特罗被引量：21: 2005年; 在研究各种分析克伦特罗的方法基础上,建立了合理、可靠、可操作性的气相色谱质谱联用测定克伦特罗的方法。试样用0.1mol/L高氯酸溶液提取,提取液用异丙醇乙酸乙酯(1∶9,体积比)萃取,萃取液浓缩后用SCX离子交换固相小柱净化,φ=3%浓氨水甲醇溶液洗脱、浓缩干,经N,O双三甲基硅基三氟乙酰胺衍生后,进行分析检测。采用选择离子模式检测(m/z86、243、262、277),衍生物的峰面积与样品质量浓度在5.00～1000μg/L呈良好的线性关系,相关系数大于0.999,方法最低检出限达1μg/kg(或1μg/L)。猪肝试样和尿样在1、10和100μg/kg(或μg/L)三水平加标平均回收率分别在73.4%～96.8%和84.4%～92.2%,变异系数在7.0%～16%和6.0%～11%;猪肉和饲料加标平均回收率分别为81.5%和70.6%,变异系数为5.8%和4.5%。; 贺利民苏贻娟张嘉慧; 关键词：固相萃取

广藿香酮对斜纹夜蛾的生物活性及对解毒酶的影响: 广藿香酮（pogostone）是从具有杀虫活性的广藿香精油中分离纯化而得到的一种化合物，探明广藿香酮的杀虫活性是其应用的基础。本文以斜纹夜蛾为对象，系统研究了广藿香酮对斜纹夜蛾的杀虫活性，并初步探讨了广藿香酮对斜纹夜蛾解...; 张嘉慧; 关键词：广藿香酮斜纹夜蛾生物活性解毒酶触杀作用

液相色谱-串联质谱法测定猪可食性组织中脱氧雪腐镰刀菌烯醇残留量的方法研究被引量：3: 2013年; 针对猪可食性组织中脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)的残留,建立了一种液相-电喷雾质谱检测法.样品用纯水提取,C18柱净化,体积分数为30%的甲醇洗脱后进行LC-MS/MS分析.色谱柱采用Phenomenex Luna 5μC18(2),流动相采用体积比为3∶7的甲醇-体积分数为0.1%甲酸水溶液.质谱采用电喷雾离子源,正离子多重反应监测模式进行定量和定性分析.方法的最低检测限为25μg.kg-1,最低定量限为50μg.kg-1;在50、100、500μg.kg-13个水平的回收率为80.2%～99.4%,相对标准偏差为2.47%～9.47%.; 李维铖沈祥广刘戎张嘉慧余静贤谢玉萍邓衔柏; 关键词：脱氧雪腐镰刀菌烯醇固相萃取电喷雾串联质谱

高效液相色谱-二极管阵列检测法同时分析兽药粉剂中11种磺胺类药物被引量：3: 2012年; 建立了高效液相色谱-二极管阵列检测法同时测定兽药粉剂中11种磺胺类药物的分析方法。试样采用95%乙腈提取,经碱性氧化铝固相萃取小柱净化,15%乙腈复溶残渣后用Agilent TC-C18色谱柱分离,0.017 mol/L磷酸溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱,二极管阵列检测器进行检测。结果表明,在优化实验条件下,11种磺胺类药物的色谱分离和相应光谱图匹配理想;在0.25～10.0 mg/L范围内线性关系良好;兽药粉剂中添加0.5～5.0 mg/kg水平的11种磺胺类药物的回收率在67%～97%之间,相对标准偏差为1.5%～9.9%;以3倍信噪比(S/N=3)结合相应光谱图计算得11种磺胺类药物的检出限均为0.25 mg/kg。; 沈祥广李维铖刘戎古小燕余静贤张嘉慧苏贻娟; 关键词：磺胺类药物高效液相色谱

分子印迹固相萃取-高效液相色谱法同时测定鸡血浆中环丙氨嗪和三聚氰胺残留被引量：6: 2011年; 建立了基于分子印迹固相萃取-高效液相色谱同时测定鸡血浆中环丙氨嗪和三聚氰胺残留方法。以环丙氨嗪为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,合成了对环丙氨嗪和三聚氰胺具有高选择性的分子印迹聚合物。作为固相萃取填料,评价和优化了其分离、富集环丙氨嗪和三聚氰胺的固相萃取条件。血浆用1%三氯乙酸沉淀蛋白,分子印迹固相萃取净化。在辛烷磺酸钠离子对试剂缓冲液(pH 3.0)中,环丙氨嗪和三聚氰胺在240 nm波长处均形成较强紫外吸收峰,实现用离子对反相高效液相色谱紫外同时分析检测。环丙氨嗪和三聚氰胺在0.10～10.0μg/mL范围内线性关系良好,鸡血浆中环丙氨嗪和三聚氰胺的回收率均高于70%,RSD<10%,检出限达0.05μg/mL。; 魏艳玲张嘉慧贺倩倩张高奎王旭峰贺利民; 关键词：分子印迹聚合物环丙氨嗪三聚氰胺高效液相色谱血浆

高效液相色谱法快速测定鸡蛋中5种氟喹诺酮类药物残留被引量：25: 2018年; 建立了一种检测鸡蛋中环丙沙星、达氟沙星、恩诺沙星、二氟沙星及沙拉沙星残留的高效液相色谱方法。该方法前处理简便快速,样品经低浓度乙腈结合加热促使蛋白质快速沉淀,正己烷脱脂,分离清液后进高效液相色谱仪分析。流动相为0.05 mol/L磷酸/三乙胺溶液-乙腈溶液(80∶20),荧光检测器的激发波长为280 nm,发射波长为450 nm。该方法对环丙沙星和二氟沙星的定量下限为5μg/kg,达氟沙星的定量下限为0.5μg/kg,恩诺沙星的定量下限为2.5μg/kg,沙拉沙星的定量下限为10μg/kg。在定量下限及低、中、高4种加标浓度下,5种氟喹诺酮类药物的平均回收率为92.2%~107.1%,批内相对标准偏差(RSD)为0.6%~5.8%,批间相对标准偏差为1.5%~5.0%。方法具有前处理简单、环保、快捷、准确度和灵敏度高等优点,适合生产线和流通环节鸡蛋样品的快速检测。; 王成真刘戎张嘉慧沈祥广杜小溪匡徐冯可莹; 关键词：高效液相色谱法氟喹诺酮类药物药物残留鸡蛋

合成鱼腥草素对鸡淋巴细胞增殖作用的研究被引量：2: 2014年; 合成鱼腥草素（sodiumhouttuyfonate，SH）是中药鱼腥草中有效成分癸酰乙醛（鱼腥革素）的亚硫酸氢钠加成物，不仅完全保留了鱼腥草素的生物活性，而且克服了鱼腥草素不稳定的缺点。合成鱼腥草素又被称作鱼腥草素钠，具有抑菌、抗炎等药理作用。药理学研究发现，合成鱼腥草素对免疫功能有较好的调节作用，能明显促进白细胞和巨噬细胞的吞噬功能，提高血清溶血素水平，对动物体内特异性和非特异性免疫功能有明显的促进作用。; 贾谏李小娜张嘉慧张卫娜孔谦孙永学; 关键词：鱼腥草素钠增殖作用淋巴细胞非特异性免疫功能亚硫酸氢钠

尼卡巴嗪原料药及制剂中4,4′-二硝基均苯二脲与2-羟基-4,6-二甲基嘧啶的HPLC法同时测定被引量：4: 2010年; 建立了同时测定尼卡巴嗪原料药及其制剂中4,4′-二硝基均苯二脲（DNC）和2-羟基-4,6-二甲基嘧啶（HDP）的高效液相色谱法。试样用二甲基亚砜溶解,以Hypersil BDS C18为色谱柱,乙酸/乙酸铵溶液-乙腈（体积比1∶1）为流动相,HDP和DNC的检测波长分别为290、350 nm。DNC和HDP的质量浓度分别在0.354-70.9 mg/L和0.146-29.2 mg/L范围内与色谱峰面积呈良好线性关系,标准曲线方程分别为ρ=7.307×10^-5S-0.043 58和ρ=1.648×10^-5S-0.084 83,相关系数（r）分别为1.000和0.999 9。用建立的方法测定尼卡巴嗪原料药中的DNC和HDP含量,测定结果与分光光度法无显著差异,DNC和HDP的相对标准偏差均小于0.5%。; 沈祥广贺利民余静贤张嘉慧刘戎; 关键词：高效液相色谱

一种用于检测沃尼妙林的分子印迹聚合物的制备方法: 本发明涉及化合物检测领域，具体涉及一种用于检测沃尼妙林的分子印迹聚合物的制备方法。本发明用于检测沃尼妙林的分子印迹聚合物是以沃尼妙林前体为模板，通过本体聚合法、沉淀聚合法、原位聚合法或悬浮聚合法制备而得，制得的分子印迹聚...; 贺利民郭宏斌方炳虎刘雅红张嘉慧刘戎陈良柱; 文献传递

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