崔红梅
- 作品数：7 被引量：14H指数：2
- 供职机构：复旦大学公共卫生学院公共卫生安全教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家自然科学基金上海市公共卫生重点学科建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 有机磷农药对星形胶质细胞的影响被引量：1
- 2008年
- 有机磷农药是我国生产和使用最多的农药,对神经的损伤是有机磷农药中毒患者致死的主要原因。研究表明星形胶质细胞可能是有机磷农药除乙酰胆碱酯酶之外的作用靶点。有机磷农药能够激活星形胶质细胞,反应性胶质化在有机磷农药的神经毒性中具有两面性,研究者们更倾向于认为它对有机磷农药神经毒性的保护作用。
- 崔红梅周志俊
- 关键词：星形胶质细胞有机磷农药神经毒性
- 乐果对兴奋性氨基酸递质系统以及脑特异性蛋白的影响
- 众多研究表明中枢兴奋性氨基酸递质系统(excitatory amino acid systemI,EAAs)在急慢性有机磷中毒、以及急性脑缺血、脑损伤和中毒性脑病以及慢性神经退行性变性疾病如帕金森病、亨廷顿舞蹈病等的病因...
- 崔红梅
- 关键词：乐果NMDA受体学习记忆能力
- 文献传递
- MK801抑制乐果诱导的大鼠皮层神经元凋亡的作用研究被引量：1
- 2011年
- 目的通过应用N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体非竞争性拮抗剂MK801探讨兴奋性氨基酸神经递质在乐果诱导的新生大鼠皮层神经元凋亡中发挥的作用。方法在纯化的新生鼠皮层神经元中,加入终浓度为100μmol/L的乐果,并用50和100μmol/L NMDA受体非竞争性拮抗剂MK801对100μmol/L乐果染毒组进行干预。染毒后48小时收获细胞,TUNEL染色检测神经元凋亡情况;HPLC-FLD方法测定细胞内兴奋性氨基酸递质含量,RT-PCR检测NMDA受体NR2B亚基mRNA表达的变化,荧光探针DCFH-DA试剂盒检测细胞内活性氧水平。结果在纯化培养的皮层神经元中,100μmol/L乐果染毒48h后,与对照组相比,Tunel染色强度为对照组1.40倍(P<0.01);兴奋性氨基酸的含量均上升(P<0.01);细胞内ROS水平逐渐增高为对照组的2.47倍(P<0.01)。对100μmol/L乐果染毒组给予50和100μmol/L MK801干预后,高剂量干预组凋亡减少为干预前的79.6%(P<0.01),EAA含量下降(P<0.01);细胞内ROS水平下降为干预前的88.9%和74.8%(P<0.01),但仍远高于对照组细胞内活性氧水平(P<0.01);NR2B mRNA表达上升为干预前的1.59和2.22倍(P<0.01),显著高于对照组水平(P<0.01)。结论兴奋性氨基酸递质和细胞内活性氧共同参与乐果诱导的神经元凋亡。NMDA受体阻断剂MK801不仅能减少活性氧的生成并能降低神经元兴奋性氨基酸含量,从而减少乐果诱导的神经元凋亡。
- 崔红梅常秀丽徐甫吴庆周志俊
- 关键词：乐果凋亡N-甲基-D-天门冬氨酸受体MK801皮层神经元
- 兴奋性氨基酸递质系统在乐果诱导星形胶质细胞活化中的作用
- 2011年
- 目的 探讨兴奋性氨基酸递质系统在乐果染毒后皮层星形胶质细胞活化中的作用.方法 新生大鼠皮层神经细胞传代3次后获得纯化的星形胶质细胞,分别加入终浓度为10-6、10-5、10-4mol/[的乐果,并用50和100 μmol/LN-甲基-N-天门冬氨酸（NMDA）受体非竞争性拮抗剂MK801对10-4mol/L乐果染毒组进行干预.染毒后48 h收获细胞,高效液相色谱-荧光检测系统（HPLC-FLD）方法测定细胞内兴奋性氨基酸递质含量,反转录聚合酶链反应（RT-PCR）法检测NMDA受体NR2B亚基、谷氨酸（Glu）、谷氨酸转运体（GLT-1）、天冬氨酸（Asp）、谷氨酸/天冬氨酸转运体（GLAST）、胶质纤维酸性蛋白（GFAP）及S100β mRNA表达的变化,免疫荧光染色半定量检测GFAP以及S100β的蛋白表达.结果 各剂量染毒组GLASTmRNA表达下降为对照组的67.8%、68.6%和76.2%,差异有统计学意义（P＜0.05）;10-4 mol/L染毒组Glu、Asp含量与对照组相比明显下降,差异有统计学意义（P＜0.01）;与对照组比较,10-4mol/L染毒组GFAP和10-5mol/L染毒组S100βmRNA表达,10-5、10-4mol/L染毒组GFAP蛋白表达,10-4mol/L染毒组S100β蛋白表达明显上升,差异有统计学意义（P＜0.01）,有剂量依赖趋势.对10-4mol/L染毒组给予50和100 μmol/L MK801干预后,GLT-1、GLAST mRNA表达水平较10-4 mol/L染毒组明显上升,差异有统计学意义（P＜0.01）,NR2B mRNA表达进一步升高,与未干预前相比,差异无统计学意义（P＞0.05）,但均明显高于对照组水平,差异有统计学意义（P＜0.05,P＜0.01）;100 μmol/L MK801干预后,Glu的含量升高为10-4mol/L染毒组的1.81倍,差异有统计学意义（P＜0.01）;50和100μmol/LMK801干预后,GFAP转录及蛋白水平较未干预前明显下降,差异有统计学意义（P＜0.01）,50 μmol/L干预组S100β蛋白表达水平仍然高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 乐果对兴奋性氨基酸递质系统的影响参与了星形胶质细胞的�
- 崔红梅常秀丽徐甫吴庆周志俊
- 关键词：乐果星形细胞兴奋性氨基酸类
- 新生鼠星形胶质细胞分离培养方法被引量：6
- 2009年
- 俞爱青崔红梅周志俊
- 关键词：星形胶质细胞细胞培养纯化
- 乐果对大鼠皮层神经元氧化损伤及兴奋性氨基酸递质含量的影响被引量：2
- 2009年
- 目的观察乐果染毒对原代培养的大鼠皮层神经元的的毒性作用及损伤机制。方法体外原代培养SD大鼠皮层神经元6d后，加入终浓度为1、5、10、50、100μmol／L的乐果，于染毒后48h收获细胞，取匀浆上清液用于氧化损伤及细胞内兴奋性氦基酸递质的测定，流式细胞术检测细胞凋亡。结果染毒48h后。乐果浓度在5、10、50、100μmol／L时，超氧化物歧化酶（SOD）活力[（1．04±0．02）、（0．99±0．02）、（0．96±0．02）、（0．91±0．02）U／rag prol即明显降低，谷胱甘肽（GSH）含量[（219．35±6．79）、（205．6±6．29）、（194．06±2．63）、（93．68±7．56）mg／g pro]明显降低，丙二醛（MDA）含量[（21．22±0．29）、（24．01±0．34）、（27．15±1．02）、（32．91±1．39）nmol／mg pro]明显升高，与对照组比较，差异均有统计学意义（P〈0．01）；10、50、100μmol／1．剂量组大冬氨酸含镀明显升高，1、5、10、50、100μmol／L剂量组谷氨酸含量明显升高，与对照组比较，差异均有统计学意义（P〈0．01）；1、10、100μmol／L染毒组乐果对神经元细胞凋亡影响明显。乐果染毒后，神经元内MDA含量与兴奋性氨基酸（天冬氨酸、谷氨酸）含量呈正相关，相关系数分别为0．937和0．759；而与GSH含量呈负相关，相关系数分别为-0．868和-0．801，有统计学意义（P〈0．01）。结论乐果可引起神经元氧化损伤及兴奋性氨基酸递质含量变化，共同参与神经元的凋亡过程。
- 崔红梅俞爱青张平吴强恩徐甫常秀丽周志俊
- 关键词：乐果神经元氨基酸类超氧化物歧化酶丙二醛
- 百草枯致体外培养人胚肺成纤维细胞凋亡及氧化损伤被引量：4
- 2009年
- [目的]观察百草枯(PQ)对体外培养人胚肺成纤维细胞(MRC-5)的毒性作用,并探讨可能的损伤机制。[方法]不同浓度(0.00、0.15、0.30、0.60、1.20、2.40、4.80、9.60mmol/L)PQ处理MRC-5细胞24h后,采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)测定MRC-5细胞存活率,流式细胞术检测细胞凋亡情况;同时用分光光度比色法测不同浓度(0.00、0.15、0.30、0.60、1.20mmol/L)PQ处理3、12、24h后,MRC-5细胞超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量和细胞上清液中乳酸脱氢酶(LDH)活性。[结果]与对照组相比,PQ≥0.30mmol/L时开始明显抑制细胞生长,并随着染毒浓度的增加细胞存活率明显下降(P<0.05)。与对照组相比,短时间、低剂量(3、12h,0.15mmol/L)作用下,SOD活性下降不明显,其他组别明显下降(P<0.05);与对照组相比,染毒后不同时点MDA含量均较自身对照上升,LDH含量较对照上升(除染毒3h,1.20mmol/L组),且差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);0.60、1.20mmol/L组PQ染毒后MRC-5细胞凋亡率明显上升(P<0.05)。[结论]PQ对MRC-5细胞活性的影响存在剂量依赖性,并可影响MRC-5细胞的抗氧化酶活性和细胞凋亡。
- 俞爱青常秀丽崔红梅周志俊
- 关键词：百草枯人肺成纤维细胞凋亡
