宗俊 作品数:36 被引量:168 H指数:7 供职机构: 江西省疾病预防控制中心 更多>> 发文基金: 国家科技重大专项 江西省卫生厅科技计划项目 赣州市指导性科技计划项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 文化科学 更多>>
江西省A村一起清洗畜禽运输车辆导致的人间布鲁氏菌病聚集性疫情调查 2024年 目的 调查江西省抚州市南丰县A村布鲁氏菌病(以下简称布病)聚集性疫情原因、传播方式和危险因素,为防控类似事件提供建议。方法 开展病例个案流行病学调查,通过现场堪查及走访开展现场卫生学调查,制定统一调查表开展风险暴露回顾性队列调查,组织调查对象开展布鲁氏菌感染初筛及确证实验。对结果进行描述与分析。结果 2020年1月—2023年6月,该村先后共发生3次人间布病聚集发病,涉及该村3户家庭成员,共发生8例布病确诊病例,1例隐性感染者。经回顾性调查发现,暴露畜禽运输车辆(清洗车辆或清洗产生的粪便与水雾)人群患病率为13.43%(9/67),未暴露患病率为0(0/38),两者比较,差异有统计学意义(P<0.05),进一步分析发现接触车辆上留置的粪便(RR=10.48,95%CI:1.39~79.18)、冲洗车辆表面污物(RR=4.73,95%CI:1.46~15.33)、暴露冲洗产生的水雾为危险因素(P<0.05)。培养分离出2株布鲁氏菌,一株为羊1型,另一株为羊2型。结论 本次事件为一起因违规清洗畜禽运输车辆导致的人间布病聚集性疫情。运输畜禽车辆监管不到位、村民违规从事畜禽车辆清洗、操作不规范是导致本次布病聚集性发病的主要原因。建议农业、交通部门加强对畜禽运输车辆备案与监管,统筹推进畜禽运输车辆洗消场所建设,加强从业人员培训与健康监测,提高公共卫生部门对畜禽运输车辆清洗环节人畜共患疾病防控的关注。 赵志坚 宗俊 李鹏 熊桃平 罗通 邹方冰 陈阳明 唐兴东 黄贵义关键词:布鲁氏菌病 聚集性疫情 疫情调查 江西省耕牛钩端螺旋体血清流行病学调查 被引量:3 2008年 目的了解江西省耕牛自然感染钩端螺旋体(钩体)菌群状况,为钩体病防治提供科学依据。方法对江西省4个县部分耕牛血清进行显微镜凝集试验。结果共采集耕牛血清样本206份,检出阳性33份,阳性率16.02%。此次共检出12个群钩体血清抗体,分群阳性率以黄疸出血群最高,为6.80%,其次为犬群、七日热群均为3.40%。耕牛血清标本的几何平均滴度(GMT)以黄疸出血群、犬群、七日热群最高,均为1:53.70。结论通过本次调查发现,耕牛自然感染率及GMT均较低,但感染的主要菌群毒力强,一旦流行条件成熟,其作为传染源的作用不可忽视。 徐建民 谢昀 殷玉珍 熊长辉 宗俊 胡建国关键词:钩端螺旋体 耕牛 血清流行病学 江西省2017-2022年其他感染性腹泻流行趋势和预测分析 2023年 目的分析江西省2017-2022年其他感染性腹泻流行趋势, 探讨自回归移动平均(ARIMA)模型在江西省其他感染性腹泻发病预测中的应用, 为开展其他感染性腹泻预测和防控工作提供参考。方法对江西省2017-2022年其他感染性腹泻病例进行描述性流行病学分析, 建立ARIMA模型对2023年其他感染性腹泻发病数进行预测。结果 2017-2022年江西省累计报告其他感染性腹泻为204 842例, 年均报告发病率为74.32/10万。全年龄段均有病例报告, 发病呈明显的季节性特征, 存在冬春季(1-3月)和夏秋季(7-9月)两个发病高峰, 且冬春季峰值较高。ARIMA(0, 1, 2)(2, 1, 0)12和ARIMA(1, 0, 0)(2, 1, 0)12模型的各项参数均有统计学意义(P<0.05), 且贝叶斯信息准则值最小分别为13.83和9.12, 残差系列均为白噪声(P>0.05);模型预测值与实际值较为吻合, 预测趋势与实际趋势一致, 模型预测效果较好。结论 2017-2022年其他感染性腹泻发病仍居江西省法定传染病发病前列, 防控形势不可忽视, 应在流行季加强对防控重点人群≤3岁儿童和散居儿童家庭的疾病监测和健康宣教工作。ARIMA模型可用于江西省其他感染性腹泻发病的短期预测和趋势分析。 杨富强 金媛 潘欢弘 宗俊关键词:其他感染性腹泻 江西省羊种布鲁氏菌分子流行病学特征分析 被引量:4 2020年 目的掌握江西省羊种布鲁氏菌分子特征,了解分离菌株流行病学间相关性。方法采用多位点可变数目串联重复序列分析方法(MLVA)对江西省17个县(区)25株人分离羊种布鲁氏菌进行分析。结果25株羊种布鲁氏菌聚类可分为24个独立基因型,相似度为67.00%~100.00%,辛普森指数在0.000~0.773之间,MLVA8型有3个基因型,60.00%(15/25)为42型,32.00%(8/25)为43型,8.00%(2/25)为63型。MLVA11型有7个基因型,116、125型为主要基因型,两型菌株占56.00%(14/25)。结论25株人分离羊种布鲁氏菌基因具有高度遗传多样性,菌株基因型繁多,各菌株间无明显流行病学相关性,表明江西省羊种布鲁氏菌传染来源复杂。 宗俊 丁晟 田国忠 夏光辉 熊长辉 王鹏 徐晓倩 徐建民关键词:羊种布鲁氏菌 一起诺如病毒感染性腹泻暴发的调查 被引量:5 2008年 2007年7月初,江西省某高校出现多例感染性腹泻患者,后被证实由诺如病毒(NV)感染引起,是江西省首起经实验室确认的NV感染性腹泻暴发疫情,现将调查结果报道如下。 程慧健 袁辉 熊英 杨梦 宗俊 罗利群关键词:诺如病毒 感染性腹泻 江西省首次从当地人群中分离出布鲁氏菌及其流行病学分析 被引量:4 2014年 布鲁氏菌病(布病)是人畜共患传染病。近年来我国布病疫情由北方扩散至南方,防控形势严峻。江西省历史上少有布病病例报告,动物防疫部门鲜有发现家畜布病疫情。自2011年报告首例血清学阳性布病患者以来,2012年主动开展流行病学调查和血液检测,首次从当地人群分离到布鲁氏菌,并进行了流行病学调查。 徐建民 宗俊 杨梦 陈福辉 熊长辉 王健 徐小倩 王鹏关键词:布鲁氏菌 流行病学 江西省两所学校因管网水污染导致的菌痢疫情调查 被引量:8 2016年 目的对江西省一起学校菌痢疫情进行流行病学调查,为采取针对性措施控制疫情蔓延。方法将2014年9月7—21日江西省某市2所学校中出现腹泻≥3次/d,伴腹痛、发热、头痛、呕吐症状之一者,作为本起疫情的临床诊断病例。临床诊断病例便标本检出宋内志贺菌者为确诊病例。选择74例病例、76名同班级同性别未发病学生进行病例对照,在学校开展卫生学调查。结果共搜索到354例学生病例,罹患率3.8%。在校喝冷直饮水是本次疫情的危险因素(OR=5.2,95%CI=2.3~12.0),并呈明显剂量反应关系(饮水量〉1 L/d的OR=4.0,95%CI=1.1~14.8)。疫情学校片区管网改造导致管网水受到污染,学校管网末梢水总大肠菌群和粪大肠菌群均为9 MPN/100 m L,37份学生病例粪便标本中有29份检测宋内志贺菌阳性。结论水管施工可能使管网自来水受到污染,学生喝未加热的冷直饮水是疫情暴发的原因。 杜道法 宗俊 刘慧慧 程慧健关键词:水污染 卫生设施 江西省---起因饮用受污染的井水导致甲型肝炎暴发调查 被引量:4 2011年 目的对江西省赣县某农村小学甲肝暴发进行调查,查找危险因素和传播途径,并提出针对性预防控制措施。方法调查疑似病例为2008年11月1日至2009年2月14日期间,该校师生中符合下列任何之一者:(1)出现黄疸(尿、巩膜或皮肤黄染)者。(2)丙氨酸氨基转移酶(ALT)出现2倍及以上升高并具有≥2项下列症状者:纳差、厌油、腹痛、恶心、乏力、呕吐。确诊病例为疑似病例并甲肝病毒IgM抗体阳性者。通过查阅乡镇卫生院和村诊所门诊记录、对学校师生开展症状筛查,进行病例搜索。开展病例对照研究,比较病例组和对照组(从同年级无症状、IgM阴性的学生中随机选取)的危险因素暴露情况。结果共搜索到21例甲肝病例,均为小学生,罹患率为3.5%。流行曲线呈现两个高峰,间隔28d,均为点源暴露模式。病例对照研究显示,饮用B井生水是发病危险因素(OR=4.0,95%C1:1.1~15)。B井水检测细菌总数600cfu/ml,大肠菌群23MPN/100ml。结论本次甲肝暴发系凶饮用被污染的B井生水所导致。建议学校改用经过统一消毒的管网自来水,公共卫生部门应加强学校饮水的卫生监督。 陈静 程慧健 张丽杰 宗俊 马会来 朱保平关键词:甲型肝炎 水源性 婺源县肠道症状病例发病趋势预测预警分析 2023年 目的探讨自回归移动平均模型(ARIMA)在肠道传染病早期预测预警中的可行性,为早期防控提供参考。方法以婺源县2017—2022年肠道症状监测病例月发病数为基础构建ARIMA乘积季节模型并用2022年月发病数验证评估,预测2023年发病趋势。结果婺源县2017—2022年共报告肠道症状病例2409例,发病数时间序列图显示每年存在春季(3~4月)和秋季(9~10月)2个发病高峰,有较明显的季节性和周期性趋势;构建的最优模型为ARIMA(0,1,1)(1,1,0)12,2022年1~12月预测值和实际值比较结果显示,2022年各月实际发病数均在模型预测的95%CI内,拟合值和实际值相差较小,相对误差9.4%,模型整体拟合效果较好;预测2023年全年发病数349例,时间分布与往年基本一致,将在4月和9月出现发病高峰。结论建立的ARIMA乘积季节模型对监测点肠道症状病例发病数拟合效果较好,可用于短期预测和动态分析。 杨富强 潘欢弘 宋孝光 夏光辉 程丽红 宗俊关键词:肠道传染病 症状监测 江西省布鲁菌分离株的鉴定及分子特征分析 2022年 目的对江西省近几年分离的布鲁菌进行鉴定和分型,同时检测rpoB基因的携带情况并分析其遗传多态性。方法利用BCSP31-PCR对分离的菌株进行布鲁菌鉴定,利用AMOS-PCR对布鲁菌进行种型分析,利用普通PCR对rpoB基因进行检测,将rpoB基因的PCR扩增产物进行测序并用MEGA6.0软件进行多态性分析。结果经鉴定32株布鲁菌全部为羊种布鲁菌,通过对rpoB基因的PCR扩增产物序列分析显示羊种布鲁菌rpoB基因同源性较高。结论江西省近年人感染的布鲁菌均为羊种布鲁菌,且近几年人感染的羊种布鲁菌rpoB基因高度同源。 熊长辉 徐建民 杨梦 宗俊 潘欢弘 刘晓青关键词:布鲁菌 分子分型 基因型 PCR