宋薇薇
- 作品数：90 被引量：418H指数：12
- 供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学轻工技术与工程生物学更多>>
- 印迹基因PEG3 mRNA在出生体重异常儿胎盘中表达的研究被引量：2
- 2009年
- 目的:研究出生体重异常儿胎盘中印迹基因父系表达基因3(PEG3)mRNA的表达,探讨印迹基因PEG3对出生体重的影响。方法:收集无妊娠并发症足月正常出生体重儿、足月巨大胎儿及足月小样儿24例、22例及14例新鲜胎盘组织,用实时荧光定量PCR方法检测3组PEG3 mRNA的变化。结果:足月巨大胎儿胎盘中PEG3 mRNA水平为16.45±10.13,与足月正常出生体重儿的1.11±0.60比较,差异有统计学意义(P<0.05),正常出生体重儿与足月小样儿胎盘的PEG3 mRNA水平(1.47±2.12)无统计学差异(P>0.05)。结论:印迹基因PEG3 mRNA水平在足月巨大胎儿胎盘中明显增高,可能与出生体重的影响机制相关。
- 王颖宋薇薇付景丽李冬梅
- 关键词：印迹基因出生体重胎盘
- 糖化白蛋白、糖化白蛋白与糖化血红蛋白比值临床应用初探被引量：5
- 2016年
- 目的探讨在孕晚期妊娠期糖尿病（GDM）产妇中，糖化白蛋白（GA）、糖化白蛋白与糖化血红蛋白的比值（GA／A1c）作为血糖监测指标的临床应用价值。方法选取2014年6月至12月于中国医科大学附属盛京医院例行常规产科检查并在本院足月分娩、单胎、无其他合并症及并发症的妊娠期糖尿病产妇共323例，测定分娩前一周GA水平，计算GA／A1c，分析GA、GA／A1c与产妇体重指数（BMI）、血糖水平及新生儿出生体重间的关系。结果（1）GA与糖化血红蛋白（HbA1c）呈线性正相关（r=0．4，P〈0．001），直线回归方程为GA=5．9＋0．9HbA1c。（2）GA／A1c与BMI呈线性负相关（r=-0．1，P=0．03），直线回归方程为GA／A1c=2．2—0．008BMI。（3）HbA1c与出生体重呈线性正相关（r=0．2，P=0．01）。结论在孕晚期GDM产妇中，GA、GA/A1c可作为临床血糖监测及评估的新指标。
- 张硕宋薇薇
- 关键词：妊娠期糖尿病糖化白蛋白新生儿出生体重
- 胎盘Klotho基因的表达水平与新生儿出生体重相关性的研究
- 邵文佳宋薇薇
- 早产与脑瘫被引量：7
- 2012年
- 脑瘫是新生儿及婴儿期出现的非进行性神经系统疾病。随着对脑瘫的深入认识,目前认为早产是发生脑瘫的主要危险因素之一。早产儿脑瘫除了存在特有的脑部损伤外,与母体、围产期,以及出生因素等都密切相关。
- 张硕宋薇薇
- 关键词：早产脑瘫神经系统疾病
- 子宫内缺血缺氧及再灌注中胎鼠脑组织内质网与线粒体ATP酶的动态变化被引量：5
- 2002年
- 目的 观察胎鼠宫内缺血缺氧后 ,线粒体与内质网钙离子 腺苷三磷酸酶 (Ca2 + ATPase)与钠离子 钾离子腺苷三磷酸酶 (Na+ K+ ATPase)的变化 ,及细胞内Ca2 + 超载与紊乱的机理。方法 制备胎鼠宫内不同程度缺血缺氧及再灌注模型 (缺血缺氧组 :缺血缺氧时间分别为 15、30、4 5、6 0min ;再灌注组 :缺血缺氧 15min后 ,分别再灌注 1、4、8、15、2 4h) ,各时间点分别有胎鼠 7～ 11只 ,假手术组胎鼠 12只。分离出胎鼠脑组织中线粒体与内质网 (匀浆后称微粒体 )行酶活性测定。结果 缺血缺氧组 :缺血缺氧 15、30、4 5、6 0min时 ,线粒体Ca2 + ATPase活性明显减弱 ,分别为 (6 1± 0 5 )、(5 7±0 8)、(5 7± 0 5 )、(5 4 1± 0 7) μmolPi/mg(蛋白·小时 ) ,差异有极显著性 (P <0 0 1) ;Na+ K+ ATPase活性也进行性降低 (P <0 0 1)。内质网Ca2 + ATPase活性变化不明显 (P >0 0 5 ) ,而Na+ K+ ATPase活性仍进行性降低 (P <0 0 1)。再灌注组 :1、4、8、15、2 4h时 ,线粒体Ca2 + ATPase活性明显减弱 ,分别为(7 0± 1 0 )、(6 8± 1 2 )、(7 5± 0 8)、(7 2± 0 9)、(6 7± 0 9) μmolPi/mg(蛋白·小时 ) ,差异有极显著性(P <0 0 1) ;内质网Ca2 + ATPase活性变化不明显 (P >0 0 5 ) ;
- 宋薇薇富建华贾显静韩玉昆
- 关键词：ATP酶线粒体内质网新生儿缺血缺氧性脑损伤再灌注
- 巨大儿胎盘组织中Klotho mRNA和蛋白的表达及其与新生儿出生体质量的关系被引量：10
- 2016年
- 目的：探讨巨大儿胎盘组织中Klotho mRNA和蛋白的表达与其出生体质量的关系。方法将2014年11月至2015年3月在中国医科大学附属盛京医院分娩的足月孕妇120例，根据孕妇是否合并GDM（除GDM外均无其他妊娠期并发症及合并症）及其新生儿出生体质量分为4组：GDM巨大儿组（孕妇患GDM，其新生儿为巨大儿），GDM正常出生体质量儿组（孕妇患GDM，其新生儿出生体质量正常）；无GDM巨大儿组（健康孕妇，其新生儿为巨大儿），无GDM正常出生体质量儿组（健康孕妇，其新生儿出生体质量正常）。采用免疫组化SP法、实时荧光定量PCR技术及蛋白印迹法检测胎盘组织中Klotho mRNA和蛋白的表达，分别比较各组表达水平的差异。结果（1）免疫组化SP法检测显示，GDM巨大儿组中Klotho蛋白阳性表达率（93%，28/30）较GDM正常出生体质量儿组（73%，22/30）明显增加（P〈0.05）；无GDM巨大儿组中Klotho蛋白阳性表达率（97%，29/30）较无GDM正常出生体质量儿组（80%，24/30）明显增加（P〈0.05）。（2）实时荧光定量PCR技术检测显示，GDM巨大儿组Klotho mRNA表达水平（4.3±3.1）较GDM正常出生体质量儿组（2.1±2.4）明显增加（P〈0.05）；无GDM巨大儿组Klotho mRNA表达水平（4.8±3.4）较无GDM正常出生体质量儿组（2.6±3.3）明显增加（P〈0.05）。（3）蛋白印迹法检测显示，GDM巨大儿组Klotho蛋白的表达水平（1.27±0.90）较GDM正常出生体质量儿组（0.64±0.24）明显增加（P〈0.05）；无GDM巨大儿组Klotho蛋白的表达水平（2.51±3.52）较无GDM正常出生体质量儿组（0.77±0.37）明显增加（P〈0.05）。（4）3种方法均提示GDM巨大儿组较无GDM巨大儿组、GDM正常出生体质量儿组较无GDM正常出生体质量儿组Klotho mRNA和蛋白表达水平无明显差异（P〉0.05）。结论 Klotho基因在胎盘组织中表达上调可能是导致巨大儿发生的机制�
- 邵文佳王冬雪万庆宇张明明陈苗苗宋薇薇
- 关键词：出生体重胎盘葡糖醛酸糖苷酶
- 妊娠剧吐92例血钾水平及补钾治疗分析被引量：2
- 2010年
- 目的:分析妊娠剧吐患者的血钾状况、补钾现状,重新认识妊娠剧吐治疗过程中的补钾问题。方法:回顾性分析92例妊娠剧吐患者的资料,分析患者入院时血钾水平、治疗初期补钾状况以及出院时血钾水平。结果:妊娠剧吐患者77%血钾降低,无论何种补钾方式,患者出院时平均血钾水平均在正常低值。结论:临床医生应该重新认识妊娠剧吐时低血钾、掌握足量补钾的方法与意义。
- 张世妹宋薇薇
- 关键词：妊娠剧吐血钾水平
- 影响产后血性恶露持续时间的相关因素分析
- 陈苗苗宋薇薇
- 尿蛋白与产后出血导致急性肾损伤的关系被引量：1
- 2016年
- 目的:通过比较产后出血患者中发生急性肾损伤(AKI)与non-AKI患者的产后尿蛋白,探讨尿蛋白与AKI的关系。方法:回顾分析2012年1月1日至2015年12月31日于中国医科大学附属盛京医院住院的387例孕产妇的基本信息。采用尿试纸实验确定尿蛋白的含量,其结果以阴性、+-、+、++、+++、++++表示。采用t检验、χ~2检验及logistic回归分析用于检验尿蛋白与AKI之间的关系。结果:387例孕产妇的AKI总发生率约为24.8%,其中AKI-1级:60.4%;AKI-2级:15.6%;AKI-3级:24.0%。logistic回归分析显示,尿蛋白是AKI发生的独立危险因素,且随着尿蛋白等级的增加,AKI的发生率及AKI的等级随之增加(尿蛋白+-/+:OR=8.666,95%CI为4.215~17.817;尿蛋白++^++++:OR=52.970,95%CI为20.466~137.095,P<0.05)。结论:产后出血的孕产妇中,产后尿蛋白水平与AKI发生密切相关,且即使体内肌酐及尿量均未发生改变时,尿蛋白的出现可能预示着早期急性肾损伤的发生。
- 曹品宋薇薇
- 关键词：尿蛋白AKI产后出血
- 微小RNA-1283对滋养细胞浸润、增殖和凋亡的影响被引量：2
- 2013年
- 目的 探讨微小RNA（microRNA,miR） 1283异常表达对滋养细胞系HTR-8/SVneo细胞浸润、增殖和凋亡的影响.方法 应用miR-1283类似物（as-miR-1283）和miR 1283抑制物（anti-miR-1283）分别瞬时转染HTR-8/SVneo细胞,以转染无功能序列作为阴性对照组.荧光定量-聚合酶链反应技术检测各组细胞miR-1283的表达量,3（4,5）-二甲基噻唑-（2,5）-二苯基溴化四氮唑蓝法检测转染24、48和72 h的细胞增殖抑制率.采用流式细胞技术检测转染48 h时的细胞凋亡率.Transwell小室浸润实验观察转染24 h时各组细胞的浸润能力.组间比较采用单因素方差分析,两两检验采用Bonferroni法.结果 as-miR-1283组miR 1283的表达水平明显高于阴性对照组,差异有统计学意义（14.85±0.57与7.08±0.20,P＜0.01）.转染24、48和72 h,as miR-1283组细胞增殖抑制率分别为（8.04±0.27）％、（32.47±0.24）％和（9.23±0.17）％,高于阴性对照组[分别为（0.72±0.06）％、（1.17±0.04）％和（0.53±0.05）％],差异均有统计学意义（P均＜0.01）.as miR-1283组细胞凋亡率明显高于阴性对照组,差异有统计学意义[（16.33±0.40）％与（9.39±0.58）％,P＜0.01].as-miR-1283组平均穿膜细胞数少于阴性对照组,差异有统计学意义[（7.25±1.83）个与（16.33±2.08）个,P＜0.01].anti-miR-1283组miR-1283的表达水平、细胞凋亡率和穿膜细胞数与阴性对照组比较差异均无统计学意义（P均＞0.05）.结论 MiR-1283高表达抑制HTR-8/SVneo细胞的浸润、增殖,促进细胞凋亡.
- 郑丹凤宋薇薇韩月李珍王丹那全
- 关键词：微RNAS滋养层细胞系细胞增殖
