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宋翱

作品数:6 被引量:24H指数:3
供职机构:吉林出入境检验检疫局更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目更多>>
相关领域:轻工技术与工程理学农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 3篇轻工技术与工...
  • 2篇农业科学
  • 2篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇质谱
  • 4篇质谱法
  • 3篇质谱法测定
  • 3篇色谱
  • 3篇萃取
  • 3篇相色谱
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇食品
  • 2篇固相
  • 2篇固相萃取
  • 2篇串联质谱
  • 1篇烟嘧磺隆
  • 1篇洋参
  • 1篇液相色谱-串...
  • 1篇液相色谱-串...
  • 1篇液相色谱-串...
  • 1篇液液萃取
  • 1篇玉米
  • 1篇色谱法

机构

  • 6篇吉林出入境检...
  • 2篇吉林大学
  • 1篇长春职业技术...

作者

  • 6篇宋翱
  • 4篇芦春梅
  • 3篇李墨浠
  • 2篇胡婷婷
  • 2篇荣会
  • 2篇马书民
  • 2篇徐立明
  • 2篇王明泰
  • 1篇吴连鹏
  • 1篇张勋
  • 1篇王岸英
  • 1篇赵韫慧
  • 1篇韩大川
  • 1篇周博宇
  • 1篇卢利军
  • 1篇李爱军
  • 1篇牛茜
  • 1篇李璐
  • 1篇李静
  • 1篇宋立国

传媒

  • 1篇食品与发酵工...
  • 1篇化学试剂
  • 1篇粮食与饲料工...
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇农药

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2007
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
液相色谱串联质谱法测定玉米及其制品中的烟嘧磺隆残留
2014年
采用凝胶净化技术和液相色谱串联质谱联用相结合技术,建立了玉米及其制品中烟嘧磺隆的残留量检测方法。试验采用乙腈提取样品,提取液经凝胶色谱仪净化,用液相色谱串联质谱仪测定,外标法定量,并采用选择离子监测进行阳性确证。结果表明,该方法的定量限达0.010mg/kg,线性范围为0.01-1.00mg/kg,方法回收率为84.0%-101.6%。该方法检测结果准确可靠,线性范围宽,适用范围广,能够满足高质量检测的要求。
马书民宋翱李墨浠杨帆刘佳徐立明芦春梅
关键词:玉米烟嘧磺隆液液萃取
人参、西洋参多种农药残留检测方法与普查的研究
王明泰刘洋王岸英宋翱牛茜吴连鹏赵庆松
属于食品(人参)中有毒有害残留分析领域。采用了国际上先进的多种农药残留检测技术和样品前处理技术,特别是凝胶色谱净化(GPC)和自主研发的针对人参西洋参复杂基质的样品净化固相萃取柱(SPE)。研究建立了人参、西洋参及其制品...
关键词:
关键词:人参西洋参
液相色谱串联质谱法测定食品中红曲色素被引量:2
2013年
采用液相色谱串联质谱法测定了食品中红曲红胺、红曲红素、红曲素、红曲黄素的含量,并选择离子检测进行阳性确证。液体试样用水超声提取,离心定容后,固体和半固体样品采用水溶解定容,提取液再经固相萃取柱净化,样液经洗脱定容后,供液相色谱-质谱/质谱仪测定和确证,外标法定量。该方法的最低检出限、线性范围和方法回收率分别为:1.0 mg/kg、1.0~100.0 mg/kg和89.3%~94.3%。
马书民张勋芦春梅宋翱李墨浠荣会徐立明韩大川
关键词:红曲色素固相萃取
茶叶中硫丹残留量的快速测定被引量:3
2007年
采用丙酮-正己烷(体积比1:1)均质提取样品,提取液经凝胶色谱仪净化,自动定量浓缩后,用气相色谱法(GC—ECD)测定,外标法定量。选择绿茶、花茶、乌龙茶、普洱茶为实验样品,测定硫丹残留量。该方法采用了自动净化、浓缩过程,使检测方法进一步快速、准确,重现性好。添加水平在0.01-0.10mg/kg时,该方法回收率范围为84.5%-98.0%;相对标准偏差为6.25%-8.77%;测定低限为0.01mg/kg。
李爱军王明泰宋立国宋翱荣会姚天灵
关键词:气相色谱法茶叶硫丹
食品塑料包装中双酚A迁移规律研究被引量:15
2014年
双酚A学名为2,2-双(4-羟基苯基)丙烷,是丙酮和苯酚在酸性介质和催化剂作用下合成的。双酚A是一种应用广泛的有机化工原料,多用于生产高分子材料。广泛应用于食品包装材料、食品罐头内包装、婴幼儿奶瓶的生产过程中。双酚A属内分泌干扰物,化学结构与雌激素类似,具有弱雌激素活性和强抗雄激素活性,能直接或通过其衍生物干扰生物的正常内分泌功能。
李璐芦春梅胡婷婷李墨浠宋翱王枫红周博宇李静卢利军
关键词:双酚A液相色谱-串联质谱法食品模拟物食品塑料包装
液相色谱-串联质谱法测定保健品口服液中10种性激素的研究被引量:4
2015年
建立了同时测定保健品口服液中睾酮、孕酮和雄酮等10种性激素的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析方法。以甲醇为提取溶剂,超声提取,经酸性氧化铝、C18固相萃取柱净化,采用LC-MS/MS进行检测。10种激素在1~200ng/m L范围内线性良好(r2〉0.99),方法检出限为0.2~5μg/kg,在5、10、20μg/kg的3个添加水平范围内的平均回收率为70.92%~111.33%,相对标准偏差均小于15%,方法可满足口服液中性激素快速检测要求。
芦春梅王风红胡婷婷李墨希宋翱赵韫慧
关键词:固相萃取液相色谱-串联质谱激素
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