宋京风
- 作品数：16 被引量：9H指数：2
- 供职机构：昆明医科大学更多>>
- 发文基金：云南省教育厅科学研究基金云南省教育厅科学研究基金重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 荷芩止痒搽剂长期毒性实验研究(对家兔生化学的影响)
- 2015年
- 目的:对荷芩止痒搽剂(原生药1.5g·m L-1、3.0g·m L-1、6.0 g·m L-1)进行家兔皮肤给药4wk停药恢复2wk血清生化学及电解质指标检查长期毒性实验研究,为临床用药的安全剂量范围及监测指标提供参考。方法:最大给药量对家兔进行经皮长期毒性实验。结果:血清生化学及电解质指标所测数值在文献参考值和本室历史背景资料范围,且无明显剂量反应关系,故无生物学和毒理学意义。结论:家兔皮肤给予荷芩止痒搽剂1.5g·m L-1·kg-1·bw-1,折合原药材3.0g·kg-1·bw-1,相当于成人临床拟用最大药量20倍以下,对家兔血清生化学及电解质指标无影响。
- 赵景云马克坚王振宇宋京风
- 关键词：家兔生化学长期毒性
- 新型铂类化合物LLC-0601与顺铂、舒铂体外对L-02、HK-2细胞的毒性比较研究被引量：1
- 2012年
- 目的比较新型铂类化合物LLC-0601与舒铂、顺铂体外对人胚胎肝细胞(L-02)和人肾小管上皮细胞(HK-2)的毒性。方法采用不同浓度的LLC-0601、顺铂、舒铂分别与L-02细胞和HK-2细胞作用48 h后,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测并计算细胞增殖抑制率,计算IC50;取细胞培养液全自动生化分析仪检测乳酸脱氢酶(LDH)漏出量;显微镜下观察细胞形态改变。结果 LLC-0601、顺铂、舒铂作用两株细胞48 h后,同等剂量下LLC-0601对L-02细胞和HK-2细胞的抑制率都是最低,舒铂次之,顺铂最强,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);检测两株细胞培养液中LDH含量,LLC-0601在较高剂量下才出现LDH升高,而顺铂和舒铂在较低剂量下LDH既有明显变化,组间比较差异有统计学意义(P<0.05),其中顺铂又强于舒铂(P<0.05)。3个铂类化合物细胞形态改变均表现随给药浓度增加,出现细胞核空泡样改变,细胞膜不完整,继续增加给药浓度后细胞死亡。结论 LLC-0601体外对L-02和HK-2细胞的毒性明显低于顺铂、舒铂,是一个有开发前景的新化合物。
- 王振宇梅茸宋京风刘伟平董瑞涛陆瑛
- 关键词：顺铂毒性
- 一种血液样本分析盒陈列装置
- 本实用新型涉及一种血液样本分析盒陈列装置，包括底座、陈列盒、制冷设备；所述底座为实心方形块，内部中线上开有制冷设备安置通道，所述制冷设备安置通道上有个圆孔通向底座上表面；所述陈列盒为上端开口的盒子，侧壁上表面上开有圆孔，...
- 杨晖任仲坤杨智勇鲁毅林垦宋京风李江月
- 文献传递
- 荷芩止痒搽剂家兔皮肤刺激性实验研究
- 2013年
- 目的:对荷芩止痒搽剂(原生药1g/mL)进行家兔皮肤刺激性试验。方法:采用原生药1g/mL的药液对家兔进行经皮刺激性试验。结果:经连续给药7d停药恢复14d,同体自身对照家兔皮肤刺激性实验显示,家兔破损皮肤,完整皮肤组空白对照、溶媒对照和荷芩止痒搽剂给药部位局部皮肤虽均有病理组织学改变,但完整皮肤组病变程度较轻。停药14d后两组动物局部皮肤病理组织学改变均有恢复。结论:连续涂抹给予家兔皮肤受试物7d、恢复14d,完整皮肤组和破损皮肤组动物体重均有增长,组间比较无显著性差异(P>0.05);对家兔破损皮肤有一定的刺激作用,停药14d后局部皮肤病理组织学改变均有恢复。
- 赵景云马克坚宋京风王振宇陆宇惠郭世民刘因华俞永琼夏亮张菊
- 关键词：家兔刺激性
- 荷芩止痒搽剂家兔经皮急性毒性实验研究被引量：1
- 2013年
- 目的对荷芩止痒搽剂(原生药1g/mL)进行家兔经皮急性毒性试验。方法最大给药量对家兔进行经皮急性毒性试验。结果给药后连续观察14d,荷芩止痒搽剂经皮给药量已高达5mL/kg·bw,相当于原生药5g/kg·bw。以体重2.5kg的家兔折算,体表面积给药量为67.56mL/m2,换算为人体表面积的等效量为226.8mL/m2,相当于原生药226.8g/m2。结论家兔经皮急性毒性实验提示,给药后连续观察14d,动物体重增长,试验动物全部存活,未发现明显毒性反应。
- 赵景云马克坚陆宇惠宋京风王振宇郭世民
- 关键词：家兔急性毒性
- 一种生物医药用动物毒理学实验的辅助装置
- 本实用新型涉及毒理学实验技术领域，且公开了一种生物医药用动物毒理学实验的辅助装置，包括固定杆、夹具和握把，该夹具的左右两侧均贯穿活动连接有滑块，该夹具的顶部一体成型有第一凸块，所述固定杆的底部靠后的位置处一体成型有固定板...
- 宋京风
- 文献传递
- 我国药物毒理学基础研究发展回顾:基于2001-2015年国家自然科学基金“药物毒理”方向资助项目分析被引量：2
- 2016年
- 药物毒理学是研究药物毒性的作用机制,并对药物进行全面系统的安全性评价的一门学科,在指导临床合理用药,降低药物不良反应及减少因药物毒性而导致的新药开发失败等方面起到了至关重要的作用。本文就国家自然科学基金(NSFC)2001-2015年期间"药物毒理"方向资助项目的数量、经费、资助率、类别、依托单位分布和NSFC指南变化等基本情况进行了总结,归纳"药物毒理"研究方向资助项目的主要研究内容、项目研究思路和主题,以及分析总结NSFC资助的特点及存在的问题,展望未来发展趋势,以期为药物毒理学工作者提供参考。
- 宋京风卢敏南郭文秀王振宇
- 关键词：国家自然科学基金药物毒理学
- 荷芩止痒搽剂豚鼠皮肤过敏性实验研究
- 2014年
- 目的对荷芩止痒搽剂进行豚鼠皮肤过敏性试验。方法采用1.0 g/mL和原生药6.0 g/mL两个浓度的药液对豚鼠进行皮肤过敏性试验。结果阳性对照组在致敏期体重增长幅度不明显,试验第21天阳性对照组与受试物低剂量组比较有显著性差异(P<0.05);致敏期受试物低、高剂量组于清洗药物后1 h部分动物出现轻微红斑,无水肿,24 h后红斑消失。激发给药后受试物低、高剂量组于清洗药物后1 h部分动物出现轻微红斑,无水肿,24 h及48 h观察均未见红斑和水肿。结论豚鼠皮肤过敏性实验表明,不引起豚鼠皮肤过敏反应。
- 赵景云马克坚王振宇宋京风陆宇惠郭世民
- 关键词：过敏性
- 苗药红根醇提取物小鼠经口急性毒性实验研究
- 2013年
- 目的:对苗族药红根醇提取物(原生药2.5g/mL)进行小鼠经口急性毒性试验,为长期毒性或其他毒性试验剂量设计提供参考。方法:小鼠最大给药量法进行经口急性毒性试验。给药组经口给予红根醇提取物,按最大给药容量40mL/kg.bw,24h内给药2次,给药后连续观察14d,观察动物所产生的急性毒性反应及死亡情况,初步判断毒性反应的性质、毒性靶器官。结果:两组动物一般情况良好,未出现中毒反应及死亡。观察期结束,解剖动物主要脏器、器官未见明显异常改变;两组动物体重均有增长,试验前后配对T检验,有显著性差异P<0.05。两组成组T检验,组间比较无显著性差异P>0.05。结论:红根醇提取物小鼠经口急性毒性试验,给药后连续观察14天,动物体重增长,未发现明显毒性反应,试验动物全部存活。红根醇提取物经口给药量已高达到80mL/kg.bw,相当于原生药200g/kg.bw。
- 赵景云马克坚陆宇惠王振宇宋京风
- 关键词：苗族药醇提取物急性毒性
- 一种吸入毒理实验中毒物浓度控制装置
- 本实用新型涉及毒理实验技术领域，且公开了一种吸入毒理实验中毒物浓度控制装置，包括密封箱体，所述密封箱体的顶部固定安装有伺服电机，所述密封箱体内部的右侧转动连接有调节杆，所述调节杆的顶端贯穿并转动连接至密封箱体的顶部。该实...
- 宋京风唐敏
- 文献传递
