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家庭干预对首诊精神分裂症患者康复的影响被引量：8: 2013年; 目的:研究系统的家庭干预对首诊精神分裂症患者康复的影响。方法:将60例首诊精神分裂症患者随机分为干预组和对照组,每组各30例。干预组除接受系统的药物治疗外,还进行系统的,有针对性的家庭干预,对照组仅进行系统的药物治疗,不另外进行任何干预治疗。随访1年。分别于入组时,随访12个月结束时用精神护理观察量袁(NORS),评定患者的精神症状,服药依从性及复发率。结果:干预组精神状况、情绪变化等均显著优于对照组(NORS)(P<0.01),服药依从性优于对照组(P<0.05),复发率低于对照组(P<0.05)。结论:长期系统的家庭干预(9～12个月)不仅有助于改善首诊精神分裂症患者的精神症状,而且提高服药依从性,降低复发率,对患者的康复具有积极地作用。; 安琦王宏刚孟祥军; 关键词：家庭干预康复

认知行为治疗对精神分裂症患者遵医行为的影响被引量：1: 2012年; 目的:探讨认知行为治疗对精神分裂症患者遵医行为的影响。方法:将72例住院精神分裂症患者随机分为研究组和对照组。研究组在原先药物治疗的基础上结合认知行为治疗,对照组维持原治疗方案。结果与结论:认知行为治疗能提高住院精神分裂症患者的依从性、健康知识知晓程度。; 王春芝安琦; 关键词：精神分裂症依从性认知行为治疗

一种精神科护理用发药推车: 本实用新型涉及医疗领域，尤其涉及一种精神科护理用发药推车，一种精神科护理用发药推车，包括底面开口的底座、设置在所述底座底部的四个万向轮、固定在所述底座上表面的储药箱和活动设置在所述储药箱一侧的多个抽屉，还包括多个限位锁，...; 安琦徐静静; 文献传递

氯氮平联合帕利哌酮治疗难治精神分裂症效果被引量：1: 2019年; 目的研析帕利哌酮联合氯氮平医治难治性精神分裂症的疗效与安全性。方法择取2017年9月—2018年12月本院收取的78例难治性精神分裂症病患资料,39例采取帕利哌酮联合氯氮平医治(研究组),39例采取氯氮平医治(对照组),比对两组PANSS评分和副反应状况。结果治疗后,研究组的精神病理评分(20.20±4.41)分、阴性症状评分(20.29±5.11)分和阳性症状评分(12.01±4.78)分均优于对照组,且研究组的总分PANSS评分(57.32±9.11)分显著优于对照组的(65.90±8.73)分,比较差异具有统计学意义(P<0.05);而研究组失眠、肠胃道反应、视线模糊、嗜睡、便秘等副反应5例(12.82%),对照组为4例(10.26%),两组副反应发生率比对无统计意义(P>0.05)。结论难治性精神分裂病患采取帕利哌酮联合氯氮平医治可改善阳性、精神病理及阴性症状,且副反应轻微,具临床应用价值。; 宋欣欣安琦李玉焕; 关键词：精神分裂症氯氮平临床疗效安全性

文拉法辛合用舒必利治疗社交恐惧症的效果分析被引量：5: 2018年; 目的观察文拉法辛合用舒必利治疗社交恐惧症的临床效果。方法选择青岛市精神卫生中心收治的社交恐惧症患者100例作为研究对象,收治时间为2014年1月—2016年1月,使用随机数字抽取法进行分组,实验组和对照组,每组各50例。实验组采取文拉法辛联合舒必利治疗,对照组采取文拉法辛治疗,并在治疗结束后,对比分析两组治疗前后的汉密尔顿抑郁量表评分、社交回避及苦恼量表评分及不良反应发生率。结果实验组和对照组患者经治疗后汉密尔顿抑郁量表评分、社交回避及苦恼量表评分均有所减少,差异具有统计学意义(P<0.05),但实验组的减少幅度与对照组相比更加显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组经治疗后的不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论文拉法辛合用舒必利治疗社交恐惧症具有显著的疗效,可以明显改善患者的临床症状,且用药安全性较高。; 安琦赵艳玲毕海玲王心蕊; 关键词：文拉法辛舒必利社交恐惧症

丁螺环酮与氟伏沙明联合治疗抑郁症的临床研究被引量：2: 2016年; 目的探讨丁螺环酮与氟伏沙明联合治疗抑郁症的疗效。方法：符合ICD-10抑郁症诊断标准的住院患者79例，按入组顺序随机分成2组，分别用丁螺环酮联合氟伏沙明和单用氟伏沙明治疗6周，采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定疗效，用副反应量表（TESS）评定药物副反应。结果：6周末联合组HAMD和HAMA评分显著低于单用组．差异有统计学意义。在第2周末、第6周末联合组的HAMD和HAMA的平均减分率显著高于单用组，差异有统计学意义。2组间的副反应情况相仿，差异无统计学意义。结论：丁螺环酮联合氟伏沙明治疗抑郁症的疗效优于单用氟伏沙明。; 吴爱靖安琦; 关键词：丁螺环酮氟伏沙明抑郁症

心理干预对首发老年抑郁症患者疗效的对照研究被引量：8: 2013年; 目的:探讨心理干预在首老年抑郁症患者护理中的作用。方法:将68例老年抑郁症患者,随机分为干预组和对照组,每组各34例,进行为期8周的疗效观察。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及老年抑郁量表(The Geriatric Depression Scale,GDS)评定疗效。结果:治疗8周后干预组HAMD、GDS评分,评定显示干预组评分显著低于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:心理干预能显著提高首发老年抑郁症患者的护理效果,改善临床疗效及缩短疗程,维持患者的社会功能,促进康复。; 安琦王欣李璐; 关键词：心理干预首发老年抑郁症

一种精神科用约束装置: 本实用新型涉及医疗领域，尤其涉及一种精神科用约束装置，一种精神科用约束装置，包括U型架、弹性带和束缚带，所述束缚带设置在所述U型架内并通过所述弹性带与所述U型架连接，所述U型架底部设置有多个用于将其固定在椅子扶手上的锁紧...; 安琦徐洪娇; 文献传递

帕罗西汀与氯丙咪嗪治疗强迫症的比较被引量：2: 2016年; 背景：帕罗西汀能有效抑制神经元摄取5-羟色胺，提高脑内5-羟色胺功能，可有效治疗强迫症。目的：比较帕罗西汀与氟丙咪嗪治疗强迫症的疗效及不良反应。方法：将符合ICD-10强迫症诊断标准的35例患者随机分为2组，分别给予帕罗西汀和氯丙咪嗪治疗8周，采用Yale—Brown强迫量表（Y-BOCS）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）及汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果与结论：氯丙咪嗪组有1例因不良反应脱落，记入无效病例，其余34例患者均完成治疗。帕罗西汀与氯丙咪嗪疗效相当，两组显效率与有效率差异无显著性。帕罗西汀组不良反应明显低于氯丙咪嗪组。提示，帕罗西汀治疗强迫症有较好疗效且不良反应较小，可作为治疗强迫症的一种药物。; 吴爱靖安琦乔素婷; 关键词：帕罗西汀氯丙咪嗪强迫症

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安琦