姜玄珍
- 作品数：91 被引量：505H指数：12
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- 相关领域：理学化学工程环境科学与工程石油与天然气工程更多>>
- 钴催化羰基化合成丙二酸二烷基酯被引量：3
- 2003年
- 报道了原位合成的四羰基钴钠催化羰基化氯乙酸甲酯、氯乙酸乙酯和氯乙酸异丙酯合成相应丙二酸酯的反应,探讨了影响反应的几种因素。在优化的反应条件下,氯乙酸酯有较高转化率(95％左右),丙二酸二烷基酯有较高得率(90％以上)。实验显示这条绿色合成路线可望取代传统的氰化钠路线。探讨了氯乙酸烷基酯中烷基对反应活性的影响。
- 宋伟红姜玄珍
- 关键词：羰基合成氯乙酸酯
- 乙醇缩合成正丁醇的双组分负载型催化剂及其制备方法
- 本发明公开了一种乙醇缩合成正丁醇的双组分负载型催化剂及其制备方法。催化剂的主活性组分镍重量百分含量为2％-10％，助催化剂MgO或KF的重量百分含量为0.5％-9％。制备方法是将30-50克的粒状γ-Al<Sub>2</...
- 姜玄珍杜志强
- 文献传递
- 甲烷部分氧化制合成气 Ⅱ．载体的影响被引量：11
- 1995年
- 本文对三种催化剂（１％Ｒｈ／ｍ－Ｓｍ＿２Ｏ＿３，１％Ｒｈ／γ－Ａｌ＿２Ｏ＿３和ｌ％Ｒｈ／ｃ－Ｓｍ＿２Ｏ＿３）在甲烷部分氧化反应的催化活性与一氧化碳和氢的选择性作了比较，用二氧化碳的程序升温脱附测试了载体的相对碱性强弱；并用同位素交换反应测定了载体和负载型铑催化剂对甲烷分子中Ｃ─Ｈ和氧气分子中Ｏ─Ｏ键的解离活化能力。虽然催化活性高低与载体的碱性及解离活化能力之间没有直接的对应关系，但通过载体对反应活性影响的研究能揭示一般的规律，对研制甲烷部分氧化的高效催化剂提供了启示．
- 姜玄珍
- 关键词：甲烷部分氧化合成气
- 在 M/MgO 催化剂上甲烷部分氧化制合成气
- 1998年
- 比较了以ＭｇＯ为载体的四种负载型催化剂在甲烷部分氧化反应中的催化活性，表明Ｒｈ具有最高活性。用Ｄ２（氘）－ＣＨ４同位素交换反应揭示，金属组份解离甲烷的能力与其催化活性紧密相关，在甲烷部分氧化反应中具有高活性的催化剂解离吸附甲烷分子的能力强，且以形成ＣＤ４为主的氘代甲烷产物分布，其次序为：Ｒｈ＞Ｒｕ＞Ｐｔ＞Ｐｄ。揭示了ＣＯ选择性随反应气流量增大、反应接触时间的缩短而提高，表示ＣＯ可能是甲烷部分氧化反应中的初始产物。还探讨了双金属组份催化剂的催化行为。
- 姜玄珍
- 关键词：合成气甲烷氧化
- 钴催化的苯直接羰基化反应研究被引量：4
- 2003年
- 研究了一种将苯直接羰基化合成苯甲酸的新型催化体系Co(OAc) 2 /CCl3 COOH/K2 S2 O8,考察了反应过程中催化剂、反应时间、温度、CO压力等因素对反应收率的影响 ,结果表明在优化的反应条件下 ,苯甲酸收率可达到 2 0 %以上 .同时给出了可能的反应机理 .
- 卓广澜姜玄珍
- 关键词：苯钴催化剂苯甲酸
- 环钯-[PPh_4]Br体系催化氯代芳烃的Heck芳基化反应研究被引量：1
- 2005年
- 以氯代芳烃为底物,季鏻盐[PPh4]B r为助催化剂,用于环钯催化的Heck芳基化反应.结果表明,在环钯-[PPh4]B r催化体系中,以Na2CO3作为碱性试剂,使用0.3 mol%Pd的环钯催化剂催化氯苯的Heck反应,就可得到比较高的产率(88%)和转化率(90%).对于大部分卤代芳烃Heck反应而言,环钯-[PPh4]B r是一种有效的催化体系,即使是对含推电子基团的不活泼的氯代芳烃,在此体系中也能获得比较好的结果.此外,文中还探讨了反应温度、[PPh4]B r/Pd比值及催化剂回用对反应活性的影响.
- 周浩卓广澜姜玄珍
- 关键词：HECK反应氯苯
- 化学酶法合成光学纯亮氨酸被引量：4
- 2005年
- 用化学酶法合成L-亮氨酸,先在PdCl2/PPh3/LiBr/H2SO4催化体系作用下,异戊醛酰胺羰基化合成消旋的N-乙酰基亮氨酸;然后在酰基转移酶催化下水解,得到L-亮氨酸和N-乙酰基-D-亮氨酸.文中对酰胺羰基化反应条件进行了优化,分离得到消旋N-乙酰基亮氨酸产率为66.4%.经酶对映选择地水解后得L-亮氨酸,产率为41%,产物L-亮氨酸经衍生化后由气相色谱测定其光学纯度达99%ee.
- 朱炜杨可武姜玄珍
- 关键词：酶水解
- 脉冲电晕放电降解CH_2Cl_2的初步研究被引量：20
- 1997年
- 对高压脉冲电晕放电降解ＣＨ２Ｃｌ２（实验气体为空气中含有４２．８μｍｏｌＬ－１的ＣＨ２Ｃｌ２）进行初步研究，比较了正负脉冲电晕降解的活性，正脉冲电晕优于负脉冲电晕．探讨了脉冲形成电容ＣＰ之值及反应器的电晕线材料对降解反应活性的影响．为进一步提高室温下ＣＨ２Ｃｌ２的降解，在反应器中加入ＢａＴｉＯ３为催化剂，在高压脉冲电场下，ＢａＴｉＯ３受激产生局部电晕，增强了电晕放电流柱，提高了反应活性。
- 郑雷姜玄珍
- 关键词：脉冲电晕放电CH2CL2降解
- 正电性磁性氧化铁胶粒负载钯催化的Suzuki偶联反应被引量：6
- 2009年
- 发展了一种超顺磁性Fe3O4纳米粒子负载Pd0的简易方法.利用Fe3O4溶胶带正电荷的特性,将负离子PdCl42-通过静电作用吸附在Fe3O4胶体粒子表面(PdCl24-/Fe3O4),以抗坏血酸(Vc)进一步还原即得到载有金属Pd团簇的Fe3O4胶体粒子(Pd0/Fe3O4).该磁性载体负载的Pd催化剂对Suzuki反应表现出良好的催化活性,且在反应后,可方便地通过永久磁铁将催化剂从反应体系中分离出来,进行循环使用.试验表明,该催化剂在循环使用五次后反应活性无明显下降.进一步试验发现,这种磁性纳米粒子负载的金属钯对一系列卤代芳烃的Suzuki偶联反应均表现出较优的催化活性.
- 刘诗咏吴家守蒋华江金正能姜玄珍
- 关键词：钯磁性氧化铁SUZUKI反应
- 二氯甲烷在担载型三氧化铬催化剂上的催化降解被引量：2
- 1995年
- 本文研究了二氯甲烷在不同的担载型ＣｒＯ_３催化剂上的催化降解．实验揭示：碳纤维的单丝直径粗细，吸附能力，ＺＳＭ－５沸石中晶格外铝的含量以及Ａｌ_２Ｏ_３的形貌与物相等均明显影响催化剂的催化活性与选择性．文中对不同的载体作了比较，还对活性组分ＣｒＯ_３的铬的价态，用氢气还原与空气灼烧两种预处理对催化行为的影响进行了讨论．
- 张立庆姜玄珍莫亦平张小红
- 关键词：二氯甲烷降解催化剂
