姚蓉
- 作品数：9 被引量：61H指数：5
- 供职机构：湖南省药品检验所更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区科技攻关计划国家药品标准提高行动计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC-ELSD法测定扶芳藤中卫矛醇的含量被引量：9
- 2008年
- 目的:建立扶芳藤药材中卫矛醇的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Lichrospher5-NH2柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(90:10);流速为1.0ml/min;柱温为28℃;检测器为PL-ELS2100型蒸发光散射检测器(漂移管温度65℃,雾化室温度50℃,气体流量为:0.9L/min)。结果:卫矛醇在2.91～29.1μg范围内,其峰面积的自然对数(Y)与进样量的自然对数(X)呈良好的线性关系,r=0.9998;平均加样回收率100.78%,RSD为2.36%(n=6)。结论:该方法简便,重复性好,结果准确,可作为扶芳藤药材中卫矛醇的含量测定方法。
- 覃洁萍姚蓉李芸王丽丽许晨霞李伟
- 关键词：卫矛醇扶芳藤HPLC蒸发光散射检测器
- 复方扶芳藤合剂醇沉工艺合理性考察被引量：5
- 2009年
- [目的]考察复方扶芳藤合剂现有水提醇沉工艺的合理性。[方法]选用HPLC法,以卫矛醇为评价指标,分别测定醇沉后滤液和药渣中卫矛醇的含量。[结果]醇沉后滤液中卫矛醇含量比药渣中的卫矛醇含量高,但药渣中卫矛醇含量仍占两部分总量的22.3%-32.6%。[结论]为减少卫矛醇的损失,水提醇沉工艺需进一步优化。
- 姚蓉冯军覃洁萍王丽丽许晨霞
- 关键词：复方扶芳藤合剂卫矛醇
- 高效液相色谱法同时测定复方扶芳藤合剂中人参皂苷Rb_1和黄芪甲苷的含量被引量：11
- 2012年
- 目的:建立复方扶芳藤合剂中人参皂苷Rb1和黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Shim-PackCLC-ODS柱(150 mm×6 mm,5μm);流动相为乙睛-水梯度洗脱;流速1.0mL.min-1;柱温为25℃;检测器为PL-ELS2100型蒸发光散射检测器(蒸发温度:115℃,雾化温度:80℃,气体流量:1.1 L·min-1)。结果:人参皂苷Rb1和黄芪甲苷分别在1.39～22.24μg,3.22～51.52μg范围内,其峰面积的自然对数(Y)与进样量的自然对数(X)呈良好的线性关系,r=0.999 5,r=0.999 3;平均加样回收率在97.3%～100.6%之间,RSD在1.1%～2.9%之间(n=9)。结论:该方法稳定、重复性好,结果准确,可作为复方扶芳藤合剂中人参皂苷Rb1和黄芪甲苷的含量测定方法。
- 覃洁萍姚蓉苏倩覃禹李毅然
- 关键词：高效液相色谱法人参皂苷RB1黄芪甲苷复方扶芳藤合剂
- 高效液相色谱法测定复方青果颗粒中没食子酸含量被引量：8
- 2010年
- 目的建立复方青果颗粒的含量测定方法。方法用HPLC法测定诃子及青果中没食子酸的含量,采用Agilent TC-C18色谱柱;以甲醇-0.1%磷酸溶液（5∶95）为流动相;流速：0.8 mL·min^-1;检测波长：273 nm。结果没食子酸在22.64-113 2 ng与峰面积线性关系良好,平均回收率100.3%,RSD为1.9%（n=9）。结论该方法专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于复方青果颗粒的质量控制。
- 龙海燕彭飞城姚蓉
- 关键词：没食子酸高效液相色谱
- 复方扶芳藤制剂正丁醇部位HPLC-ELSD指纹图谱研究被引量：5
- 2011年
- 目的:建立复方扶芳藤制剂正丁醇部位HPLC-ELSD指纹图谱的检测方法,为该制剂的皂苷类成分指纹图谱质量控制提供新的方法。方法:采用Shim-Pack CLC-ODS色谱柱(6.0 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈-水体系,梯度洗脱,流速1mL.min-1,PL-ELS2100型蒸发光散射检测器。选择10批合格样品的HPLC指纹图谱,进行峰位校正,使谱峰匹配,建立复方扶芳藤制剂正丁醇部位对照用HPLC-ELSD指纹图谱共有模式。结果:共标识了19个特征峰,这些特征峰与组方相关中药饮片具有较好的归属性,可以较好地反映制剂中主要皂苷类成分的情况。结论:该指纹图谱可用于复方扶芳藤制剂中皂苷类成分的质量控制。
- 覃洁萍姚蓉李耀华
- 关键词：指纹图谱
- 广西不同产地莪术中吉马酮的含量比较被引量：11
- 2009年
- 目的建立以高效液相色谱法测定桂莪术中吉马酮含量的方法,并检测广西不同产地桂莪术中吉马酮的含量。方法采用Shim-pack CLC-ODS柱（6.0 mmID×15 cm,5μm）,流动相为乙腈-水（60∶40）,流速：l ml/min,检测波长215 nm。结果吉马酮在5.825～582.5μg/ml范围内样品浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 92）,平均回收率为101.41%,RSD=2.82%（n=6）。结论福绵、港江、兴业3个产地吉马酮含量最高;不同产地桂莪术中吉马酮的含量存在较大差异。
- 王建刘雯张炜姚蓉李伟覃洁萍
- 关键词：莪术吉马酮高效液相色谱法
- 槟榔药材高效液相色谱指纹图谱研究被引量：3
- 2011年
- 目的建立槟榔药材高效液相色谱指纹图谱的分析方法。方法采用反相高效液相色谱法进行色谱分离,使用相似度评价软件进行数据处理,对不同产地的槟榔药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果以氢溴酸槟榔碱为参照峰,确定了3个共有峰,建立了14批药材的共有图谱。结论所建立的高效液相色谱指纹图谱分析方法稳定、重复性好,为槟榔药材质量控制提供了更全面的信息。
- 丁野姚蓉龙海燕李文莉
- 关键词：槟榔指纹图谱反相高效液相色谱法
- HPLC-ELSD测定益母草中盐酸水苏碱的含量被引量：12
- 2007年
- 目的:建立HPLC-ELSD法测定益母草中盐酸水苏碱的含量。方法:色谱柱为Lichrospher5-NH2柱(250mm×4.6mm,5μm);柱温为30℃;流动相为乙腈-水(90∶10);流速1.0mL/min;进样量10μL;检测器参数:漂移管温度80℃,雾化室温度60℃,载气体积流量1.2mL/min。结果:盐酸水苏碱在1.05～5.26μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9992;平均加样回收率为100.03%,RSD=1.4%(n=6)。结论:该方法操作简单、快速、准确性高、重复性好,适合于益母草中盐酸水苏碱的定量分析。
- 冯旭杜成智梁臣艳侯小涛姚蓉覃洁萍
- 关键词：盐酸水苏碱益母草
- HPLC-ELSD同时测定复方扶芳藤胶囊中卫矛醇和黄芪甲苷的含量被引量：4
- 2008年
- 目的:建立复方扶芳藤胶囊(红参,黄芪、扶芳藤等)中卫矛醇和黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用正相HPLC法,色谱柱:Lichrospher5-NH2柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(91∶9);流速1.0mL/min;柱温为28℃;检测器:PL-ELS2100型蒸发光散射检测器(漂移管温度:65℃,雾化室温度:50℃,气体流量:0.9L/min)。结果:卫矛醇进样量在2.91～29.1μg范围内,黄芪甲苷在1.03～10.3μg范围内,其峰面积的自然对数(Y)与进样量的自然对数(X)呈良好的线性关系(r>0.9990),卫矛醇和黄芪甲苷的平均加样回收率分别是99.24%和103.17%,RSD分别为2.6%和1.8%(n=6)。结论:该方法稳定、重复性好,结果准确,可作为复方扶芳藤胶囊中卫矛醇和黄芪甲苷的含量测定方法。
- 覃洁萍姚蓉李芸王丽丽李伟
- 关键词：卫矛醇黄芪甲苷HPLC蒸发光散射检测器
