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源于Ⅳ型胶原α3、α6链的肿瘤新生血管生成抑制剂被引量：2: 2011年; 肿瘤抑素(Tumstatin)和Hexastatin是分别源于Ⅳ型胶原α3、α6链的肿瘤新生血管生成抑制剂.肿瘤的发生、发展和转移都依赖于新生血管的生成.通过抑制肿瘤新生血管的生成,阻断肿瘤细胞赖以生存的氧气及营养供给,肿瘤细胞便会发生凋亡.这是肿瘤治疗的新策略.Tumstatin和Hexastatin是近年来研究比较多的两种肿瘤新生血管生成抑制剂,其中Tumstatin的结构、活性位点、抑制肿瘤新生血管形成机制研究得比较清晰;Hexastatin虽与Tumstatin有许多相似之处,但是还有很多问题需要进一步研究解决.该文就这两种肿瘤新生血管生成抑制剂等的最新研究进展做一综述.; 唐晓宋娜玲贺欣; 关键词：肿瘤抑素

核酸杂交的酶放大镧系元素发光分析: 目的 DNA探针技术学已在基础研究中获得很大进展,而且在传染病、遗传病和肿瘤等疾病的诊断应用中有重要意义.目前,核酸杂交的分析测定系统的研究主要集中在提高分析灵敏度和非同位素两方面,为了解决这两方面的问题,从而建立一种超...; 唐晓宋娜玲贺欣王德芝张春明赵启仁; 关键词：核酸杂交

放射受体显像剂-人tumstatin的克隆表达及其鉴定: 目的人肿瘤抑素(tumstatin)可以抑制肿瘤新生血管的生成,通过用99Tcm标记tumstatin,进行肿瘤的放射受体显像,具有重要和潜在的临床应用价值.克隆tumstatin基因,重组表达tumstatin蛋白,为...; 宋娜玲贺欣颜廷东王德芝张春明唐晓赵启仁; 关键词：肿瘤抑素肿瘤新生血管生成基因克隆

人Hexastatin基因的优化、蛋白的表达纯化及初步应用: 2012年; 目的优化人Hexastatin基因，并进行表达、纯化及体外的活性实验，为人Hexastatin进一步深入研究提供理论依据。方法优化并合成人Hexastatin基因，然后与pET28a表达载体连接，异丙基-β—D-硫代吡喃半乳糖苷（IPTG）诱导表达，并优化诱导表达的条件。在超声破碎细菌和包涵体后，用Ni-NTA层析柱纯化蛋白，用十二烷基硫酸钠一聚丙烯酰胺凝胶（SDS—PAGE）和Western Blot分析，通过四甲基偶氮唑盐（MTT）法分析肿瘤的抑制作用。结果得到pET28a．Hexastatin表达质粒，在BL21菌体中高效表达，表达的可溶性Hexastatin蛋白占总蛋白量的45．1％，纯化后的人Hexastatin蛋白的纯度可达90％，质量浓度为80μg/ml；Western Blot分析证实表达蛋白为目的蛋白；人Hexastatin蛋白对肿瘤细胞C6、人乳腺腺瘤细胞（MCF．7）以及人血管内皮细胞（HMEC）的生长有明显的抑制作用，抑制率分别为72．9％±3．6％、48．8％±2．9％、52．7％±2．5％。结论成功地表达了优化的人Hexastatin蛋白，证实人Hexastatin蛋白对肿瘤细胞的抑制作用，为肿瘤的抗血管疗法提供了新途径。; 唐晓宋娜玲贺欣王月英刘谦温镭王德芝韩英张恒; 关键词：表达纯化

分子影像学是转化医学的重要载体: 转化医学是20世纪90年代提出的新的医学概念，它的实质是将分子生物学的研究成果实时有效的转化到临床实践，成为临床切实可行的理论、技术、方法和药物等；同时将临床的实际问题及时引入基础研究，构成以临床问题为研究导向，成果应用...; 贺欣宋娜玲孟爱民王德芝唐晓; 关键词：分子影像学核医学

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唐晓