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周陶友

作品数:63 被引量:323H指数:8
供职机构:四川大学华西医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家杰出青年科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
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文献类型

  • 48篇期刊文章
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  • 1篇学位论文

领域

  • 60篇医药卫生
  • 1篇文化科学
  • 1篇文学

主题

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机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
63 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
体外定向诱导脐血间充质干细胞向类肝细胞分化的研究被引量:3
2006年
目的探讨诱导人脐血间充质干细胞(UBCMSCs)向类肝细胞定向分化的可能性。方法采用密度梯度离心法与直接贴壁法相结合,从人脐血中分离UBCMSCs;通过流式细胞仪检测细胞表面抗原CD34、CD44,确定UCBMSCs的比例。在UCBMSCs培养体系中,加入人肝细胞株L-02细胞培养上清液或诱导因子(联用HGF和FGF-4)共培养,检测诱导后第7天、14天细胞内细胞角蛋白18(CK18)、白蛋白及糖原的表达。结果从脐血中分离获得均一贴壁的UBCMSCs;在UBCMSCs培养体系中,无论是添加L-02细胞培养上清液,还是采用诱导因子HGF和FGF-4,均可诱导UCBMSCs细胞内表达中晚期成熟肝细胞表面标志物CK8&18、白蛋白及糖原。结论密度梯度离心法和直接贴壁法相结合能够有效分离UCBMSCs;L-02人肝细胞培养上清液或诱导因子HGF、FGF-4均具有诱导UCBMSCs向类肝细胞定向分化的作用。
许诚王松何清许倩熊中华周陶友赵连三
关键词:脐血间充质干细胞肝细胞
TRAIL对HBV复制的调控机制研究
目的TRAIL诱导病毒感染细胞的凋亡具有浓度依赖性。本研究采用非致细胞凋亡浓度的TRAIL,研究其对HBV复制和表达的调控作用及可能的作用机制。方法将HBV复制性质粒pHBV4.1转染人肝癌细胞株HepG2,建立HBV复...
李娟刘范伟吴东波刘聪赵连三唐红周陶友
高灵敏化学发光法体外HBV转录与复制水平的检测体系被引量:6
2006年
目的:建立一套稳定的化学发光法体外HBV 转录与复制水平检测体系.方法:将人肝癌细胞株HepG2和可产生复制型HBV颗粒的HepG2.2.15细胞培养3 d,收集细胞均分为两份,分别抽提细胞总RNA 和HBV复制中间体DNA.以地高辛标记的 HBV重组质粒pHBV4.1作为探针,分别进行 Northern及Southern吸印杂交,以化学发光法检测杂交结果.将pHBV4.1以对数级差稀释后分别点样于尼龙膜用作内标,同时进行杂交及检测.结果:HepG2.2.15细胞提取物中检测出较强的HBV转录产物:3.5 kb,2.4/2.1 kb HBV mRNA的信号,及较强的HBV复制产物:HBV 复制中间体DNA的信号.HepG2细胞提取物检测结果均为阴性.内标检测信号强度随点样浓度逐渐递减而减弱,检测的灵敏度可达到 1 Pg,接近同位素法检测的敏感度.整个实验重复3次以上结果均相似.结论:成功建立了一套稳定的高灵敏化学发光法体外转录与复制水平检测体系.
何芳唐红刘丽刘丽王甦刘凤君赵连三王甦
关键词:乙型肝炎病毒转录化学发光法
嗜麦芽寡养单胞菌医院感染危险因素和临床分析被引量:15
2003年
目的 调查我院院内嗜麦芽寡养单胞菌感染的临床特点、危险因素和药敏结果 ,以掌握其防治措施。方法收集我院 1998年 1月~ 2 0 0 0年 12月的 3年间 98883例出院患者中 70例医院内嗜麦芽寡养单胞菌感染者的临床和检验资料 ,进行回顾性统计分析。结果 嗜麦芽寡养单胞菌医院感染好发于下呼吸道 (97.0 % ) ,感染者均有严重基础疾病 ,10 0 .0 0 %接受抗菌药物治疗 ,接受各种侵入性操作包括机械通气、气管切开、留置尿管、全麻手术等 ,OR值分别为 18.4 5、2 5 .4 5、10 .5 6、5 .39;嗜麦芽寡养单胞菌对多种抗菌药物耐药 ,对阿米卡星、头孢噻肟钠、亚胺培南、环丙沙星等的耐药率分别为 :85 .9%、92 .0 %、97.7%、4 6 .3% ;且病情重 ,死亡率高达 39.7%。结论 严格掌握各种侵入性诊断、治疗指征 ,作好各种器械的消毒、灭菌工作 ,积极治疗基础疾病 ,掌握抗菌药物合理使用原则 ,根据药敏试验结果选用抗菌药物 ,有利于防治该类菌所致的医院感染。
陈敏吕晓菊周陶友尹维佳刘自贵李大江徐世兰
关键词:嗜麦芽寡养单胞菌医院感染抗菌药物
ICU耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的临床和耐药性
<正>自20世纪60年代在欧美首先发现了耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)医院感染以来,它在金黄色葡萄球菌感染中所占的比例越来越高,已成为医院感染重要的致病菌之一。因其传播途径广泛易致院内暴发流行;又由于其致病性强,呈...
陈敏周陶友尹维佳徐世兰舒明蓉李大江陈文昭
文献传递
乙肝核酸疫苗pCI/S_2S接种小鼠后的免疫应答研究
2007年
目的构建乙肝核酸疫苗pCI/S2S,研究其接种小鼠后,接种局部肌肉特异性抗原蛋白的表达以及所诱生的免疫应答反应。方法从慢性乙肝患者的混合血清中制备HBV DNA模板,扩增出基因片段S2S,与pCI载体进行连接,得到重组质粒pCI/S2S。将其肌肉注射接种BALB/c小鼠,在不同的时间点检测血清中抗-HBs及抗-preS2;并于第12周时用细胞毒性检测试剂盒(LDH)检测体外细胞毒性T细胞(CTL)活性,同时以免疫组织化学法检测小鼠接种部位HBsAg的表达。结果小鼠肌肉接种pCI/S2S完成后1周血清抗-HBs、抗-preS2开始阳转,阳转率于6周或8周达高峰,且能诱生特异性CTL应答。此外,免疫组织化学法能在小鼠的接种局部肌细胞中检测出目的抗原蛋白的表达。结论乙肝核酸疫苗pCI/S2S接种小鼠后,能在小鼠体内诱生特异性的体液免疫和细胞免疫应答。
何煦赵连三周陶友何芳江南
关键词:乙肝核酸疫苗体液免疫应答细胞免疫应答
HBV基因组HNF3结合位点的突变对HNF3β抑制HBV转录复制作用的影响
目的:通过构建HBV基因组多个HNF3结合位点突变,观察是否会影响HNF3β抑制HBV转录和复制作用的影响。方法:以单个HNF3结合位点突变的突变型HBV1重组质粒为模板,用限制性内切酶 BspE1、Bsm1及Hha1酶...
王甦唐红赵连三周陶友何芳刘风君邓兰
文献传递
重组质粒pVAXl-C3d-S<,2>S的构建及其免疫治疗作用的研究
本研究将重组乙肝核酸疫苗pVAXl C3d-S<,2>S接种于BALB/c HBV转基因小鼠,动态地检测了小鼠外周血清中特异性抗体的产生、HBsAg和HBV DNA水平的消长以及小鼠肝组织中乙肝病毒S抗原表达的变化.
孙梅芹赵连三陈守春周陶友王松唐红陈毅荣闫娟
关键词:免疫治疗乙肝核酸疫苗乙肝病毒
文献传递
拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的病原学研究被引量:6
2002年
目的 观察拉米夫定治疗对慢性乙肝患者体内HBVDNA的影响。方法 对拉米夫定治疗组 31例 (po ,10 0mg/d ,2 5周 )和对照 2 0例组进行HBVDNA的斑点杂交和PCR半定量检测 ;未阴转者扩增含YMDD编码区的基因片段测序。结果 拉米夫定治疗组 4周、8周、2 4周、5 2周HBVDNA阴转率分别为 5 5 %、6 8%、80 %、73% ,远高于对照组(P <0 0 5 ) ;治疗组的YMDD变异株检出率亦高于对照组。结论 拉米夫定对HBV有较强的抑制作用 。
李宜高人焘周陶友刘小波
关键词:拉米夫定慢性乙型肝炎病原学
肺腺癌细胞A549 hnRNP B1基因RNA干扰的体外研究被引量:2
2008年
目的体外研究特异的小干扰RNA(siRNA)对肺腺癌细胞A549 hnRNP B1基因表达及生长的抑制作用。方法设计和构建由H1启动子驱动产生的特异的hnRNP B1 siRNA表达质粒,转染至A549细胞,荧光定量PCR法及Western blot检测hnRNP B1基因的表达,MTT法检测该表达质粒转染后对A549细胞生长的影响。结果针对hnRNP B1基因构建的重组质粒具有明显的干扰效果,受特异hnRNP B1 siRNA干扰的A549细胞hnRNP B1 mRNA及蛋白表达下调,细胞生长受到抑制。结论应用RNA干扰技术可阻止hnRNP B1基因的表达,有望成为肿瘤基因治疗新的研究方向。
蒲丹周陶友李为民吴迪陈小兵陈敏唐凤鸣韩娟
关键词:SIRNA
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