周媛
- 作品数:17 被引量:33H指数:4
- 供职机构:中南大学湘雅二医院更多>>
- 发文基金:国家重点基础研究发展计划重庆市科委基金湖南省卫生厅中医药科研基金更多>>
- 相关领域:医药卫生哲学宗教文化科学生物学更多>>
- GJB2基因突变致聋患儿人工耳蜗植入效果分析被引量:3
- 2011年
- 目的比较GJB2基因突变致聋患儿与非GJB2基因突变且内耳结构正常聋儿人工耳蜗植入术后的听觉言语康复效果。方法对37例经CT及MRI检查排除内耳畸形的聋儿术前行GJB2基因检查,根据结果分成A组(GJB2基因突变10例)和B组(非GJB2基因突变27例),术后随访0.5~2年,进行术后的听阈.言语识别率及言语能力评估。结果37例聋儿人工耳蜗植入手术全部成功,均建立了主观听性反应。A组的声场听阈水平平均为34.41±6.12dBHL,言语识别率平均为76%;B组的声场听阈水平平均为36.23±4.16dBHL,言语识别率平均为79%,两组均达到平均言语康复级别二级;两组听觉及言语能力测试结果均无统计学意义(P〉0.05)。结论人工耳蜗患者中GJB2基因突变率高,可能是内耳结构正常的人工耳蜗植入人群耳聋的主要致聋原因;GJB2基因突变致聋患儿与非GJB2基因突变且内耳结构正常聋儿人工耳蜗植入术后效果基本一致,人工耳蜗植入可作为GJB2基因突变致聋患儿的有效治疗手段。
- 徐洁姚红兵周媛李年琼邹琳邓小玲
- 关键词:GJB2人工耳蜗植入听力语言康复
- 年龄相关性听力减退大鼠听皮层、蜗核、耳蜗组织中SOD、MDA的变化被引量:2
- 2008年
- 目的探讨年龄相关性听力减退大鼠听觉系统抗氧化能力随月龄增长的变化。方法采用硫代巴比妥酸(Thibabituric Acid,TBA)法、黄嘌呤氧化酶法测定3月龄和18月龄大鼠听皮层、蜗核及耳蜗组织中的丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)。结果18月龄大鼠听皮层、蜗核及耳蜗组织中的SOD活性较3月龄大鼠显著降低,MDA含量显著升高,两组比较差异有显著性(P<0.01)。结论年龄相关性听力减退与听觉系统抗氧化能力下降密切相关。
- 彭斌周媛谢鼎华
- 关键词:老年性聋
- 4041例新生儿听力筛查结果分析被引量:6
- 2009年
- 目的通过对新生儿进行听力筛查,了解新生儿听力障碍的发病状况及高危因素,探讨新生儿听力筛查的运作模式。方法采用畸变产物耳声发射技术(DPOAE)对2007年4月至2008年8月在本院新生儿科住院的4 041例新生儿进行听力筛查,初筛未通过者于生后42d进行复筛,复筛仍未通过者,于生后3个月进行第3次筛查,未通过者立即采用脑干听觉诱发电位(ABR)技术诊断。结果共筛查4 041例,通过初筛、复筛及第3次筛查,最后经ABR检查,确诊为听力障碍的有9例,发病率为2.22‰。其中,双耳极重度聋1例,重度聋3例,中度聋2例;单耳重度聋1例,轻度聋2例。在这9例患儿中,窒息1例,早产儿2例,胆红素脑病2例,其余4例无明显高危因素。结论新生儿听力筛查在及早发现听力障碍方面发挥着十分重要的作用,DPOAE是适合应用于临床的一种快速可行的新生儿听力筛查方法,新生儿早产、窒息、高胆红素血症可能是导致听力障碍的高危因素。
- 周媛姚红兵李年琼徐洁
- 关键词:新生儿听力筛查畸变产物耳声发射
- 年龄相关性听力减退大鼠听皮层、蜗核、耳蜗中SOD、MDA的变化及神经细胞凋亡初步观察
- 目的:本实验旨在通过测定年龄相关性听力减退大鼠听皮层、蜗核、耳蜗组织中超氧化物岐化酶(superoxide dismutase,SOD)活性、丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量的变化及神经细胞凋亡率的检...
- 周媛
- 关键词:神经细胞凋亡丙二醛含量氧自由基代谢
- 文献传递
- 骨髓间充质干细胞治疗感音神经性耳聋相关实验技术体系建设概要被引量:6
- 2017年
- 感音神经性耳聋是由于内耳感觉细胞的损伤造成的,其治疗一直是耳科医生十分棘手的问题。近年来,利用干细胞修复内耳感觉细胞在国内外大量的研究中取得了诸多重要进展,特别是骨髓间充质干细胞,有易分离、低免疫源性、无致瘤性等优点,极具临床应用价值。但目前国内外各个研究小组从干细胞的制备,诱导到移植内耳的方法均有差异,未形成统一的流程,不利于其学术交流和实验结果大样本收集。本文集中介绍谢鼎华课题组在国家973项目干细胞治疗耳聋的实验技术体系标准制定课题的基础研究方法,并综述目前本领域国际最新动态,初步提出骨髓间充质干细胞治疗感音神经性耳聋的技术方法和质量控制措施的推荐方案,为最终临床安全、规范化运用干细胞治疗耳聋提供依据。
- 彭韬高水超周媛卿洁徐娟朱纲华杨仕明谢鼎华
- 关键词:骨髓间充质干细胞耳聋
- 多频听性稳态诱发反应在5~10岁听力障碍患儿中的应用
- 2010年
- 目的分析5~10岁儿童多频听性稳态诱发反应阈值与纯音测听阈值间是否具有相关性,明确能否应用多频听性稳态诱发反应评估5~10岁听力障碍患儿的听力水平。方法选择95例5~10岁儿童,包括听力正常组35例和听力异常组60例。所有患儿先行纯音测听检查,然后口服10%水合氯醛镇静睡眠后行多频听性稳态诱发反应检测。根据纯音测听结果,将听力异常组的患儿分为轻度聋组、中度聋组和重度聋组,并将结果分别与其多频听性稳态诱发反应阈值进行比较,分析不同频率处的听力阈值情况及其相关性。结果听力正常组及轻度聋、中度聋患儿纯音测听阈值与多频听性稳态诱发反应阈值差异有统计学意义(P<0.05),听力正常儿童多频听性稳态诱发反应阈值比纯音测听阈值高20~25dBHL,比轻度聋组约高10dBHL,比中度聋组高10~20dBHL;与重度聋组基本一致,且二者呈正相关。结论多频听性稳态诱发反应阈值与纯音测听阈值之间具有相关性,可以用多频听性稳态诱发反应评估5~10岁患儿听力水平。
- 李年琼王冰徐洁周媛姚红兵
- 关键词:纯音测听听阈
- 增龄对年龄相关性听力减退大鼠耳蜗传出神经末梢的影响
- 2007年
- 彭斌周媛谢鼎华
- 关键词:耳蜗神经年龄因素
- 新生儿先天性巨细胞病毒感染与缝隙连接蛋白beta 2基因突变相关性研究
- 目的先天性巨细胞病毒(CMV)感染是导致耳聋的重要原因之一。定位于13ql1-q12的缝隙连接蛋白beta 2(GJB2)与新生儿耳聋的发病有密切联系。CMV感染可导致1号染色体上DFNA49至DFNA7的基因突变,在耳...
- 李禄全余加林谭俊杰周媛
- 非综合征性耳聋儿童GJB2 235delC及线粒体DNA 12S rRNA A1555G突变分析被引量:5
- 2009年
- 目的对耳聋患儿进行GJB2基因、线粒体DNA A1555G位点突变检测,为遗传性耳聋提供诊断依据。方法对195例耳聋患儿进行遗传性耳聋问卷调查、全面的体格检查、耳鼻咽喉专科检查以及听力学评估(包括纯音测听、脑干诱发电位和耳声发射)。对195例非综合征性感音神经性耳聋患儿及100例健康对照个体分别进行GJB2基因235delC突变、线粒体DNA12S rRNA基因A1555G点突变的限制性内切酶分析。结果195例患儿者中发现GJB2基因235delC纯合突变、235delC与176-191del16复合及235delC与299-300delAT复合突变等共46例耳聋患儿与GJB2基因突变有关,占23.58%。病患组235delC等位基因频率为18.44%,对照组为2.00%(P<0.01)。同时在患儿组还发现了7例线粒体DNA A1555G突变,对照组未发现线粒体DNA A1555G突变。结论重庆市非综合征型耳聋患儿存在较高的GJB2基因235delC和线粒体DNA12S rRNA基因A1555G突变发生率,高于全国平均水平。耳聋基因诊断技术可以应用在地区性耳聋病因调查中有重要的意义。对基因型-表现型相关性的研究对遗传性耳聋的治疗及预期疗效判断、遗传咨询、产前诊断等具有重要意义。
- 王冰姚红兵徐洁周媛汪武
- 关键词:耳聋线粒体DNA突变分析
- 神经感觉细胞转录因子在伴或不伴内耳畸形的非综合征型感音神经性耳聋中的作用
- 目的 转录因子在神经感觉细胞的生长发育过程中的作用研究和先天性极重度非综合征性感音神经性耳聋的基因病因学研究.方法 非综合征型感音神经性耳聋患儿分为两组:多国家多民族组和对照组,分别进行东亚地区非综合征性耳聋的最常见突变...
- 周媛卿洁伍伟景谢鼎华