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吴韩英

作品数:9 被引量:0H指数:0
供职机构:中国科学院植物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 8篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 7篇四合木
  • 4篇愈伤
  • 4篇愈伤组织
  • 4篇无菌苗
  • 2篇顶芽
  • 2篇愈伤组织诱导
  • 2篇再生植株
  • 2篇植株
  • 2篇胎发
  • 2篇体细胞胚
  • 2篇体细胞胚胎
  • 2篇体细胞胚胎发...
  • 2篇胚胎发生
  • 2篇胚性
  • 2篇胚性愈伤
  • 2篇胚性愈伤组织
  • 2篇转基因
  • 2篇无菌培养
  • 2篇小苗
  • 2篇扩繁

机构

  • 9篇中国科学院植...
  • 1篇中国科学院研...

作者

  • 9篇许亦农
  • 9篇吴韩英
  • 8篇李敏春
  • 6篇平文丽
  • 3篇武旺
  • 2篇赵明明
  • 2篇刘超
  • 2篇王戈亮
  • 1篇王玉静

传媒

  • 1篇植物学报

年份

  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 5篇2011
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
通过体细胞胚胎诱导四合木再生植株的方法
本发明公开了一种通过体细胞胚胎诱导四合木再生植株的方法。该方法,包括如下步骤:1)将切下的四合木的茎诱导,形成愈伤组织;2)将步骤1得到的愈伤组织接入胚性愈伤组织诱导培养基中,形成胚性愈伤组织;3)将步骤2得到的胚性愈伤...
许亦农平文丽吴韩英李敏春
一种四合木扩繁的方法
本发明公开了一种四合木扩繁的方法。该方法包括如下步骤:1)将四合木种子置于MS培养基中萌发培养,长出无菌苗,切取所述无菌苗得到带顶芽和/或侧芽的茎段;2)将步骤1得到的带顶芽和/或侧芽的茎段插入生根培养基中进行生根培养,...
许亦农李敏春吴韩英平文丽
一种四合木扩繁的方法
本发明公开了一种四合木快繁的方法。该方法包括如下步骤:1)将四合木种子置于MS培养基中萌发培养,长出无菌苗,切取所述无菌苗得到带顶芽和/或侧芽的茎段;2)将步骤1)得到的带顶芽和/或侧芽的茎段插入生根培养基中进行生根培养...
许亦农李敏春吴韩英平文丽
文献传递
一种提高大豆品质的方法及其专用DNA分子
本发明公开了一种提高大豆品质的方法及其专用DNA分子。本发明提供了一种DNA分子,为如下1)或2)或3)的DNA分子:1)序列表中序列1所示的DNA分子;2)在严格条件下与1)限定的DNA序列杂交且具有相同功能的DNA分...
许亦农吴韩英王戈亮刘超武旺赵明明李敏春
文献传递
一种培育转基因四合木愈伤组织的方法及其专用培养基
本发明公开了一种培育转基因四合木愈伤组织的方法及其专用培养基。该方法,包括如下步骤:1)将四合木茎接入上述的四合木愈伤组织诱导培养基中培养,得到愈伤组织;2)将含有目的基因的农杆菌转化步骤1)得到的愈伤组织,得到所述转基...
许亦农平文丽吴韩英李敏春
文献传递
一种培育转基因四合木愈伤组织的方法及其专用培养基
本发明公开了一种培育转基因四合木愈伤组织的方法及其专用培养基。该方法,包括如下步骤:1)将四合木茎接入上述的四合木愈伤组织诱导培养基中培养,得到愈伤组织;2)将含有目的基因的农杆菌转化步骤1)得到的愈伤组织,得到所述转基...
许亦农平文丽吴韩英李敏春
一种大豆遗传转化方法
本发明公开了一种大豆遗传转化方法。本发明提供的方法,包括如下步骤:将外源基因导入大豆的下胚轴中,得到转基因大豆。所述大豆的下胚轴为含有0.5cm-1cm顶端分生组织的下胚轴;所述大豆的下胚轴按照如下方法制备:大豆种子萌发...
许亦农吴韩英王戈亮刘超武旺赵明明
文献传递
通过体细胞胚胎诱导四合木再生植株的方法
本发明公开了一种通过体细胞胚胎诱导四合木再生植株的方法。该方法,包括如下步骤:1)将切下的四合木的茎诱导,形成愈伤组织;2)将步骤1)得到的愈伤组织接入胚性愈伤组织诱导培养基中,形成胚性愈伤组织;3)将步骤2)得到的胚性...
许亦农平文丽吴韩英李敏春
文献传递
四合木抗逆相关的转录因子TmAP2-1基因的克隆及功能分析
2013年
AP2/EREBP家族的转录因子在调控植物生长发育和应答环境胁迫方面具有重要作用。利用同源克隆结合RACE(rapid-amplification of cDNA ends)技术,从四合木(Tetraena mongolica)中克隆了AP2/EREBP家族的基因,将其命名为TmAP2-1(GenBank登录号:JQ676996)。序列分析结果表明,该基因的开放阅读框长度为1452bp,编码483个氨基酸;比对结果显示TmAP2-1有2个AP2/ERF结构域,属于AP2/EREBP转录因子家族的AP2亚家族。亚细胞定位实验结果表明,TmAP2-1定位在细胞核中。该基因编码的蛋白在酵母中没有转录激活活性。利用Real-timePCR检测发现该基因在根、茎、叶等器官中均表达,且在叶中表达量最高。此外,TmAP2-1还受到NaCl、低温、PEG和ABA的强烈诱导,推测TmAP2-1可能参与四合木的逆境胁迫响应。在四合木愈伤组织中过表达该基因能够降低四合木愈伤组织中油脂的含量,同时提高可溶性糖的含量,暗示该基因可能通过影响糖代谢过程参与逆境胁迫响应。
王玉静李敏春武旺吴韩英许亦农
关键词:逆境可溶性糖四合木
共1页<1>
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