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盐酸维拉帕米脂质体的制备及其影响因素被引量：2: 2009年; 目的制备盐酸维拉帕米脂质体,并对处方和制备过程中的影响因素进行考察。方法分别以被动载药法和硫酸铵梯度法制备盐酸维拉帕米脂质体,对处方进行优化,并考察硫酸铵梯度法的影响因素。测定其粒径、Zeta电位和稳定性。结果硫酸铵梯度法所得包封率远大于被动载药法,且受硫酸铵浓度、载药温度和载药时间的影响。按优化的处方和工艺制备的盐酸维拉帕米脂质体,包封率大于95%,平均粒径136nm,粒径分布均匀,Zeta电位为-13.4mV,稳定性良好。结论采用硫酸铵梯度法可成功制备盐酸维拉帕米脂质体,通过对处方和工艺进行优化,可以达到很高的包封率和良好的稳定性。; 李宁庄春阳王觅张慧慧吴静潘卫三; 关键词：盐酸维拉帕米脂质体硫酸铵梯度法

Exchange Reaction Characteristics of Anion Exchange Resin for Diclofenac Sodium被引量：1: 2006年; Aim To study the exchange reaction characteristics of anion exchange resin for diclofenac sodium. Methods The drug-resin complexes were prepared by a batch method with diclofenac sodium as the model drug and the strong anion exchange resin (201 × 7) as the carrier. The effects of different forms (OH~ - and Cl~ - ) of the strong anion exchange resin, the particle size of the resin, and the reaction temperature on the exchange behavior were described. The exchange kinetic profiles were fitted. The related exc...; 吴静杨丽刘宏飞王超曹国良潘卫三

格列吡嗪与2种环糊精衍生物在水溶液中包合作用的研究被引量：3: 2007年; 目的:研究在不同温度下水溶性β-环糊精聚合物(β-CDP)和羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)在水溶液中对格列吡嗪的包合作用。方法:采用相溶解度法比较这2种环糊精衍生物(CDs)对格列吡嗪的增溶能力,测定了格列吡嗪在不同温度下的包合稳定常数及相关的热力学参数。结果:格列吡嗪的相溶解度图为AL型。温度升高,包合物的表观稳定常数(Kc)减小。结论:格列吡嗪与CDs在水溶液中均可自发形成1∶1包合物,适当降低温度有利于包合物的形成和稳定,β-CDP的增溶能力明显高于HP-β-CD。; 张姝聂淑芳魏兰兰吴静于飞千潘卫三; 关键词：格列吡嗪羟丙基-Β-环糊精热力学参数

双氯芬酸钠药物树脂液体缓释制剂的研究: 本文以抗风湿消炎止痛药物双氯芬酸钠(Diclofenac Sodium，DS)为模型药物，选用新型药用辅料-强碱性阴离子交换树脂为载体，制备了双氯芬酸钠药物树脂液体缓释制剂，并对该制剂体内外动力学行为及释药机制等进行了研...; 吴静; 关键词：双氯芬酸钠缓释剂液体制剂药物树脂释药机制; 文献传递

双氯芬酸钠药物树脂复合物的体外释放特性被引量：5: 2008年; 目的:制备双氯芬酸钠药物树脂复合物,对其体外释药动力学进行考察。方法:采用不同交联度的离子交换树脂以静态法制备双氯芬酸钠药物树脂复合物并对双氯芬酸钠药物树脂复合物释放的影响因素进行考察。结果:随着树脂交联度的减小,树脂对双氯芬酸钠的载药速率变快,载药量增加。体外释药动力学研究表明,双氯芬酸钠药物树脂的释药速率随着温度的升高和溶出介质中离子强度的增大而加快;而且与树脂本身性质也有关,释药速率随着树脂交联度和粒径的减小而增大;双氯芬酸钠药物树脂的释放为pH依赖型。结论:双氯芬酸钠药物树脂的释药速率与释放温度、溶出介质的离子强度和pH值及树脂交联度和粒径有关。; 吴静王超李宁刘宏飞周丽莹潘卫三; 关键词：双氯芬酸钠离子交换树脂释药动力学

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吴静